Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 14

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 8 9 10 11 12 13 < 14 > 15 16 17 18 19 20 .. 155 >> Следующая

4,7-Днгидро-2-иэогексял-2-метилдпоксеппм, Ambersage СцНаоО»; 164,28 (GIV)
С. А. 53338-05-9
Запах — свежий, фруктово-цветочный, ноты лаванды, цитрусов. Жидкость.
Продажный продукт в1У (1984) содержит не менее 98% (ГЖХ) названного кеталя и имеет <РА° 0,934-0,944; п$ 1,450-1,456; т. всп. 86 *С.
Получают из б-метилгептан-2-она и 2-бутен-1,4-диола (Тауагев R. Е, и др., пат. США 3822290, 15.03.73-2.07.74, РЖХ, 1975, 10Р498П).
Используют в парфюмерных композициях, отдушках для мыла И синтетических моющих средств при дозировке до 10%. Ограничений ^А нет.
1.77. Этнлевгликолькеталь ацетоуксусного эфира
9Tiifl-2-MeTii/i-l,3-fl»OKCOJlaH-2-meTaT, Ethyl-2-methyl-l,3-dioxolane-2-acetate (Arc. 1294), Ethyl acetoacetate ethylene glycol ketal (RIFM), Fructone (IFF), Applinal (Quest), Frutinal (Roure), Ethylfruitat (Henkel), Methyldioxolaa (Wacker), Fragolan (Miltitz), Jasmaprunat (H.-f R.).
C. A. 6413-10-1
Запах — фруктовый, ноты яблок, сливы, черники. Жидкость т. кип. 125 °С/67 гПа, 99-101 °С/23 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1988): oral LD50 >5 г/кг (крысы) derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
С,Н,«0«, 174,20
56
Коммерческие продукты
Изготовитель Миплмальпое содержьпяе, % <1 U/U „20 Т. всп., •с
IFF, 1»92 97 (ГЖХ) 1,083-1,091 25/25 1,431-1,435 93
Quest, 1989 98 (ГЖХ) 1,080-1,086 20/20 1,430-1,436 92
Roure — 1,085-1,090 20/20 1,432-1,434 101
Н +R-, 1988 98 (омыл.) 1,081-1,085 25/25 1,431-1,435 >100
Wicker, 1987 ~98 (ГЖХ) ~ 1,081 20/20 1,430-1,434 75
Miltitz, 1991 98 (ГЖХ) 1,080-1,095 20/20 1,428-1,438 95
Получают взаимодействием раствора ацетоуксусного эфира с эти-леигликолем при кипячении с кислым катализатором при азеотропной отгонке образующейся воды.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 30%. Ограничений 1П1А иет.
1.78. Пропнленглжколькеталь ацетоуксусного эфира
Этял-2,4-дяметил-1,3-диоксолан-2-ацетьт, Ethyl-2,4 С»Н,вО,; 188,23 -dimethyl-l,3-dioxoiane-2-acetate (Arc. 1210),
Fraietone (IFF), Dimethyldioxolaa (Wacker), Ч/Ч/ ^
Methylfragolan (Miltitz). X J|
j_J°
C.A. 6290-17-1
Запах — свежий фруктовый, ноты яблок, земляники. Жидкость, т. кип. 109-111*С/27 гПа. Смесь изомеров.
Коммерческие продукты
Изготовитель Мппямальяое содержание, % и/и „20 Т. всп., •с
IFF, 1992 97 1,038-1,046 25/25 1,425-1,430 91
Wacker, 1987 ~98 ~1,038 20/20 1,425-1,429 65
Miltitz, 1991 98 1,036-1,045 20/20 1,425-1,433 65
Получают кипячением раствора ацетоуксусного эфира с 1,2-пропнленгликолем и кислым катализатором при азеотропном удале-нии образующейся воды.
8-5414
57
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 30%. Ограничений 1Тг1А нет.
1.79-1.16». СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ 1.79. цис-З-Гексевшлформиат
(Зг^Гексенилформмат, ci«-3-Hexehyl formate (Arc. CtHijOi; 128,18 1620, RIFM, Bedouk).
С A. 33467-73-1
Содержится в чае.
Запах — зелени, фруктов, оттенок жасмина. Жидкость, т. киг 155вС/1013 гПа, 85вС/100 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1979): oral LD8o > 5 г/кг (крысы' derm. LDso > 5 г/кг (кролики).
По данным Bedouk. (1986), чистый продукт имеет 0,901 п*> 1,427.
Получают этерификацией муравьиной кислоты «vc-3-гексенолок Используют в небольших дозах в парфюмерных композициях и пищ< вых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет.
1.80. Этшлацетат
Этпловый эфир уксусной кислоты, Ethyl acetate (Arc. С«Н»02; 88,11 1137, RIFM, ВВА).
С. А. 141-78-6 '0х
Содержится в ЭМ японской мяты, во многих фруктах и ягодах. Запах — сильный, эфирно-фруктовый. Жидкость, т. кип. 774< 720 23,95 дин/см. Растворимость в воде ~ 8%.
Острая токсичность по RIFM (1974) — oral LD50 5,6 г/кг (крысы
58
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % „20 Т. всп., •с
ВВА, 1980 РФ, 1990 99 (ГЖХ) 93 (омыл.) 0,898-0,901 0,901-0,905 20/20 20/4 1,372-1,375 ~1,372 -5
Примечание: этил ацетат, вырабатываемый в РФ, содержит до 7% этилового спирта.
Получают этерификацией уксусной кислоты этиловым спиртом.
В парфюмерных композициях и отдушках используется довольно редко. В больших количествах применяется для создания пищевых ароматических эссенций.
1.81. Пропилацетат
Пропиловый зфпр уксуспой кислоты, n-Propyl acetate CJHjoOJ; 102,14 (Arc. 2657).
С. A. 109-60-4 0
Содержится в землянике.
Запах — свежий, эфирно-фруктовый, груши. Жидкость, т. кип. 101,6вС/1013 гПа; 730 24,68 дин/см; <й° ~ 0,887. Растворимость в воде ~2%.
Острая токсичность, по данным Merck (1992), — oral LD5o 9,37 г/кг (крысы).
Продажный продукт, вырабатываемый в РФ, содержит не менее 97% (омыл.) сложного эфира и имеет п]$ 1,383-1,385; т. всп. 14*С.
Получают этерификацией уксусной кислоты пропиловым спиртом.
Используют в небольшом ассортименте парфюмерных композиций и отдушек. Основное применение — пищевые ароматические эссенции.
1.82. Бутилапетат
Бутиловый эфир уксусной кпслоты, n-Butyl acetate CeHijOj; 116,16 (Arc. 382), Butyl acetate (RIFM).
0
C. A. 123-86-4
8*
59
Содержите» во многих овощах, фруктах и ягодах. Запах — резкий эфирно-фруктовый, при разведении — приятный, ананаса, банана. Жидкость, т. кип. 126вС/1013 гПа, d? ~ 0,880, 1,394, 7зо 25,2 дин/см, т. всп. 29°С.
Предыдущая << 1 .. 8 9 10 11 12 13 < 14 > 15 16 17 18 19 20 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама