Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 24

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 18 19 20 21 22 23 < 24 > 25 26 27 28 29 30 .. 155 >> Следующая

РФ, 1990 98,5 (омыл.) 0,863-0,870 20/4 1,433-1,435 118
Примечание. Продукт IFF содержит этиллаурат и этилдеканоат в соотношении ~ 3:1.
Традиционный способ производства состоит в переэтерификации кокосового масла этиловым спиртом и в последующей фракционированной вакуум-дистилляции.
Используется главным образом в отдушках для мыла, синтетических моющих средств и товаров бытовой химии. Ограничений IFRA нет.
1.141. Этилмиристат
Этнлтетрадеканоат, этиловый эфир CieHsaOj; 256,44 мнристиновой кислоты, Ethyl myristate (Arc. 1310, RIFM, GIV). «
С. A. 124-06-1
Найден в ирисовом ЭМ.
Запах — мягкий, жирный с нотой ирисового масла. Жидкость, т. кип. 309°С/1013 гПа; т. пл. 12вС; 720 29,9 дин/см.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
В соответствии со спецификацией GIV (1961) продукт должен содержать не менее 98% (омыл.) сложного эфира и иметь <f|| 0,856-0,860; rip 1,434-1,438; т. всп. >100°С. Может быть получен этерификацией
04
миристиновой кислоты этиловым спиртом или выделен фракционированной вакуум-дистилляцией из смеси этиловых эфиров, получаемых переэтернфикацией кокосового масла.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1КЯА нет.
1.142. Иэопропилмирнстат
Иэопропнлтетр&деканоат, нэопропнловый С»тНз402; 270,46 эфир миристиновой кислоты, ieo-Propyl myristat (Arc. 2726), Isopropyl i 0
myrietat (R1FM, BBA), Deltyl (GIV). J\
C. A. 110-27-0
Практически без запаха. Жидкость. Смесь изопропиловых эфиров кислот Сц, См, Cie-
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LD50 >Ю0 мл/кг (мыши), derm. LDso >5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Эфирное л** : »a/«i „20 Т. всп.,
тель число, •с
мг КОН/г
GIV, 1961 202-211 0,847-0,854 25/25 1,433-1,436 >100
вва, 1990 205-210 0,851-0,854 20/20 1,434-1,436 152
Получают этерификацией смеси кислот с преимущественным содержанием миристиновой кислоты действием изопропилового спирта.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках в качестве растворителя, разбавителя и фиксатора запаха. Ограничений 1РНА нет.
1.143. Гептилметакрнлат
Гептиловый эфир метакриловой кислоты, Cryptogeryl (Roure).
СцНгоОг; 184,28
95
Запах — свежий, фруктово-цветочный, ноты лаванды, розы. Жидкость.
Продажный продукт Лоиге (1985) имеет а*^ ~0,882; по0 ~1,434; т. всп. 96°С.
Может быть получен переэтерификацией метилметакрилата геп-танолом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1ГЯА нет.
1.144. Метиловый эфир тиглииовои кислоты
Метилтиглат, метил-2-метил-(Е)-2-бутеноат, СвНюОг; 114,15 метил-транс-2-метилкротонат, Methyl tiglate .
(RIFM), Methyltiglat (Wacker).
С. А. 6622-76-0
Запах — эфирный, подобный запаху рома. Жидкость, т. кип. 136°С/986 гПа.
Острая токсичность no RIFM (1988): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт Wacker (1990) содержит ~ 98% (ГЖХ) названного сложного эфира и имеет djQ ~ 0,949; rip ~ 1,437; т. всп. 40'С.
Получают этерификацией тиглиновой кислоты метанолом.
Используют в небольшом.ассортименте парфюмерных композиций и отдушек. Ограничений IFRA нет.
1.145. Этиловый эфир тиглиновой кислоты
Этилтиглат, этил-2-метил-(Е)-2-бутеноат, этил- СтНцОз; 128,18 трамс-2-метилкротонат, Ethyl tiglate (Arc. л
1356, RIFM), Ethyltiglat (Wacker). if л
С. A. 5837-78-5
Содержится в ЭМ гардении. Запах — сильный, эфирный, кость, т. кип. 141,5°С/1013 гПа,
фруктовый с нотой карамели. Жид 56°С/20 гПа.
96
Острая токсичность по RIFM (1988): oral LDS0 > 5 г/кг (крысы), derm. LDeo > 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт Wacker (1990) содержит ~98% этилтиглата и имеет df0 ~ 0,924;п*° ~1,435; т. всп. 43°С.
Получают этерификацией тиглиновой кислоты этиловым спиртом.
Используют в пищевых ароматических эссенциях и парфюмерных композициях. Ограничений IFRA нет.
1.146. Иэобутиловый эфир тиглиновой кислоты
Изобутнлтиглат, нэобутил-2-метил-(Е)-2- СвН^Ог; 156,23 бутеноат, нэобутил-глраме-2-метилкротонат, -Ieobutyltiglat (Wacker).
С. А. 61692-84-0
Содержится в ЭМ ромашки.
Запах — травянисто-фруктовый со слабым эфирным оттенком. Жидкость, т. кип. 74-75°С/16 гПа.
Продажный продукт Wacker (1987) содержит ~98% изобутилтиг-лата и имеет d\% ~ 0,899; г»д° 1,435-1,440; т. всп. 58'С.
Может быть получен этерификацией тиглиновой кислоты иэобута-нолом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 15%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет.
1.147. И эоам иловый эфир тиглиновой кислоты
Иэоамилтиглат, иэоамил-2-метил-(Е)-2-6утеноат, СюНцО» 170,25 яэоамнл-трошс-2-метнлкротоиат, ieo-Amyl tiglate
(Arc. 225), Iaoamylliglat (Wacker) ^ Ц S\J\
0
С. А. 41519-18-0
Содержится в ЭМ ромашки.
Запах — сладкий, винно-травянистый. Жидкость, т. кип. 91°С/1б гПа.
Продажный продукт Wacker (1987) содержит ~97% (ГЖХ) изо-амилтнглата и имеет d% ~ 0,897; nD° 1,438-1,443; т. всп. 62°С.
Может быть получен этерификацией тиглиновой кислоты изоами-ловым спиртом.
13-5414 97
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1Рг1А нет.
Предыдущая << 1 .. 18 19 20 21 22 23 < 24 > 25 26 27 28 29 30 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама