|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  IFF, 1992 97 (ГЖХ) 0,851-0,859 25/25 1,410-1,415 70 Miltitz, 1991 98 (омыл.) 0,856-0,860 20/20 1,413-1,415 80 РФ, 1990 97 (омыл.) 0,857-0,860 20/4 ~1,412 69 Получают этерификацией иэовалериановоЙ кислоты иэоамиловым спиртом. Используют в небольших дозах (до 2%) в парфюмерных композициях и отдушках для мыла и синтетических моющих средств. Ограничений 1Гг1А нет. Применяют также в пищевых ароматических эссенциях. 1.121. Гексилизовалерат Гекснловый эфир иэовалериановоЙ кислоты, n-Hexyl-iso-valerate (Arc. 1685), Hexyl isovalerate (RIFM, BBA). СцНззОз; 186,30 AA C.A. 10032-13-0 Содержится в некоторых фруктах. Запах — фруктовый, ноты недозрелых фруктов, табачных листьев. Жидкость, т. кип. 215°С/1013 гПа. Смесь изомеров. Острая токсичность по RIFM (1988): oral LD50 >б г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). ВВА (1988) вырабатывает ~98%-ный продукт с ng* 1,418. Получают этерификацией иэовалериановоЙ кислоты гексанолом. Используют в небольших дозах в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Разрешен к применению в пищевых ароматических эссенциях. 1.122. Декадиеиилиэовалсрат (2Е), (42)-Декадиеннлиэовалерат, 2Е, 4Z-Decadienyl isovalerate (Huls). CA. 56699-32-2 С,4НиОа; 238,38 Yy Входит в состав ЭМ кипариса. Имеет запах и вкус можжевеловых ягод. Жидкость. Продажный продукт Huls (1990) содержит не менее 98% (ГЖХ) названного сложного эфира и имеет rfj° 0,886; т. всп. ~151°С. Рекомендуется для использования в пищевых ароматических эссенциях и парфюмерных композициях. Ограничений 1FRA нет. 1.123. Этил-2-метилОутират Этиловый эфир 2-метилыасляной кислоты, Ethyl-2- СтНмОз; 130,19 melhylbutyrate (Arc. 1292, Miltitz). ^0 CA. 7452-79-1 Содержится во фруктах и в ягодах. Запах — резкий эфнрно-фруктовый, йоты яблок, эелеии, рома. Жидкость, т. кип. 131-132°С/1013 гПа. Продажный продукт Miltitz (199П содержит не менее 98% (омыл.) названного сложного эфира и имеет djgO, 868-0,873; nD° 1,391-1,399; т. всп. 26°С. Получают этерификацией 2-метилмасляной кислоты этиловым спиртом. Используют в отдушках для мыла, синтетических моющих средств и товаров бытовой химии при дозировке до 2%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет. 1.124. Гексил-2-метмлбутират Гексиловый эфир 2-метилмасляной кислоты, Неху! СцНггОа; 186,30 -2-melhylbutyrate (Arc. 1674, RIFM, Miltitz), Cydrane (Roure). CA. 10032-15-2 Содержится в яблоках, землянике. Запах — фруктовый с цветочным оттенком. Жидкость, т. кип. 62°С/2,7 гПа. 84 Острая токсичность по RIFM (1982): oral LD»o >5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготовитель Минимальное содержание, % »30 „20 nD Т. всп., 'С Route, 1992 Miltiti, 1992 99 98 (ГЖХ) 0,860-0,864 0,858-0,868 1,416-1,420 1,416-1,422 91 83 Получают этерификацией 2-метилмасляной кислоты гексанолом. Используют в отдушках для мыла, синтетических моющих средств и товаров бытовой химии при дозировке до 4%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1РНА нет. 1.125. Иэопентенилпивалат З-Метил-З-бутенилпиаалат, З-метил-З-бутеииловый CjoHi»0; 170,25 эфир 2,2-диметилпропиоиовой кислоты, Romilat , . (Henkel). ' * Y Запах — свежий, травянистый с фруктово-цветочным оттенком. Жидкость, т. кип. 64вС/18 гПа. Продажный продукт Henkel (1988) содержит ~95% (ГЖХ) названного сложного эфира и имеет аЦ ~ 0,868, п$ 1,420— 1,424, т. всп. 58°С. Может быть получен этерификацией пи вал и новой кислоты изобу-тенилкарбинолом — отходом производства изопрена из иэобутилена и формальдегида. Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет. 1.126. Этнлкапрояат Этиловый эфир капроновой кислоты, этилгексаноат. C»HieOj; 144,22 Ethyl caproate (Arc. 1183, RIFM, IFF, BBA, H.+R.), Ethylcapronat (BASF, Miltiti). C.A. 123-66-0 85 Содержится в ананасе, землянике и других фруктах и ягодах. Запах — сильный, фруктово-винный, нюансы яблока, ананаса, банана. Жидкость, т. кип. 166°С/1013 гИа. Острая токсичность по RIFM (1976) oral LDBo >5 г/кг (крысы), derm. LDgo > 5 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготови- Минималь- „20 Т. всп., тель ное содер- •с жание, % IFF, 1992 97 (ГЖХ) 0,866-0,874 25/25 1,405-1,409 53 ВВА, 1990 98 (ГЖХ) 0,869-0,872 20/20 1,406-1,409 54 H.+R., 1988 98 (омыл.) 0,867-0,872 25/25 1,407-1,409 60 BASF, 1988 98 (ГЖХ) 0,867-0,871 25/25 1,406-1,409 46 Miltitz, 1991 98 (омыл.) 0,870-0,874 20/20 1,406-1,409 52 Получают этерификацией капроновой кислоты этиловым спиртом. Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 3%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1ГНА нет. 1.127. ИэоОутилкапроиат Изобутиловый эфир капроновой кислоты, iao- CioHjoOj; 172,27 Butyl caproate (Arc. 420), Ieobutyl caproate (RIFM, GIV). 0 C.A. 105-79-3 Содержится в бананах, грейпфруте. Запах — фруктово-винный с нотой ананаса. Жидкость. Острая токсичность по RIFM (1978): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LDBo > 5 г/кг (кролики).
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
