Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 138

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 132 133 134 135 136 137 < 138 > 139 140 141 142 143 144 .. 155 >> Следующая

Эсперон находит применение в производстве парфюмерных композиций и отдушек при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет.
540
6.266. Фантолид
6-Ацетмл-1,1,2,3,3,5-гексамет11Л11ндан, CirHj«0; 244.38 5- Acetyl-1,1,2,3,3,6-hexamethylindan .
(Arc. 40, RIFM), Phantolid (PFW). \^\A
0
C. A. 15323-35-0
Запах — мускусный, с животной нотой. Кристаллическое вещество.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 1,7 г/кг (крысы), derm. LDeo > 5 г/кг (кролики). В 1978 г. обнаружен фототоксический эффект при нанесении на кожу мышей при концентрациях больше 1% (R1FM, 1979).
Продажный продукт PFW (1983) представляет собой смесь изомеров с широким интервалом т. пл. 37-58'С; т. всп. >100°С. Его получают циклоалкилированием яаро-изопропенилтолуола изоамиленом и последующим ацетнлированием по Фриделю—Крафтсу.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. IFRA рекомендует дозировку в композиции не более 10%.
5-Ацетил-3-мэопроп11л-1,1,2,6-тетраметилиидая, СцНзвО; 258,41 Traseolide (Queat).
Запах — мускусный, стойкий. Жидкость, т. кип. 178°С/6,7 гПа, смесь изомеров.
Острая токсичность по RIFM (1983): oral LD5<j 2,2, мл/кг (крысы), derm. LDeo > 1.25 г/кг (кролики).
Quest (1989) вырабатывает два сорта парфюмерного продукта. Traseolide: содержание изомерных кетонов не менее 97% (ГЖХ); 0.975-0,983; nD°l,528-1,534; т. всп. 156°С. Traseolide 70: содержание изомерных кетонов 70% (ГЖХ); d^l,015- 1,023;п$ 1,538-1,544; т. всп. 141°С.
6.257. Трасеоляд
С. А. 68140-48-7
541
Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 20%. Ограничений IFRA нет.
Продукт был разработан фирмами Naarden—Schell в качестве конкурента галаксолиду IFF.
в.268. Галахсолид
4, б, 6,7,8,8- Гексаметил-1,3,4,6,7,8- гекса гидроциклопента-'г-бензопираи, l,3,4,6,7,8-Hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexa-methylcyclopenta-T-2-benzopyran (Arc. 1581, R1FM), Calaxolide (IFF), Abbalide (BBA).
C.A. 1222-05-5
Залах — сильный, мускусный, с древесным оттенком. Вязкая жидкость, т. кип. 129°С/1,1 гПа; df 1,005; л2,0 1,534.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LDeo > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие нродукты
Изготовитель, Раство- Содер- d? „30 Т. всп.,
сорт ритель жание (ГЖХ), % •с
IFF, Calaxo- Диэтил- 48-52 1,031- 1,518-1,528 >100
lide 50 фталат 1,043
IFF, Galaxo- Бензил- 48-52 1,033- 1,538-1,548 >100
lide 50 В В бе нэоат 1,043
IFF, Galaxo- Иэопро- 48-52 0,939- 1,488-1,498 >100
lide 50 1PM пилми-ристат 0,951
BBA, Abba Диэтнл- ~50 ~1,042 ~1,523 >100
hde DEP фталат
BBA, Abba- Бенэнл- ~50 —1,045 ~1,547 >100
lide BB бенэоат
BBA, Abba- Изопро- ~50 ~0,942 ~1,494 >100
lide IPM пнлми-ристат
BBA, Abba- Дипропи- ~50 ~1,009 ~1,495 >100
lide DPG ленгли-
КОЛЬ
542
Промышленный синтез галаксолида, объем производства которою превышает 1000 т в год, базируется на разработке голландских химиков Бээтса и Хээринга (англ. пат. 991146, 1.02.63 5.05 65,1'ЖХ, 1966, 12Р469П).
Получаемый циклоалкилированием адь$а-метилстирола 1,1,2,3,3 пентаметилиндан конденсируют с рропиленоксидом. Образовавшийся 5(2-гидрокси-1-метилэтил)-1,1,2,3,3-пентаметилиндан при взаимодействии с параформом или ацеталями формальдегида и кислым катализатором дает галаксолид.
Запатентован ряд усовершенствований технологии (Theiiner Е. Т., пат. США 3532719,28.10.68-6.10.70, РЖХ, 1971,14Р491П; Sanders J. М., Michael L. Н., пат. США 3910964,1.05.74-7.10.75, РЖХ, 1976,13P516II; пат. США 3978090, 26.06.75-31.08.76, РЖХ, 1977, 11Р576П).
Галаксолид применяется в большом ассортименте парфюмерных композиций и отдушек при дозировке до 25%. Ограничений IFRA нет.
Запах — напоминает запах индола, с нотами жасмина, наф1алина Кристаллическое вещество, т. пл. 36-38°С; т. кип. 134°С/13 гПа
Острая токсичность, по данным IFF (1992): oral LD50 1,49 1 /ы
в.269. Индоксан
4,4а,5,9в-Тетрагидроиндено-[1,2^)-.ието- СиНцО?; 176,22 диоксин, Indoflor (Н. + R.),
Indolarome (IFF), Indolal, Florindal [\ГЛ
(Dragoco). UiLvN
С. A. 18096-62-3
543
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % Минимальная т. пл., *С Т. всп., *С
Н.+Я., 1988 99 35 >100
1РР, 1992 97 36 >100
Бгавосо, 1990 98 36-38 >100
РФ, 1990 98 35-37 121
Получают взаимодействием и идеи а с формальдегидом (парафор-мом) в присутствии серной кислоты (Дашунин В. М. и др., Сб. Жури, орг. хим. "Проблемы получения полупродуктов промышленного орг. синтеза", 1967, с. 206).
Применяют в парфюмерных композициях и отдушках. Дозировка, как правило, ие превышает 3%. Ограничений 1П<.А нет.
0.260. Маг иол ан
2,4-Диметил-4,4а,5,9в-тетра-гидронндено[1,2-е)]-мета- диоксин, Мавпо1ап (Н. + И..).
С. А. 27606-09-3
Запах — цветочный, напоминает запах магнолии, герани. Жидкость, т. кип. 64-65°С/0,07 гПа.
Магнолан, вырабатываемый Н. 4- Я. (1988), содержит не менее 95% (ГЖХ) смеси изомерных диоксанов и имеет <1\\\,082-1,090;по0 1,526-1,533; т. всп. 128°С.
Может быть получен взаимодействием индена с уксусным альдегидом (Неуетооа* В. У, Мегезг О., англ., пат. 1180797, 28.08.68-11.02.70, РЖХ, 1970, 19Р362П).
Предыдущая << 1 .. 132 133 134 135 136 137 < 138 > 139 140 141 142 143 144 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама