|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  Применяется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1РЯА нет. С»Нц02; 204,27 544 в.261. Тоналмд 6-Ацетил-1,1,2,4,4,7-гекса-метилтетралин, 7-Асе1у1-1,1,3,4,4,6-пехате1пуКе1гапус1гопар1па1епе (Агс. 41), ТопаНа (PFW), ИхЫИе (с1у). с. А. 1506-02-1; 21145-77-7 с„нмо; 258,41 о Запах — сильный, мускусный, пудровый. Кристаллическое вещество, т. пл. 55,5°С; т. кип. 119°С/2,5 гПа. Коммерческие продукты Изготовитель Минимальное Минимальная Т. всп., 'С содержание т. пл., °с (ГЖХ), % РР\У, 1983 97 52 >100 с1у, 1986 98 53 >100 Объем производства тон ал ид а превышает 1000 т в год. Синтез ведут циклоалкилированием паро-изопропенилтолуола тетраметилэти-леном и последующим апеллированием полученного гексаметилте-тралина хлористым ацетилом по Фриде л ю—Крафтсу. Применяют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений 1РЯА нет. 7. КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ 7.1-7.11. Производные фурана и пи рана 7.12-7.21. Диоксаны 7.22-7.38. Лактоны 7.1-7.11. ПРОИЗВОДНЫЕ ФУРАНА И ПИРАНА Содержится в землянике, ананасе я др. фруктах. Запах — земляники, ананаса (при разбавлении). Кристаллы с т. пл. 78-80°С. Продажный продукт имеет обычно т. пл.> 75°С. Реализованный Firm промышленный синтез фуранеола состоит в озонолизе 3-гексин-2,5-диола, получаемого этинилированнем ацеталь-дегида, и в последующей циклизации образующегося дикетона: (ReL. и др., Helv. Chim. Acta, 1973, 58, J* 6, 10,82, РЖХ, 1974, 4Ж540). Объем производства составляет несколько десятков тонн в год. Используется главным образом при производстве пищевых ароматических эссенций. Может быть использован в парфюмерных компо- 7.1. Фуранеол 2,5-Днметил-4-гядрокси-2Н-фуран-3-ои, СвН»03; 128,13 Furaneol (Firm.), Furoaol (GIV). С. a. 3658-77-3 зициях. 546 7.2. Гептилтетрагидрофуран 2-Гептилтетрагидрофураи, гептуран, 2-(n-Heptyl)-tetrahydrofuran (Arc. 1563), 2-Heptyltetrahydroiuran (RIFM), Florane (Naarden-Quest). C. A. 2435-16-7; 71662-35-6 Запах — сильный, цветочно-фруктовый с нотой свежей зелени. Жидкость, т. кип. 75вС/б,7 гПа. Острая токсичность по RIFM (1988): oral LDso>5 г/кг (крысы), derm. LDso> 5 г/кг (кролики). По данным Naarden (1985), — oral LD50> 15 мл/кг (крысы). В соответствии со спецификацией Quest (1989) продажный продукт содержит не менее 95% (ГЖХ) гептилтетрагидрофурана и имеет d^° 0,853-0,857; nD° 1,438-1,442; т. всп. 86вС. Может быть получен каталитическим гидрированием 4-ундеканолида в жестких условиях (В. М. Дашунин и др., Масло-жировая пром-сть, 1966, N>12, 36). Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет. Запах — очень сильный, животный, нота индола. Жидкость, т. кип. 112°С/16 гПа. Продажный продукт Henkel содержит 95% (ГЖХ) оксаспирододе-кана и имеет d§| 0,963; nD° 1,482-1,486; т. всп. 68°С. Получают радикальным присоединением циклооктанола к акриловой кислоте с последующим восстановлением и дегидратацией (Schaper U. А. и др., заявка ФРГ 3306798, 26.02 83-30 08 84, РЖХ 1985, 12Р521П). Используют в парфюмерных композициях и отдушках Ограничений IFRA нет. 69* 547 7.3. Оксаспнрододекан 1-Оксаспиро-[4,7]-додекан, Oxyvet (Henkel). СцН20О; 168, 28 7.4. Гидрожасмаль Смесь 2-фурфурилиденгептаиола и 2-фурфурил- CuHuOj; 194,27 гептаиола, Hydrojasmal (Dragoco) CuHjoOj; 196,29 С. а. 68411-59-6 Запах — мягкий фруктовый, жасмина. Жидкость. Продажный продукт Ога§осо содержит не менее 80% (ГЖХ) суммы названных соединений и имеет Л\° 0,957-0,967; п" 1,468-1,478; т. всп. > 100вС. Может быть получен конденсацией фурфурола с гептаналем и последующим восстановлением. Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях н отдушках при дозировке до 15%. 7.5. Мальтол 3-Гидрокси-2-метнл-4-пирон, Maltol (Arc. CeHeO,; 126,12 1831, RIFM), Corps praline (Firm.) 0 йт C. A. 118-71-8 0 Содержится в ЭМ некоторых хвойных деревьев, древесной смоле, поджаренном солоде, молоке и др. Запах — мягкий, карамели, при разведении — ноты малины, клубники. Кристаллическое вещество, т. пл. 162-164°С; т. кип. 105°С/6,7 гПа, возгоняется, перегоняется с водным паром. Острая токсичность по RIFM (1975) — oral LD50 2,33 г/кг (крысы). Продажный продукт — кристаллы или порошок белого цвета с т. пл. в пределах 155-160°С. Получают из древесной (буковой) смолы путем извлечения растворами соды или щелочи и последующей вакуум-перегон к и нейтрализованного продукта. Синтетические способы, например, гидролиз стре-и гомицина (В. М. Дашунин, Труды ВНИИСНДВ, 1963, вып. VI, с 73), в промышленном масштабе не реализованы. 548 Мальтол используют главным образом в пищевых ароматических эссенциях. В парфюмерных композициях применяется довольно редко, хотя ввод в композиции даже небольших доз дает заметный эффект. Ограничений 1Тг1А нет. 7.8. Ж Иран 2-Бутил-4,6-диметилдигидропнраи, Gyrane (Naarden-Quest). СцНгоО; 168,28 Запах — свежей зелени, цветочный с нотой герани. Жидкость, т. кип. 65-68вС/8 гПа. Смесь изомеров. Острая токсичность, по данным Naarden (1985), — oral LD50 10 мл/кг.
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
