Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 141

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 135 136 137 138 139 140 < 141 > 142 143 144 145 146 147 .. 155 >> Следующая

2-Бутил-4,4,б-тряметял-1,3-диоксан, Herboxan СцНмОа; 186. 30 (Naarden-Qnest)
С. А. 54546-26-8
Запах — травянистый, пряный с нотой ромашки. Жидкость, т. кип. 81-82°С/1,3 гПа.
Острая токсичность, по данным Naarden (1985), — oral LD50 10 мл/кг (крысы).
Продажный продукт Quest (1989) содержит не менее 98% (ГЖХ) названного диоксана и имеет аВ 0,887-0,892; nD° 1,427-1,432; т. всп. 76°С.
Получают ацеталиэацией пентаналя действием 2-метил-2,4-пентан-диола в присутствии кислотного катализатора (голл. пат. 166187, 18.04.73-15.07.81, РЖХ 1982, 7Р629П; англ. пат. 1465320, 5.04.74-23.02.77).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 30%. Ограничений IFRA нет
70-5414 553
7.13. Антоксан
4- Изопропнл-5,5-диметил-1,3-диоксан, Anthoxan (Henkel).
C«Hig02; 158,24
С. А. 3583-00-4
Запах — травянистый, камфарная нота. Жидкость, т. кип. 7ГС/27 гПа.
Продажный продукт Henkel содержит 95% (ГЖХ) названного диоксана и имеет d|°~0,936; пр° 1,437-1,441; т. всп. 53°С. Получают ацетализацйей формальдегида действием 2,2,4-триметнл-1,3-пентандиола в присутствии кислотного катализатора. (Bruns К. и др., заявка ФРГ 2648109, 23.10.76-27.04.78, РЖХ 1979, 6Р653П).
Рекомендуется использовать в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
Запах — древесный с нотами зелени, фруктов, земли. Жидкость, т. кип. 70°С/17 гПа.
Острая токсичность, по данным Henkel: oral LD50>3,1 г/кг (мыши).
Продажный продукт Henkel содержит 95% (ГЖХ) названного диоксана и имеет dfg~0,892; п^° 1,428-1,432; т. всп. 54°С. Получают взаимодействием 2,2,4-триметил-1,3-пентанднола с ацетоном и орто-муравьиным эфиром в присутствии кислотного катализатора (Bruns К. и др., заявка ФРГ 2648109, 23.10.76-27.04.78, РЖХ 1979, 6Р653П).
7.14. Вердоксан
2,2,5,5-Тетрамети л-4-иэопропи л-1,3-диоксан, Verdoxan (Henkel).
СцНиСЬ; 186,30
С. А. 61920-45-4
554
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
7.16. Троенан
5-Метил-5-пропил-2-(1-метилбутил)-1,3- С13Н34О3; 200,32 диоксаи, Troenan (Henkel).

0
С. А. 80480-24-6
Запах — зеленых растений. Жидкость, т. кип. 72°С/0,03 гПа. Смесь изомеров.
Продажный продукт Henkel содержит ~ 95% смеси изомеров названного диоксана и имеет 0,889; nD° 1,440-1,443; т. всп. 126°С.
Получают взаимодействием 2-метилпентаналя, 2-метил-2-пропил-1,3-пропандиола и орто-эфира муравьиной кислоты в присутствии кислотного катализатора (Upadek Н., Bruns К., заявка ФРГ 3016007, 25.04.80-12.11.81, РЖХ 1982, 19Р400П). Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
7.16. Спирофлор
3-Этил-2,4-диоксаспиро-[5,5]-8-уидецен, Spiroflor (Henkel).
СцНцОз; 182,26
см
С: А. 74235-28-2
Запах — сложный натуральный, цветочно-фруктовый, ноты розы, жасмина, гиацинта, меда. Жидкость, т. кип. 86°С/6 гПа. Смесь изомеров.
Продажный продукт Henkel содержит ~ 95% (ГЖХ) смеси изомеров названного диоксана и имеет d4°~l,012; irD° 1,473-1,477; т. всп. 103°С. Может быть получен взаимодействием 1,1-дигидроксиме-тил-3-циклогексена с пропионовым альдегидом. Рекомендуется использовать в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
70*
555
7.17. Диметилэтилдиоксаспироундецен
3-Этил-9,11-диметил-2,4-диокса-спяро-[5,5}--8-ундецен, Corps celeri (Henkel).
Ci3H2203; 210,32
Ks
.0
С. A. 71566-53-5
Запах — натуральный травянистый с типичной нотой сельдерея. Жидкость, т. кип. 108-110°С/6,7 гПа, смесь изомеров.
Продажный продукт Henkel содержит ~ 95% (ГЖХ) смеси изомеров названного диоксана и имеет аз5~0,987; Пр 1,477-1,481; т. всп. 118вС. Может быть получен из альгрина превращением его в замещёшшй 1,3-ДИОЛ и далее в 1,3-диохсан:
Рекомендуется использовать в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений IFRA нет.
7.18. Бонарокс
3-Метил-2,4-дмокса-7,10-метано-спмро-(5,5]- СцН1в02; 182,26 уидекан, Bonarox (Henkel) г,
' Y
.0
С. А. 87641-24-5
Запах — фруктовый, свежей зелени, нота гальбанума. Жидкость, т. кип. 67-70°С/1,7 гПа, смесь изомеров.
Продажный продукт Henkel содержит 95% (ГЖХ) смеси изомеров названного спиродиоксана и имеет <ЬЦ~ 1,049; nD° 1,482-1,484; т. всп. 102°С.
Получают четырехстадийным синтезом из циклопентадиена и акролеина (Bruns К., Dany Т. N.. заявка ФРГ 3025187, 3.07.80-11.02.82, РЖХ 1983, 8Р586П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет
556
7.19. Бергоксан
8,8-Диметилокталии-2-спкро-5'(2'-метил CjgHwOj; 250,39 -1\3'-дмоксаи), Bergoxane (PFW).
'Y
Запах — мягкий, стойкий, древесный с нотой ветиверии. Жидкость. Смесь изомеров.
Продажный продукт РР^У (1985) содержит не менее 98% (ГЖХ) смеси изомеров названного спиродиоксана и имеет <1|о —1,020; па,о~1,500; т. всп. >100вС.
Может быть получен из циклоциклоналя действием формальдегида и щелочи и последующей ацетализацией образующимся диолом уксусного альдегида.
Рекомендуется использовать в парфюмерных композициях и в отдушках различного назначения. Ограничений 1РЯА нет.
7.20. Циклолиметталь
4,6-Диокса-5-иэолролилтрнцмкло-[7,2,1,02'*] CisHjoOa; 208,30 -10-доделен, Cyclolimettal-80 (Henkel)
Предыдущая << 1 .. 135 136 137 138 139 140 < 141 > 142 143 144 145 146 147 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама