Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 136

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 130 131 132 133 134 135 < 136 > 137 138 139 140 141 142 .. 155 >> Следующая

GIV, 1961 — 1,032-1,035 25/25 1,532-1,536 115 Содержание эвгенола <1%
H.+R., 1988 98 1,032-1,035 25/25 1,532-1,535 >100
Miltitz, 98 1,035- 20/20 1,532- 117
1991 1,040 1,536
IFF, 1992 98 1,030-1,038 25/25 1,531-1,536 >100
СцНмО,; 178.23
67*
531
Получают метилированием эвгенола диметилсульфатом или натровой солью метилсерной кислоты.
Применяют в парфюмерных композициях и отдушках обычно при дозировке до 5%. Ограничений 1РИА нет.
6.246. Эвгеннлацетат
4-Ацетоксн-З-метоксиаллилбенэол, Aceteugenol СцОнОэ; 206,24
(Arc. 14), Eugenyl acetate (RIFM, IFF), Eugenol acetate (GIV)
C. A. 93-28-7
Содержится в ЭМ гвоздики.
Запах — мягкий, гвоздичный, с фруктовым оттенком. Жидкость, кристаллизующаяся при комнатной температуре, т. пл. 29°С; т. кип. 281-282°С/1000 гПа; 145-14в°С/11 гПа; 720 31 дин/см, <rJ0 21,5 спуаз.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 2,6 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % »25 „>0 nD Минимальная т. заст., *С Т. всп., •с
GIV, 1961 IFF, 1992 98 98 1,077-1,082 — 1,075-1,083 1,516-1,520 25 >100 >100
Получают ацетилированием эвгенола действием уксусного ангидрида.
Применяют в парфюмерных композициях н отдушках при дозировке до 10% Ограничений 1ЁЯА нет.
532
в.24в. Днтмдроэвгенилацетат
1-Ацетоксв>2-ме-гоксв>4-пропилбеизол, CuHieOj; 208,26
Dihydroeugenyl acetate.
OCH j
Запах — специфический, с нотой гвоздики. Кристаллизующаяся жидкость, т. пл. 19°С; т. кип. 155°С/23 гПа; 149-150°С/19 гПа; 115°С/2,7 гПа.
Продажный продукт, вырабатываемый в РФ (1990), содержит не менее 99% сложного эфира и имеет <РА° ~ 1,057;пд 1,503-1,506.
Получают действием уксусного ангидрида на дигидроэвгенол. Применяют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1РЯА нет.
Содержится в иланг-иланговом, индийском аирном и других ЭМ. Запах — цветочный, пряный, гвоздичный.
Существует в виде двух изомеров. (Е)-изомер, т. пл. 33-34°С; т. кип. 140°С/16 гПа; 118°С/6,7 гПа; Я204,3 • Ю"3 гПа. (г)-изомер, жидкость, т. кип. 133°С/14,5 гПа; 115°С/6,7 гПа; 98°С/1,3 гПа; Р207,3-Ю-3 гПа.
Товарный изоэвгенол — смесь изомеров с примерным соотношением (E):(Z)~ 85:15, т. заст. ~12°С.
6.247. Изоэвгенол
4-Гидрокси-3-метокси-1-нропенилбеиэол Isoeugenol (Arc. 1370, RIFM, GIV, H. + R., IFF, BBA).
CioHiaO,; 164,22
OCHj
C. A. 97-54-1
533
Острая токсичность по RIEM (1975): oral LD5o 1,56 г/кг (крысы)
Коммерческие продукты
Изготови- Мини- h/t, nD Т. всп., Дополни-
тель мальное содержание (ГЖХ), % •с тельные данные
GIV, 1984 98 1,082- 20/4 1,573- >100 (E):(Z)-
1,086 1,578 '88:12
Н. + R., 1988 99 1,081- 25/25 1,574- 137
1,085 1,577
IFF, 1992 97 1,080-1,088 20/4 1,572-1,578 >100
ВВА, 1990 — 1,080-1,085 20/4 1,572-1,578 ПО
РФ, 1990 96 1,083-1,086 20/4 1,574-1,578 123
Получают изомеризацией эвгенола под действием едких щелочей; возможно использование других катализаторов изомеризации.
Применяют в парфюмерных композициях и отдушках. Максимальная концентрация, разрешенная 1РИА, 1%.
Пути синтетического получения изоэвгенола из гваякола не нашли промышленного применения. Один из таких путей, предложенный Е. Д. Волковой, В. Н. Беловым и С. И. Лурье (Труды ВНИИСНДВ, вып. II, 1954, с. 43-45), был реализован в полузаводском масштабе, но не осуществлен в крупном производстве.
Схема этого синтеза предусматривает получение пропионата гваякола, перегруппировку Фриса (А1С1з, нитробензол) до смеси пропио-фенонов, каталитическое гидрирование до карбинолов, дегидратацию и выделение изоэвгенола. Недостатки синтеза — многостадийность и необходимость работы с АЮз и нитробензолом.
6.248. Метиловый эфир изоэвгенола
3,4-Диметокси-1-пропеиилбенэол, Methyl isoeugenol (Arc. 2027, RIFM, GIV), Isoeugenol methyl ether (H.+R., Miltitz).
СцНнСЬ, 178.23
С. A. 93-16-3
534
Содержится в цейлонском цитронелловом масле, ЭМ Malaleuca bracltata и др.
Запах — мягкий, пряный, цветов гвоздики. Жидкость, т. пл. 5,5 6°С; т. кип. 270°С/1013 гПа; 136-137вС/10,6 гПа. Содержание (Z)-изомера обычно составляет ~15%.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LDeo 2,5 г/кг (крысы), derm. LDBo > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Мини- h/t, „20 Т. всп., Дополни-
тель мальное содержание (ГЖХ). % •с тельные данные
GIV,1961 — 1,047-1,053 25/25 1,565-1,569 >100 Изоэвге-нол <1%
Н. + R., 1988 98 1,048-1,053 25/25 1,565-1,568 128
Miltitz, 98 1,050- 20/20 1,566- 128
1991 1,058 1,569
IFF, 1992 97 1,047-1,055 25/25 1,565-1,570 >100
Получают метилированием иэоэвгенола или щелочной изомеризацией метилового эфира эвгенола.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений 1ГЯА нет.
в.240. Бензнловый эфир нэоэвгенола
Бенэилизоэвгеиол, tran*-Benzyl- CuHuOj; 254,33
iso-eugenol (Arc. 313), Benzyl ieoeugenol (RIFM, GIV, IFF).
C. A. 120-11-6
Запах — тонкий, цветочный, пряный.
535
Твердое вещество, (Е)-изомер — т. пл. 59-60вС, (2)-изомер — т. пл. 32~34°С.
Продукт, вырабатываемый GIV (1984), содержит не менее 98% (ГЖХ) бензинового эфира изоэвгенола и имеет минимальную т. заст. 57°С; т. всп. >100°С. Продукт IFF (1992) содержит минимум 84% (ГЖХ) эфира, т. пл 56-60°С.
Предыдущая << 1 .. 130 131 132 133 134 135 < 136 > 137 138 139 140 141 142 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама