|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  GIV, 1961 — 1,032-1,035 25/25 1,532-1,536 115 Содержание эвгенола <1% H.+R., 1988 98 1,032-1,035 25/25 1,532-1,535 >100 Miltitz, 98 1,035- 20/20 1,532- 117 1991 1,040 1,536 IFF, 1992 98 1,030-1,038 25/25 1,531-1,536 >100 СцНмО,; 178.23 67* 531 Получают метилированием эвгенола диметилсульфатом или натровой солью метилсерной кислоты. Применяют в парфюмерных композициях и отдушках обычно при дозировке до 5%. Ограничений 1РИА нет. 6.246. Эвгеннлацетат 4-Ацетоксн-З-метоксиаллилбенэол, Aceteugenol СцОнОэ; 206,24 (Arc. 14), Eugenyl acetate (RIFM, IFF), Eugenol acetate (GIV) C. A. 93-28-7 Содержится в ЭМ гвоздики. Запах — мягкий, гвоздичный, с фруктовым оттенком. Жидкость, кристаллизующаяся при комнатной температуре, т. пл. 29°С; т. кип. 281-282°С/1000 гПа; 145-14в°С/11 гПа; 720 31 дин/см, <rJ0 21,5 спуаз. Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 2,6 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготовитель Минимальное содержание, % »25 „>0 nD Минимальная т. заст., *С Т. всп., •с GIV, 1961 IFF, 1992 98 98 1,077-1,082 — 1,075-1,083 1,516-1,520 25 >100 >100 Получают ацетилированием эвгенола действием уксусного ангидрида. Применяют в парфюмерных композициях н отдушках при дозировке до 10% Ограничений 1ЁЯА нет. 532 в.24в. Днтмдроэвгенилацетат 1-Ацетоксв>2-ме-гоксв>4-пропилбеизол, CuHieOj; 208,26 Dihydroeugenyl acetate. OCH j Запах — специфический, с нотой гвоздики. Кристаллизующаяся жидкость, т. пл. 19°С; т. кип. 155°С/23 гПа; 149-150°С/19 гПа; 115°С/2,7 гПа. Продажный продукт, вырабатываемый в РФ (1990), содержит не менее 99% сложного эфира и имеет <РА° ~ 1,057;пд 1,503-1,506. Получают действием уксусного ангидрида на дигидроэвгенол. Применяют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1РЯА нет. Содержится в иланг-иланговом, индийском аирном и других ЭМ. Запах — цветочный, пряный, гвоздичный. Существует в виде двух изомеров. (Е)-изомер, т. пл. 33-34°С; т. кип. 140°С/16 гПа; 118°С/6,7 гПа; Я204,3 • Ю"3 гПа. (г)-изомер, жидкость, т. кип. 133°С/14,5 гПа; 115°С/6,7 гПа; 98°С/1,3 гПа; Р207,3-Ю-3 гПа. Товарный изоэвгенол — смесь изомеров с примерным соотношением (E):(Z)~ 85:15, т. заст. ~12°С. 6.247. Изоэвгенол 4-Гидрокси-3-метокси-1-нропенилбеиэол Isoeugenol (Arc. 1370, RIFM, GIV, H. + R., IFF, BBA). CioHiaO,; 164,22 OCHj C. A. 97-54-1 533 Острая токсичность по RIEM (1975): oral LD5o 1,56 г/кг (крысы) Коммерческие продукты Изготови- Мини- h/t, nD Т. всп., Дополни- тель мальное содержание (ГЖХ), % •с тельные данные GIV, 1984 98 1,082- 20/4 1,573- >100 (E):(Z)- 1,086 1,578 '88:12 Н. + R., 1988 99 1,081- 25/25 1,574- 137 1,085 1,577 IFF, 1992 97 1,080-1,088 20/4 1,572-1,578 >100 ВВА, 1990 — 1,080-1,085 20/4 1,572-1,578 ПО РФ, 1990 96 1,083-1,086 20/4 1,574-1,578 123 Получают изомеризацией эвгенола под действием едких щелочей; возможно использование других катализаторов изомеризации. Применяют в парфюмерных композициях и отдушках. Максимальная концентрация, разрешенная 1РИА, 1%. Пути синтетического получения изоэвгенола из гваякола не нашли промышленного применения. Один из таких путей, предложенный Е. Д. Волковой, В. Н. Беловым и С. И. Лурье (Труды ВНИИСНДВ, вып. II, 1954, с. 43-45), был реализован в полузаводском масштабе, но не осуществлен в крупном производстве. Схема этого синтеза предусматривает получение пропионата гваякола, перегруппировку Фриса (А1С1з, нитробензол) до смеси пропио-фенонов, каталитическое гидрирование до карбинолов, дегидратацию и выделение изоэвгенола. Недостатки синтеза — многостадийность и необходимость работы с АЮз и нитробензолом. 6.248. Метиловый эфир изоэвгенола 3,4-Диметокси-1-пропеиилбенэол, Methyl isoeugenol (Arc. 2027, RIFM, GIV), Isoeugenol methyl ether (H.+R., Miltitz). СцНнСЬ, 178.23 С. A. 93-16-3 534 Содержится в цейлонском цитронелловом масле, ЭМ Malaleuca bracltata и др. Запах — мягкий, пряный, цветов гвоздики. Жидкость, т. пл. 5,5 6°С; т. кип. 270°С/1013 гПа; 136-137вС/10,6 гПа. Содержание (Z)-изомера обычно составляет ~15%. Острая токсичность по RIFM (1975): oral LDeo 2,5 г/кг (крысы), derm. LDBo > 5 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготови- Мини- h/t, „20 Т. всп., Дополни- тель мальное содержание (ГЖХ). % •с тельные данные GIV,1961 — 1,047-1,053 25/25 1,565-1,569 >100 Изоэвге-нол <1% Н. + R., 1988 98 1,048-1,053 25/25 1,565-1,568 128 Miltitz, 98 1,050- 20/20 1,566- 128 1991 1,058 1,569 IFF, 1992 97 1,047-1,055 25/25 1,565-1,570 >100 Получают метилированием иэоэвгенола или щелочной изомеризацией метилового эфира эвгенола. Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений 1ГЯА нет. в.240. Бензнловый эфир нэоэвгенола Бенэилизоэвгеиол, tran*-Benzyl- CuHuOj; 254,33 iso-eugenol (Arc. 313), Benzyl ieoeugenol (RIFM, GIV, IFF). C. A. 120-11-6 Запах — тонкий, цветочный, пряный. 535 Твердое вещество, (Е)-изомер — т. пл. 59-60вС, (2)-изомер — т. пл. 32~34°С. Продукт, вырабатываемый GIV (1984), содержит не менее 98% (ГЖХ) бензинового эфира изоэвгенола и имеет минимальную т. заст. 57°С; т. всп. >100°С. Продукт IFF (1992) содержит минимум 84% (ГЖХ) эфира, т. пл 56-60°С.
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
