Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 140

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 134 135 136 137 138 139 < 140 > 141 142 143 144 145 146 .. 155 >> Следующая

Продажный продукт Quest (1989) содержит не менее 83% (ГЖХ) названного соединения и имеет 0,860-0,866; nj? 1,446-1,449, т. всп. 75°С.
Получают взаимодействием 2-метил-1-пентен-4-ола, пентаналя и каталитического количества пара-толуолсульфокислоты (англ. пат. 1215256, 21.02.69-9.12.70).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет.
7.7. Фенвраи
2,4-Диметил-6-фенмлдигидропмраи, Fenyrane (Naarden-Quest), Pelargene (Quest).
Ci3H,»0; 188,27
С. А. 30310-41-9; 68039-40-7; 68039-41-8
Запах — интенсивный цветочный (розы, герани) с пряной нотой Жидкость, т. кип. 95°С/1,3 гПа. Смесь изомеров. Острая токсичность, по данным Naarden (1985), — oral LD50 3,7 мл/кг (крысы).
549
Коммерческие продукты, Quest (1989)
Сорт Минимальное содержание (ГЖХ), % а 20 «20 „20 Т. всп., *С
Fenyrane Pelargene 93 96 0,990-43,995 ~0,990 1,525-1,528 ~1,527 115 >100
Может быть получен взаимодействием бенэальдегида с 2-метил-1-пентен-4-олом в присутствии кислого катализатора.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1П1А нет.
7.8. Пиноран
2,2,6-Триметил-5-преиил-тетрагидропираи, CuHjtO; 196,33
Pinoran (РФ).
Запах — цветочный с хвойным оттенком. Жидкость, т. кип. 90-92,5°С/б,7 гПа; df 0,884; Р307,2 10~г гПа (основной изомер). Смесь четырех изомеров.
Острая токсичность, по данным ВНИИСНДВ, — oral LD50 ~ 13,3 г/кг (крысы, мыши).
Продажный продукт, вырабатываемый в РФ (1990), содержит не менее 90% (ГЖХ) смеси изомеров пинорана и не менее 75% 2,2,6-триметил-5-пренилтетрагидропирана и имеет nD° 1,457-1,460; т. всп. 91°С.
Получают селективным гидрированием дипренилацетона (отхода производства метилгептенона из пренилхлорида и ацетона) на медно-хромовом катализаторе и последующей циклизацией смеси непредельных спиртов (В. М. Андреев и др., Масло-жировая пром-сть, 1979, J** 3, с. 36).
Используют в парфюмерных композициях и главным образом в отдушках для мыла н синтетических моющих средств.
550
7.». Жасмин-8
4-Ацетокси-З-пентилтетрагидропиран (основной компонент). "Nonane diol-l,3-acetate" (Arc. 2346, RIFM) — ошибочное название. Jasmonyl (GIV), Jasmophyll (H.+R.), Jasmal (IFF), Jasmopyrane. Jasilin (Quest), Drago-Jasmia (Dragoco), JaswaJia (Wacker).
С. A.18871-14-2
Запах — цветов жасмина с оттенками запаха грибов, лаванды, травы (по-разному у разных изготовителей). Жидкость, т. кип. 102— 103°С/1,3 гПа; Р20 7,3 10~3 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1982): oral LD5o> 5 г/кг (крысы), derm. LD5o> 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель t2/ti _J0 »?> Т. вел., Дополнитель-
•с ные данные
GIV, 1961 0,964-0,970 25/25 1,441-1,445 >100 ЭЧ 280-320
H.+R., 1988 0,974-0,978 25/25 1,448-1,451 79 ГЖХ 92%
IFF, 1992 0,972-0,980 20/4 1,445-1,450 >100 ГЖХ 80%
Quest, 1989 0,976-0,980 20/20 1,448-1,451 66 Jasmopy-
rane ГЖХ83%
Dragoco, 1990 0,969-0,975 20/4 1,440-1,446 >110 -
Wacker, 1987 ~0,973 20/20 1,44-1,46 116
Может быть получен из 1-октена и параформа при кипячении в среде уксусной и серной кислот (Н. П. Соловьева и др., авт. свид. 202964, 15.04.66-7.12.67). В реакционной смеси Кроме 4-ацетокси-З-пентйлтетрагидропирана находятся: 4-гексил-1,3-диоксан, диацетат 1,3-нонандиола и 4-гидрокси-З-пентилтетрагидропиран.
Запах товарного продукта зависит от способа и степени разделения этой реакционной смеси.
Используют в парфюмерных композициях и в большом ассортименте отдушек для мыла и моющих средств. Ограничений IFRA нет.
551
7.10. Жасмин-9
4-Ацетоксн-З-гексилтетрагндропиран (основ- С1ЭН24О.1; 228,33 ной компонент), Jasmin-9 (РФ). П
о'
Запах — сильный, цветов жасмина. Жидкость, т. кип. 84°С/0,13 гПа; Р20 2.310-3 гПа.
Продажный продукт, вырабатываемый в РФ (1990), содержит сложных эфиров с мол. массой 228,33 не менее 80% и имеет по0 1,449-1,454; т. всп. 124°С. Соотношение основных компонентов (минимум):
4-ацетокси-З-гексилтетрагидропиран — 50%,
4-гидрокси-З-гексилтетрагидропиран — 15%,
4-гептил-1,3-диоксан — 10%,
диацетат 1,3-декан диола— 8%.
Получают взаимодействием 1-нонена с формальдегидом (или па-раформом) в среде уксусной и серной кислот (Н. П. Соловьева и др., авт. свид. 202964,15.04.66-7.12.67; Химия гетероцикл. соед. 1971, № 11, с. 1447). Используют в парфюмерных композициях и отдушках.
Запах — сильный травянистый, мятная, камфарная, кедровая ноты. Жидкость.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 95% (ГЖХ) суммы изомеров оксаспирана и имеет б\° 0,951-0,959; nD° 1,482-1,487; т. всп. 81°С.
7.11. Оксаспирав
4-Метилеи- 1-оксаспиро-[5,5}-ундекан, Oxaspirane (IFF).
CnHuO; 166,26
С. А. 57094-40-3
552
Может быть получен взаимодействием иэобутенилкарбинола с ци-клогексаноном при катализе серной кислотой с одновременной или последовательной дегидратацией частично образующегося третичного спирта (Hall J. В. и др., пат. США 4186103, 6.04.79-29.01.80, РЖХ 1980, 21Р616П).
Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет.
7.13-7.21. ДИОКСАНЫ 7.12. ГерОоксан
Предыдущая << 1 .. 134 135 136 137 138 139 < 140 > 141 142 143 144 145 146 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама