Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 142

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 136 137 138 139 140 141 < 142 > 143 144 145 146 147 148 .. 155 >> Следующая

Запах — цветочный, цитрусовый, пряный. Жидкость, т. кип. 95°С/1,1 гПа; n|>5 1,489.
Продажный продукт Henkel представляет собой 80%-ный раствор названного соединения в дипропиленгликоле. Этот раствор имеет d^-1,031, nj,0 1,484-1,486; т. всп. 112°С.
Получают ацетализацией изомасляного альдегида 2-бутен-1,4-диолом и последующим диеновым синтезом с циклопентадиеном (Conrad J. и др., заявка ФРГ 2918168, 5.05.79-13.11.80, РЖХ 1981, 19Р430П):
с: су ео<
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
557
7.21. Спирамбрен
Каран-г-спиро-б^г'.а'-ДиметилЛ'.з'- СиНмОг, 238, 38 диоксан), Spiiambiene (Roure).
Запах — сильный, амброво-древесный, стойкий. Жидкость. Острая токсичность, по данным Roure, — oral LDso> 5 г/кг.
Продажный продукт Roure имеет d?,0~0,989; nD"~1,479; т. всп. 124°С.
Может быть получен взаимодействием 2-формилкарана с формальдегидом и ацетализацией ацетона образовавшимся 2,2-ди-(гидроксиметил) караном.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
7.22-7.38. ЛАКТОНЫ 7.22. 4-Октанолид
галла-Окталактон, Octanolide-1,4 (Arc. 2403) C»HhOj; 142, 20 7-Octalactone (RIFM), gamma Octala-ctone (GIV)
C. A. 104-50-7
Запах — сильный, кокосовых орехов. Жидкость, т. кип. 116-117вС/13 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LDso> 5 г/кг (крысы), derm. LD50> 5 г/кг (кролики).
В соответствии со спецификацией GIV (1961) продажный продукт содержит не менее 95% (омыл.) лактона и имеет djj 0,970-0,980; п" 1,443-1,447; т. всп. > 100°С.
Один из путей получения состоит во взаимодействии капронового альдегида с малоновой кислотой и в последующем декарбоксилирова-нии.
558
Используется в некоторых парфюмерных композициях и отдушках Ограничений IFRA нет.
7.23. 4-Нонанолид
еа**а-Ноналактон, Nonanolide-1,4 (Arc.2350), С»НівОа; 156,23 7-Nonalactone (RIFM, PFW), Aldehyde
C-18 (no called) (GIV, H.+R.). Prunolide (GIV), Abricolin (H.+R.).
C. A. 104-61-0
Содержится в ЭМ Rosa rugosa.
Запах — сливок, кокосовых орехов, при разбавлении — фруктовая нота. Жидкость, т. кип. 136°С/17 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 6,6 г/кг (крысы), derm. LD50> 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % j За ОМ »?> Т. всп., °С
GIV, 1987 98 0,961-0,966 1,445-1,450 >100
H.+R, 1988 98 0,959-0,965 1,445-1,448 130
PFW, 1983 95 0,961-0,969 1,445-1,449 >100
Получают взаимодействием гексилового спирта с метил акрил атом в присутствии дитрет. бутилперекиси. Другой возможный путь получения — взаимодействие энантового альдегида с малоновой кислотой и последующее декарбоксилирование (Bunce R. A., Reeves Н. D., Journ. Chem. Educ. 1990, 67, N> 1, 69, РЖХ 1990, 20A71).
Используют при дозировке до 2% в парфюмерных композициях и отдушках. Широко применяют в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет.
559
7.24. 4-Деканоляд
голла-Декалактои, gamma-n-Decalactone СюНц02; 170, 25 (Arc. 828), 7-Decalactone (RIFM), Decalactone gamma (GIV).
C. A. 706-14-9
Запах — интенсивный фруктовый, персика. Жидкость, т. кип. 28ГС/1013 гПа, 156°С/23 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LD50>5 г/кг (крысы), derm. LD6o> 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт GIV (1986) содержит не менее 98% (ГЖХ) смеси изомерных лактонов и имеет d|° 0,951-0,955; aD° 1,447-1,451; т. всп. > 100°С.
Может быть получен взаимодействием октилового альдегида с малоновой кислотой с последующим декарбоксилированием.
Используют в небольшом ассортименте парфюмерных композиций и отдушек при дозировке до 2%. Ограничений IFRA нет.
saMMa-yHjKK&naxTOH, jramma-Undecalactone CnHjoOa; 184, 28 (Arc. 3024, RIFM, PFW), Aldehyde C-14
(»o called) (GIV, H.+R.), Peach aldehyde f*\
coeur (IFF). 1
Запах — сильный фруктовый, персика, абрикоса. Жидкость, т. кип. 286°С/1013 гПа; 167-169вС/20 гПа; 162°С/17 гПа; возможна примесь дельта-изомера.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD5o 18,5 г/кг (крысы)
7.25. 4-Уидеканолид
С. А. 104-67-6
560
Коммерческие продукты
Изгото- Минималь- »2/*. Т. всп.,
витель ное содер- "С
жание, %
GIV, 1984 98 (ГЖХ) 0,942-0,945 25/25 1,449-1,452 >100
H.+R., 1988 98 (омыл.) 0,940-0,945 25/25 1,449-1,454 >100
IFF, 1992 98 (ГЖХ), 0,942-0,948 20/4 1,449-1,454 >100
7-изомерг92
PFW, 1983 95 (ГЖХ) 0,940-0,948 20/20 1,449-1,453 >100
Традиционный метод получения — изомеризация 10-ундецкленовой кислоты и лактонизация в присутствии кислотных катализаторов — дает продукт, содержащий много дурнопахнущих примесей, отделение которых затруднительно. Лучший по качеству 4-ундеканолид получают при взаимодействии октанола с метилакрилатом и дитрет. бутил-перекисью (Фролкина М. В. и др., Пищевая пром-сть, 1991, 12, с. 72).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1П1А нет.
7.26. 4-Додеканолид
еа*«о>Додекалактои, gamma- С12Н22О3; 198,31
Dodecalactone (Ate. 1102, RIFM), Dodecaiactone gamma (Firm.).
C. A. 2305-05-7
Запах — приятный масляно-пудровый, нота персика, стойкий. Жидкость, т. кип. 258"С/1013 гПа.
Предыдущая << 1 .. 136 137 138 139 140 141 < 142 > 143 144 145 146 147 148 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама