Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 144

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 138 139 140 141 142 143 < 144 > 145 146 147 148 149 150 .. 155 >> Следующая

565
Коммерческие продукты
Изготови- Содержа- -Г Т. всп.,
тель ние смеси •с
изомеров, %
Dragoco, 1989 95 (ГЖХ) 1,049-1,053 1,494-1,498 155
РФ, 1990 85 (омыл.) ~ 1,053 1,495-1,497 —
Получают диеновым синтезом мирцена и метилметакрилата и последующей лактонизацией под действием кислоты.
В зависимости от условий диенового синтеза (термический, каталитический) и условий лактонизации образуются смеси четырех изомеров различного состава. Во всех случаях преобладают гамма-плктоиы: лактон 4а-гидрокси-3,5,5-триметилдекагидроиафталин-3-карбоновой кислоты и его 8а-гилрокси-2,5,5-триметил-2-карбокси-изомер (OhloffG. в книге Fragrance Chemistry, Ed. Theimer E., 1982, с. 557).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках обычно в очень небольших дозах. Ограничений IFRA нет.
7.35, Кумарин
1-Беизопнраи-2-ои, лактон орто- CgHeOj; 146,15
гидроксикоричной кислоты, Coumarin (Arc.
704, RI FM, BBA, R.-P.)
С. А. 91-64-5
Содержится в бобах тонка и многих ЭМ.
Запах — сладкий, травянистый, сильный, при разбавлении — ноты сена, табака. Кристаллы, т. пл. 70°С; т. кип. 291вС/1013 гПа; 154°С/13,3 гПа; 138,5°С/б,7 гПа; Р30 5,7-НГ4 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1974) — oral LD50 0,49 г/кг (крысы).
В спецификациях на коммерческие продукты обычно нормируется т. пл.: для GIV (1961) и R.-P.(1990) т. пл. >680С, для ВВА (1990) и РФ (1990) т. пл. ^69°С.
По данным R.-P., чистота ^ 99%, т. всп. 162°С. По данным РФ, т. всп. 151°С.
566
Используемый в РФ способ промышленного производства кумарина состоит во взаимодействии 60%-ного технического салицилового альдегида с уксусным ангидридом при одновременной отгонке образующей ся уксусной кислоты (Ю. И. Дучинская, А. Г. Чебышев, Производство синтетических душистых веществ, 1959, с. 81). Кумарин применяется в большом ассортименте парфюмерных композиций и отдушек различного назначения. Ограничений IFRA нет.
7.36. Дигвдрокумарин
3,4-Дигидро-1-бензопнран-2-он, С»Н«СЬ; 148,16
Dihydrocoumarin (Arc. 934, RIFM, H.+R., R.-P., BBA), Melilotine (G1V, Miltitz).
С. А. 119-84-6
Запах — сладкий, травянистый, ноты сена, корицы. Кристаллизующаяся жидкость, т. пл. 24°С; т. кип. 272°С/1013 гПа; 146°С/23 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 1,65 г/кг, derm. LD50 > 5 г/кг. Установлено, что 20%-иый раствор дигидрокумарина вызывает раздражение кожи человека.
Коммерческие продукты
Изготови- Мини- «j/«i „20 Минима- Т. вен.,
тель мальное содержание (омыл.), % альная т. заст., •с •с
GIV,1961 — 1,186-1,190 25/25 — 22,5 >100
H.+R., 1988 98 1,187-1,195 25/25 1,554-1,558 — >100
R.-P., 1990 - 1,185-1,195 25/4 1,555-1,560 23 130
ВВА, 1990 98 1,185-1,195 20/20 — 23 —
Miltitz, 1991 98 1,187-1,191 25/25 1,554 1,557 22 >100
Обычно получают каталитическим гидрированием кумарина на никелевых катализаторах.
567
Используют в пищевых ароматических эссенциях. С 1974 г. 1П1А не рекомендует применять дигидрокумарин в парфюмерных композициях и отдушках.
7.37. Октагидрокумарин
Октагидро-1-беиэопиран-2-ои, С»НмОз; 154,21
Octahydroconmarin (RIFM), Cyclohexyl lactone
(ТАК).
С. А. 4430-31-3
Запах — сладкий, травянистый, бальзамический. Жидкость, т. кип. 144-146°С/21 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1982): oral LD50 3,9 г/кг (крысы), derm. LD50 3,5 г/кг (кролики).
Продажный продукт ТАК (1987) содержит ие менее 98% октаги-дрокумарина и имеет d\% 1,088-1,098; n2D° 1,488-1,498; т. всп. 152"С.
Может быть получен каталитическим гидрированием , кумарина или присоединением эфира акриловой кислоты к циклогексанону по Михаэлю (Обата К. и др., японская заявка 62-93257, 18.10.85-28.04.87, РЖХ 1988, 7Р490П) и последующими превращениями полученного ке-тоэфира:
Рекомендуется использовать в парфюмерных композициях и отдушках для табака.
7.38. Пропилиденфталид
З-Пропнлиденфталид, 3-Propyliden phthalide СцНюОа; 174,20 (Arc. 2720, RIFM), Celeriax (IFF).
0
С. A. 17369-59-4
Запах — пряно-травянистый, сельдерея, сильный. Жидкость. Острая токсичность по RIFM (1978): oral LD50 1,65 г/кг, derm. LD50 > 2,5 г/кг.
568
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 83% (ГЖХ) пропилиденфталида и имеет df 1,125-1,133; nD° 1,583- 1,589; т. всп. > 100°С.
Может быть получен взаимодействием фталевого ангидрида с ангидридом масляной кислоты в присутствии бутирата натрия при температуре 200-220°С.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. IFRA рекомендует максимальную дозировку в композициях 1%.
ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ
3.96 Abalyn 6.258 Abbalide
1.60 Abba vert 7.23 Abricolin
6.75 AcetaJ CD
1.65 Acetaldehyde ethyl-cis-hexenyl acetal
6.85 Acetal R 6.95 Acetanisole
1.86 Acetate C-8
1.88 Acetate C-9
1.89 Acetate C-10
1.90 Acetate C-12 6.219 Acetate PA 6.245 Aceteugenol 3.89 Acetivenol 1.67 Acetoin
6.89 Acetophenone 3.59 Acetyl carene
3.61 Acetyl cedrene
5.7 Acetyl cyclododecene 1.67 Acetyl methyl carbinol 2.48 AdoxaJ 4.98 Agrumex
3.76 Agrumylacetat 2.116 Agrunitril
1.2 Alcohol C-8
1.3 Alcohol C-9
1.4 Alcohol C-10
1.5 Alcoholl C-ll
1.18 Alcohol C-ll, undecylenic
1.6 Alcohol C-12 1.33 Aldehyd 11-11
Предыдущая << 1 .. 138 139 140 141 142 143 < 144 > 145 146 147 148 149 150 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама