Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 25

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 19 20 21 22 23 24 < 25 > 26 27 28 29 30 31 .. 155 >> Следующая

1.148. Гексиловый эфир тиглиновой кислоты
Гексилтиглат, гексил-2-метил-(Е)-2-бутеноат, CuHjoOj; 184, 28 гексил-транс-2-метнлкротонат, Hexyl tiglate (Arc. 1682, rifm), Hexyltiglat (Wacker). Й
Содержится в ЭМ лавандина, некоторых сортов лаванды, гардении и др. Жидкость, т. кип. 108°С/16 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral LD5o > 5 г/кг (крысы), derm. LDjo > 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт Wacker (1987) содержит ~98% (ГЖХ) гексил-тиглата и имеет d\% ~ 0,894;nD° 1,442-1,445; т. всп. 95'С.
Получают этерификацией тиглиновой кислоты гексиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет.
1.149. Иэобутиловый эфир ангеликовой кислоты
Иэобутилаигелат, изобутил-2-метил-(г)-2-бутеноат, C»Hi«Oj; 156, 23 изобутил-цис-2-метилкротонат, iso-Butyl angelate (Arc. 396), Ieobutylangelat (Wacker). І ц
Запах — травянистый с винно-фруктовым оттенком. Жидкость, т. кип. 177-177,5°С/1013 гПа; 75°С/1б гПа. Содержит примесь (Е)-изомера — изобутилтиглата.
Продажный продукт Wacker (1987) содержит ~98% (омыл ) сложных эфипов и минимум 70% изобутилангелата. Он имеет f/jjo ~ 0,893;п# 1,430-1,440; т. всп. 56°С.
Получают этерификацией ангеликовой кислоты иэобуганолом
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
С. А. 16930-96-4
С. А. 7779-81-9
Содержится в ЭМ ромашки.
98
1.160. Иэоамиловый эфир ангеликовой кислоты
Иэоамнлангелат, мэоамил-2—MeTHn-(Z)-6y теноат, СюНцОз; 170,25 нэоамил-чис-2-метилкротонат, ieo-Amyl angelate (Arc. 129), Ieoamylangelat (Wacker).
С. А. 10482-55-0
Содержится в ЭМ ромашки.
Запах — травянистый с эфирной нотой. Жидкость, т. кип. 8б°С/1б гПа. Обычно имеет примесь (Е)-иэомера — изоамилтиглата.
Продажный продукт Wacker (1987) содержит ~98% (омыл.) сложных эфиров и минимум 70% изоамилангелата. Он имеет d™ ~ 0,893;nod 1,435-1,445; т. всп. 5б°С.
Может быть получен этерификацией ангеликовой кислоты изоами-ловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1FRA нет.
1.161. Метил-2-гексеноат
Метиловый эфир 2-гексеиовой кислоты, Methyl-2 hexenoate (Arc. 2053), Carbavert (Henkel).
С. А. 32585-08-3
Запах - фруктовый, зелени, нота банана. Жидкость, т. кип. 169°С/1013 гПа. 53°С/20 гПа.
Острая токсичность, по данным Henkel (1989), — oral LDBo > 3,1 г/кг (мыши).
Продажный продукт Henkel содержит ~95% (ГЖХ) метилгексе-ноата и имеет ~ 0,915;п^° 1,432-1,436; т. всп. 50°С.
Получают этерификацией 2-гексеновой кислоты метанолом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках, а также в пищевых ароматических эссенциях.
1.152. Этил-2-октеноат
Этиловый эфир 2-октеиовой кислоты, Ethyl СюНцОз; 170,25 2-octenoate, Poiralyl Е (Roure). ^
С. а. 7367-82-0
- С7Н,зОз; 128,18
99
Запах сильный, фруктов и зелени, ноты ананаса, груши. Жидкость.
Продажный продукт Яоиге (1985) имеет ~ 0,888; по0 ~1,441; т. всп. 98°С.
Может быть получен этерификацией 2-октеновой кислоты этиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений ИЯА нет.
1.163. Неофолион
Метил-2-ноненоат, метиловый эфир CioHieOj; 170,25
2-иоиеновой хислоты,Ме1пу1 nonylenate (Arc. 21 RIFM), Neofolione (GIV), Beauvertate (Quest).
C. A. 111-79-5
Запах — резкий, свежей зелени, листьев фиалки, с цветочным оттенком. Жидкость, т. кип. 90°С/б,7 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LDB0 >5 г/кг (крысы), derm. LDso >5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % «3/<1 „30 «о Т. вен., •с
GIV, 1984 98 (омыл.) 0,895-0,899 25/25 1,443-1,446 91
Quest, 1989 95 (ГЖХ) 0,894-0,900 20/20 1,440-1,445 82
РФ, 1990 99 (омыл.) ~0,896 20/4 1,439-1,445 —
Обычно получают взаимодействием энантового альдегида с малоновой кислотой и последующей этерификацией образующейся непредельной кислоты.
/Л/Ч/Ч СНг(С00Н,2 /^v/\/^vЛC00н?^/\/\/^vA
сно соосн3
Процесс конденсации возможно проводить с использованием в качестве катализатора микроколичеств ацетата пиперидина (Ragoussis N., Tetrahedron Lett. 1987, 28, № 1, 93, РЖХ 1987, 13Ж133).
100
Применяют в парфюмерных композициях и отдушках при дозирон ке до 2%. Ограничений 1FHA нет.
1.164. Метилпентеновая кислота
2-Метил-2-пентеновая кислота, Strawberiff (IFF). СвНюОг; 114,15
О
С. А. 3142-72-1
Запах — сильный, земляники. Жидкость, склонная к кристаллизации.
Острая токсичность, по данным IFF (1992), — derm. LDeo 5 г/кг.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 97% (ГЖХ) названной кислоты и имеет d^0,979 - 0,987;nJ,°l,457 - 1,462; т. всп. >100°С.
Может быть получен окислением соответствующего альдегида — продукта кротоновой конденсации пропионового альдегида.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках (обычно при дозировке 0,1-0,5%), а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет. Этиловый эфир 2-метнл-2-пентеновой кислоты (Arc. 1304) имеет фруктовый запах с нотами банана, ананаса, земляники и также может использоваться в парфюмерных композициях и отдушках.
Предыдущая << 1 .. 19 20 21 22 23 24 < 25 > 26 27 28 29 30 31 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама