Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 137

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 131 132 133 134 135 136 < 137 > 138 139 140 141 142 143 .. 155 >> Следующая

Может быть получен изомеризацией бензилового эфира эвгенола под действием едкого калия.
Применяется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет.
в.250. Изоэвгеннлацетат
4-Ац.етокси-3-метокси-1-пропеннлбензол, Acet-iso-eugenol (Arc. 15), Ieoeugenyl acetate (RIFM), Acetyl isoeugenol (GIV, IFF).
C. A. 93-29-8
Запах — пряный, цветочный, гвоздичный, со слабыми оттенками ванили, клубники. Твердое вещество, т. пл. 79-81°С; т. кип. 282°С/1013 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 3,45 г/кг (крысы), derm. LD50 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное Минимальная Т. всп., *С
содержание т. пл., °С
(ГЖХ), %
GIV, 1984 98 76 >100
IFF, 1992 98 78 >101
Получают ацетилированием изоэвгенола уксусным ангидридом. Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений 1ГЯА нет.
C,3HuOj; 206,34
0C«j
536
6.251. Лвфеннлоксад
Дифеинловый эфир, Dipbenyl oxyde CuHioO; 170,21
(Arc. 1081, RIFM, GIV, H. + R.)


C. A. 101-84-8
Запах — резкий, листьев герани, с оттенком запаха фенола. Кристаллизующаяся жидкость, т. заст. 27-28°С; т. кип. 121°С/13,4 гПа; Pael.ie- Ю-* гПа.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD5o 3,37 г/кг (крысы), derm. LD50 > б г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Мини- Минималь- ль "as Т. всп., Допол-
тель мальное содержание (ГЖХ), % ная т. заст., •с •с нительные данные
GIV, 1961 — 26,5 1,072-1,074 — 115
ЕОА — 26,7 1,072-1,074 1,578-1,579 —
H.+R., 1988 99 26,5 1,065-1,073 — 125
РФ, 1990 — 26,5 — — 114 Отсут-
ствне фенола
Получают взаимодействием хлорбензола с фенолятом натрия при катализе солями меди.
В больших количествах используется при производстве отдушек для мыла, синтетических моющих средств и товаров бытовой химии Ограничений 1Рг1А нет.
68-5414 537
6.262. Яра-яра
Метиловый эфир tfemo-нафтола, СцНюО; 158,20
2-метоксинафталин, fceto-Napthol methylether (Arc. 2302), /?-Naphtyl methyl ether (RIFM), Yara yara (GIV, IFF), Nerolin yara yara (H. (- R.).
C. A. 93-04-9
Запах — резкий, при разбавлении напоминает запах цветов апельсина, черемухи, акацни. Кристаллический продукт, т. пл. 73°С; т. кип 274°С/1013 гПа; 138°С/13 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LDeo > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % Минимальная т. пл., *С Т. всп., °С
GIV, 1961 — 71,5 —.
H.+R., 1988 99 71,5 >100
IFF, 1992 98 71 —
РФ, 1990 — 72 —
Получают кипячением смесн diema-нафтол—метанол — серная кислота. Очистку технического продукта ведут методом сублимации
Используют главным образом в отдушках для мыла и синтетических моющих средств при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет
6.253. Неролин
Этиловый эфир demo-нафтола, 2-этоксннафталин, 6eto-Naphtol ethylether (Arc. 2301), /З-Naphtyl ethyl ether (RIFM), Nerolin (GIV), Nerolin bromelia (H. + R.).
C. A. 93-18-5
Запах — цветочный (цветов апельсина), со слабыми нотами фруктов, индола. Кристаллическое вешестпо, т. пл. 37,5°С, т кип 282471013 гПа; 148°С/13 гПа; с**°1,051;гг|,в 1,5975.
Ci»H,jO; 172.23
538
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 3,1 1 г/кг (крысы), derm. LD50 > 6 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % Минимальная т. заст., *С Т. всп., °С
GIV, 1961 __ 35 _
H.+R., 1988 99 35 134
РФ, 1990 — 34 111
Получают кипячением смеси ?гт«-нафтол—метанол — серная кислота. Очищают перегонкой в вакууме.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений 1Рг1А нет.
6.254-6.261. ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДАНА И ТЕТРАЛИНА 6.254. 1-Метоксмнядан
1-Индаяилметиловый эфир, Phloralid (PFW). С,0Н,3О; 148,21
ОСН3
С. А. 1006-27-5
Запах — очень сильный, цветочный, мятно-землистый. Продукт, вырабатываемый РГ\У (1983), содержит не менее 97% (ГЖХ) меток-сииндана и имеет о1^ 1,021 — 1,031; 1,527-1,533; т. всп. 85°С.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения в дозах до 1% для модификации головных нвегочиых нот запаха. Ограничений 1РЯА нет.
68* 539
б.256. Эсперон
4-Ацетил-б-трет.бутил-1,1-диметилиндан, CirHa«0: 244,38
4-Acetyl-6-tert .butyl-1, 1-dimethylindan л
(Arc. 30, RIFM), Celeetolide (IFF), V
Muek DTI (Firm), Crysolide (GIV).

C. A. 13171-00-1
Запах — приятный, мускусный. Кристаллическое вещество, т. пл. 76,7-77,2°С.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LDeo > 5 г/кг (крысы), derm. LDeo > 5 г/кт (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель ч Минимальное содержание (ГЖХ), % Минимальная т. пл., "С Т. всп., *С
Firm, 1980 98 76 >100
IFF, 1992 98 76 >101
GIV,1984 98 76 >100
РФ, 1992 ~98 76 134
Получают ацетнлированием 1,1-диметил-6-трет.бутилиндана по Фриделю—Крафтсу (А1С1з, нитробензол). Для получения исходного инданового производного были запатентованы и реализованы в производстве два способа: превращение 4-трет.бутилтолуола в его натровое производное, конденсация с метал ли лх лор идом, циклизация полученного ненасыщенного соединения (Theimer Е., Lemberg S., пат. США 3275701, 9.09.63-27.09.66, РЖХ, 1968, 18Н156П) и циклоалкили-рование трет.бутилбензола изопреном в присутствии серной кислоты (Wood Т. F., пат. США 3078319,2.03.60-19.02.63, РЖХ, 1965, 14Н106).
Предыдущая << 1 .. 131 132 133 134 135 136 < 137 > 138 139 140 141 142 143 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама