Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 135

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 129 130 131 132 133 134 < 135 > 136 137 138 139 140 141 .. 155 >> Следующая

Запах — реэиноида дубового мха, со смолистой и фруктовой нотами, стойкий. Порошок, т. пл. 61-62вС; т. кип. 259"С/1004 гПа; 130°С/9 гПа.
Продажный продукт Яоиге (1983) имеет т. пл. ~61°С; кисл. число
~б.
Используют в парфюмерных композициях при дозировке 1-3% обычно вместе с фисцианином ирн соотношении эфир орсина : фис-цианин 25:75. Такое сочетание дает имитацию натурального дубового мха. Ограничений 1РЯА нет.
в.240. Фнсцнання
Метиловый эфир 2,4-дигидрокси-3,6-
ди мети лбе иэой ной кислоты, эвериил, Veramo
(IFF), Evernil (Roure), Oakmoe. J* 1 (ТАК).
С,оН,а04; 196,21 О
С. А. 4707-47-5
Содержится в резиноиде дубового мха (Evernia prvnastri).
Запах — древесный, дубового мха, стойкий. Кристаллическое вещество, т. пл. 145° С.
Острая токсичность, по данным ТАК (1987): oral LD5o 3,9 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Oakmoss J* 1, вырабатываемый ТАК (1987), содержит не менее 95% (ГЖХ) фнсцианина и имеет т. пл. 143°С; т. всп. >130°С.
В спецификации на Evernil (Roure) указана лишь т. пл. 144°С.
528
Veramoss (1992) содержит не менее 98% (ГЖХ) фисцианина и имеет 1 пл. ^139°С.
Veramoss SPS (1992) представляет собой 20%-ный раствор фисцианина в метилкарбиголе. Этот раствор имеет rfj01,068 — l,076;n? 1,456-1,462; т. вон 89°С.
Имеется несколько путей синтеза фисцианина, но все они не выходят пока за рамки масштабов малого производства.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
в.241. Аллнловый эфир гваякола
Аллялгваяциловый эфир, 2-аллмлоксиаииэол, СюН)202; 164,21 Cuaiacol allylether (Are. 1473), -
Dianthox (H. + R). /^V
С. A. 4125-43-3
Запах — резкий, древесный, "дымный", с нотами перца, гвоздики. Жидкость, т. кип. 111-113°С/15 гПа; п% 1,534.
Продажный продукт Н.+Я. (1988) содержит минимально 90% (ГЖХ) названного вещества и имеет <1\\ 1,042-1,055; по0 1,530-1,535; т. всп. 10в°С.
Может быть получен взаимодействием гваякол ята натрия с хлористым аллилом.
Применяется в небольших количествах в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1РНА нет.
в.242. Аллнловый эфир гуэтола
1-Аллмлокс11-2-этокснбенэол, Carnothene СцНиО»: 178,23
(Dragoco). п


С. А. 94-86-0 V
Запах — пряный, с нотой запаха гваякового дерева. Продажный продукт Э^осо (1990) представляет собой жидкость, содержит минимум 95% (ГЖХ) аллилового эфира гуэтола и имеет о'401,019 -1,029;по° 1,519-1,525.
67-5414 529
Может быть получен взаимодействием гуэтолята натрия с хлористым аллилом.
Применяется при дозировке 2-5% в парфюмерных композициях и отдушках. Может использоваться для частичной замены иэоэвгенола, введение которого в парфюмерные композиции ограничивается 1П1А пределом 1%. Ограничений 1П1А на применение аллилового эфира гу-этола нет. Продукт не дол-кен содержать более 0,1% свободного аллилового спирта.
6.243. Эвгенол
2-Метокси-4-аллнлфенол, Eugenol
(Ate. 1369, RIFM, GIV, H.+R., IFF, BBA)
C. A. 97-53-0
Входит в состав гвоздичного, эвгенольно-базиликового (Осітит gratissimum), коричного и многих других ЭМ.
Запах — сильный, пряный, гвоздичный. Жидкость, т. заст. -10,4'С; т. кип. 253°С/1013 гПа; 118°С/13 гПа; 110°С/7 гПа; Р20 1,18-10"' гПа; 720 35,5 дин/см; а2о 8,9 спуаз.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 2,68 г/кг (крысы).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % „30 Т. всп., •с
GIV, 1987 99 1,065-1,069 20/4 1,539-1,542 >100
H.+R., 1988 98 1,063-1,069 25/25 1,539-1,542 110
ВВА, 1990 — 1,064-1,068 20/20 1,540-1,542 113
РФ, 1990 99 1,067-1,068 20/4 1,540-1,542 но
Miltitz, 1990 99 1,065-1,071 20/20 1,540-1,542 по
IFF, 1992 98 1,061-1,069 20/4 1,537-1,542 >100
Основным промышленным методом получения эвгенола является выделение из эфирных масел. Эвгенол хорошего парфюмерного качества получается при щелочной обработке гвоздичного или эвгенольно-базиликового ЭМ, экстракции примесей органическим растворителем и при обратном превращении эвгенолята в эвгенол.
СюНізОз; 164,21
OCHj
530
Способы синтеза эвгенола перегруппировкой аллилового эфира гваякола или непосредственным каталитическим ал лидированием гваякола (Брюсова Л. Я., Иоффе М. Л., Журн. общ. хим., 1941, 11, № 9, с. 722; Шилина Р. Ф. и др., авт. свид. 352872, 22.01.71-12.10.73, РЖХ 1973, 22Р501П; De Simone R. S., Ramsden H. E., пат. США 3929904, 16.08.74-30.12.75, РЖХ, 1976, 19Р485П) весьма несовершенны.
Применяется в парфюмерных композициях (дозировка — до 20%), отдушках различного назначения и пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1FRA нет.
в.244. Метиловый эфир эвгенола
3,4-Диметоксиаллилбеизол, Methyl eugenol (Arc. 2026, RIFM, GIV, IFF), Eugenyl methyl ether (H. + R.), Eugenolmethylether (Miltits).
C. A. 93-15-2
Содержится в цейлонском цитронелловом, иланг-иланговом, саса-фрассовом, розовом и других ЭМ.
Запах — мягкий, пряный, гвоздичный. Жидкость, т. кип. 244°С/ 1013 гПа; 127-129°С/15 гПа.
Острая токсичность по R1FM (1975): oral LDg0 1,56 г/кг (крысы), derm. LDso > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Минималь- < h/U „30 Т. всп., Дополни-
тель ное содержание (ГЖХ), % •с тельные данные
Предыдущая << 1 .. 129 130 131 132 133 134 < 135 > 136 137 138 139 140 141 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама