Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 2

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 < 2 > 3 4 5 6 7 8 .. 155 >> Следующая

6. Ароматические соединения.
7. Кислородсодержащие гетероциклы.
Порядок изложения в группах указан в начале рассмотрения каждой группы.
Предметный указатель составлен в латинской транскрипции, поскольку подавляющее большинство торговых названий обычно дается латинскими буквами. За основу взяты номера веществ (а не номера страниц!). Первая цифра обозначает номер группы; дальше после точки следует номер соединения в данной группе.
Для удобства пользования ссылки на специальную литературу даются выборочно и непосредствеиио при описании данного вещества.
Кроме научных публикаций в периодических изданиях и материалов патентов использованы:
1. Труды ВНИИСНДВ, вып. I-II, IV-IX, Москва, Пищепромиздат, 1952-1971.
2. Ю. И. Дучинская, А. Г. Чебышев. Производство синтетических душистых веществ, Москва, Пищепромиздат, 1959.
3. Л. М. Шулов, Л. А. Хейфиц. Душистые вещества и полупродукты парфюмерно-косметического производства, Москва, Агропром-иэдат, 1990.
4. И. Н. Братус. Химия душистых веществ, Москва, Агропромиз-дат, 1992.
5. Е. Gildemeister, F. Hoffman, Die Atherischen Ole, Bd. III (a-d), Berlin, Akademie Verlag, 1960-1966.
6. S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals, Montclair, USA, 1969.
7. P. Z. Bedoukian, Perfumery and Flavoring Synthetics, Allured Publ. Corp., Wheaton, USA, 1986.
8. К. Bauer, D. Garbe, H. Surburg, Commonn Fragrance and Flavor Materials, VCH, Weinheim, BRD, 1990.
9. RIFM, Fragrance raw material monographs, 1973-1988, Food Cosm. Toxicologie — Food Chem. Toxicologie, Pergamon Press.
10. G. Ohloff, Riechstoffe und Geruchssinn, Springer-Verlag, Berlin -Heidelberg, 1990.
11. Merck (Каталог — реактивы, диагностика, препараты), 1992-1993.
12. Каталоги фирм - производителей душистых веществ.
При упоминании фирм — производителей душистых веществ применены следующие сокращения: BASF — BASF Aktiengesellschaft, BRD. ВВА — Bush Boake Allen, England. Bedouk. — Bedoukian Research Inc., USA. Dragoco — Dragoco Gerberding Co, BRD. EOA — Essential Oil Association, USA. Firm. — Firmenich S. A., Schweiz. GIV — L. Givaudan, Schweiz — USA. Henkel — Henkel KGaA, BRD.
2'
11
H.+R. — Haarmann und Reimer GmbH, BRD.
Huls —Huls Aaktiengesellschaft, BRD.
IFF — International Flavors and Fragrances Inc., USA —
KAO — Kao Corporation, Japan.
Miltitz — Miltitz, Duft und Aroma GmbH, BRD.
Naarden — Naarden International, Holland.
PFW — PFW (Nederland) B. V., Holland.
Quest — Quest International, England — Holland.
Roure — Roure Bertrand Dupont, France.
R.-P. — Rhone-Poulenc, France.
TAK — Takasago International Corp., Japan.
Wacker — Wacker-Chemie GmbH, BRD.
Приводятся синонимы торговых и химических названий рассматриваемых веществ, в том числе название и номер соединения по справочнику С. Арктандера (Arc.......) и название, принятое в моиографах
RIFM.
Под термином острая токсичность подразумевается средняя смертельная доза (г/кг) вещества по ГОСТ 12.1.007-76 в экспериментах с животными: oral LD5o — при введении в желудок, derm. LD50 — при ианесеиии на кожу.
Температура во всех случаях дается по стоградусной шкале Цельсия. Ее обозначения: т. кип. — температура кипения; т. пл. — температура плавления; т. заст. — температура застывания; т. всп. — температура вспышки.
Данные по т. всп., приводимые зарубежными фирмами, определены в закрытом тигле.
Давление дается в гектопаскалях (гПа, hPa). 1 гПа = 100 Па = 1 миллибар = 0,752 мм рт. ст.; 1 мм рт. ст. = 1,33 гПа.
Обозначение Pjo — давление насыщенного пара при 20"С. Данные по поверхностному натяжению (720) приводятся в динах иа сантиметр (дин/см); 1 дин/см = 10~3иыотон/м.
Величины динамической вязкости <т2о даются в сантипуазах. 1 спуаз = 10~3 ньютон-сек/м2.
Другие встречающиеся технические обозначения: d\\ — плотность вещества; Пд — показатель преломления света при 20°С по желтой линии спектра);
а\*в — угол вращения плоскости поляризации света; ГЖХ — определено методом газо-жидкостной хроматографии; ацетил. — определено ацетилированием; формил. — определено формнлнрованием; оксим. — определено оксимированием; омыл. — определено омылением; КЧ — кислотное число; ЭЧ — эфирное число; ЭМ — эфирное масло;
12
Приняты следующие сокращения:
ВНИИСНДВ — Всесоюзный научно-исследовательский институ! синтетических и натуральных душистых веществ;
КНР — данные предприятий Китайской Народной Республики; РФ — данные предприятий Российской Федерации; СДВ — синтетические душистые вещества; РЖХ — Реферативный журнал! Химия.
1. АЛИФАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
1.1-1.29. Углеводород, спирты, простые эфнры
1.30-1.65. Альдегиды и апетали
1.66-1.78. Кетоиы и кет ал и
1.79-1.169. Сложные эфиры
1.170-1.178. N- и S-содержащне соединения
1.1-1.29. УГЛЕВОДОРОД, СПИРТЫ, ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ 1.1. Уидекатриеи
1,3,5-Ундекатрием,(ЗБ, 5 Z)-1,3,5-ундекатрнен, СцН|«; 150,26 Undecatriene-1,3,5 (Arc. 3032), 1.3.5-
Undecatriene (Bedouk.), Galbanolen.
С. A. 16356-11-9; 51447-08-6
Содержится в резиноиде и ЭМ гальбаиума в количестве меньше
1%.
Изомер (ЗЕ, 5Z) имеет очень сильный характерный запах гальбаиума. Сплошь транс-изомер имеет жирный оттенок запаха, напоминающий льняное масло, жир печени трески. Жидкость, т. кип. 80-85"С/6,7 гПа, п$> 1,511-1,512. Представленные в каталоге Bedouk. (1983) два сорта ундекатриена, по всей вероятности, вырабатываются в лаборатории или на полузаводских установках, поскольку схемы синтеза многостадийны и носят препаративный характер. Одна из подобных схем была предложена П. Тессером и др. в 1967 г. (P. Teseeire и др., Recherches 1967, J* 16,5; швейц. пат. 479506, 15.03.67-28.11.69, РЖХ, 1970, 14Р510П).
Предыдущая << 1 < 2 > 3 4 5 6 7 8 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама