Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 143

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 137 138 139 140 141 142 < 143 > 144 145 146 147 148 149 .. 155 >> Следующая

Острая токсичность по RIFM (1976): oral LDBo > 5 г/кг (крысы), derm. LDso > 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт Firm. (1992) имеет d\% 0,935-0,939; nD° 1,451-1,454; т. всп. > 100°С.
Может быть получен взаимодействием нонилового спирта с метилакрилатом и дитрет бутилперекисью. Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет.
71-5414 561
7.27. 4-Метил-4-деканолид
гамма- Метил-гаж*о-декалактон, 4-метил-4-гексилбутмролактои, у-Methyl decalactone (RIFM), Laclojasmon (H.+R.).
СцНгоОг; 184,28
С. A. 7011-83-8
Запах — цветочный (гардении) с нотами фруктов, кокосовых орехов, зелени. Жидкость.
Острая токсичность по RJFM (1979): oral LD5o > 5 г/кг (крысы), derm. LD5o > 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт H.+R. (1988) содержит не менее 98% (ГЖХ) названного лактона и имеет d'e 0,941-0,944; nD° 1,448-1,452; т. всп. 61°С.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
7.28. 5-Деканолид
дедъта-Декалактон, delta- СюНц02; 170,25
Decalactone (Arc. 829, RIFM, Firm.)
С. A. 705-86-2
Содержится в кокосовых орехах, малине, фруктах.
Запах — кокосовых орехов, фруктовый (персика). Вязкая жидкость, т. кип. 28ГС/1013 гПа; 117-120°С/0,03 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческий продукт Firm. (1992) содержит не менее 98% (ГЖХ) декалактона и имеет df0 0,968-0,974; nj? 1,457-1,461; т. всп. > 100°С Он стал более доступным после организации промышленного производства гедиона. Полупродукт синтеза гедиона — 2-пентнлиденциклопентанон — гидрируют до так называемого дельфо-на, который может быть превращен окислением по Байеру-Виллигеру в 5-деканолид:
562
о
Используют в пищевых ароматических эссенциях и некоторых парфюмерных композициях. Ограничений 1РЯА нет.
Запах — сильный цветочный, ноты туберозы, гардении, фруктов. Жидкость.
Острая токсичность, по данным Roure, — oral LD50 > 2 г/кг. Продажный продукт Roure имеет </?,{} 0,Ш-0,9№, "о 1,451-1,455; т. всп. 134°С.
Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
7.29. Метилтуберат
Смесь 3-метил-4-пентил-3-бутен-4-олида СюШвСЬ; 168,24 и 3-ыетил-5-бутилпентан-5-олида, СюНцСЬ; 170,25
Methyl tuber&te (Roure).
7.30. Триметил-6-пентанолид
3,5,5(3,3,5)-Тряметял-5-пеитаиол11Д, 4,6,6(4,4,6)-триметилтетрагиДропиран--2-он, Trivalon (Henkel).
C.HuOj; 142,20
С. А. 71566-51-3
71*
563
Запах — горький, лесных орехов, нота сена. Жидкость, т. кип. 90-92°С/4 гПа.
Продажный продукт Henkel содержит не менее 95% (ГЖХ) смеси изомеров названного лактона и имеет аЦ ~ 0,981; пр0 1,446-1,450; т. всп. 112вС.
Получают окислением соответствующей смеси триметнлциклопен-танонов надуксусной кислотой по Байеру-Виллигеру (Schaper A.-VJ., Bruns К., заявка ФРГ 2818244, 26.04.78-8.11.79, РЖХ 1980, 20Р495П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений IFRA нет.
7.31. Кос тол ои
4-Этял-4-бутил-5-пентаиолид, 4-этвл-4-бутил- СцНмОз; 184,28 дельто-валеролактон, Costaulon (PFW).
С. А. 67770-79-0
Запах — сильный, животный с нотой масла костуса. Жидкость.
Продукт, вырабатываемый PFW (1983), содержит минимум 97% (ГЖХ) названного лактона и имеет ^§ 0,983-0,993; пв° 1,464-1,467; т. всп. > 100°С.
Используют обычно растворенным в триэтилцитрате. Этот раствор имеет торговое название Сс^аиво! (аЧ% 1,113-1,123; по0 1,443-1,469). Применяют в парфюмерных композициях и отдушках.
7.32. Жасмолактон
Природный: (-)-иис-7-децен-5-олид, CioHieOj; 168,24 синтетический: 8-децен-5-олид или
Jasmolactone (Firm.).
С. А. 32764-98-0
Дис-7-децен-5-олид содержится в абсолютном масле крупноцветного жасмина, а также в ЭМ туберозы, гардении, мимозы и ЭМ
564
Продукт, вырабатываемый Firm, под торговым названием Jasmolactone, отличается от природного qec-7-деценолида (С. А. 32686-71-0) положением двойной связи и ее геометрией. Он содержит минимум 97% (омыл.) лактона и имеет d^g 0,995-1,005; nD° 1,475-1,480; т. кип 82°С/0,3 гПа, т. всп. > 100°С. Его запах характеризуется как маслянисто-фруктовый с цветочной нотой.
Рекомендуется применять в парфюмерных композициях при дозировке 0,5-1%. Ограничений IFRA нет.
7.33. Флорекс
3-Окса-9(10)-этилидентрицикло-[6,2,1,(г1,7] Ci»Hie02; 192,26 ундекал-4-ои, Florex (Firm.)
С. А. 69486-14-2; 69486-15-3
Запах — бальзамический, древесный с нотой бобов тонка, стойкий. Жидкость, т. кип. 220°С/1013 гПа. Смесь изомеров.
Продажный продукт Firm. (1983) содержит не менее 90% (ГЖХ) изомерных лактонов и имеет d\o 1,103-1,111; nD° 1,517-1,526; т. всп. > 100°С. Спецификация Firm. (1992) предусматривает d\l 1,106-1,113; nD° 1,517-1,523.
Рекомендуется использовать в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
7.34. Мирцелид
Лак тон 4а-гидрокск-3,5,5-три-метнлдекагндроиафталин-3-карбоновой кислоты; Lactoscatone (Dragoco)
СмН»03; 222,33
Запах — фекально-животный, сильный. Жидкость. Смесь изомеров. Т. кип. 127-131°С/2,7 гПа.
Предыдущая << 1 .. 137 138 139 140 141 142 < 143 > 144 145 146 147 148 149 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама