Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 27

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 21 22 23 24 25 26 < 27 > 28 29 30 31 32 33 .. 155 >> Следующая

1.161. Этиллактат
С. А. 97-64-3
104
1.162. Этилгидроксибутират
Этил-З-гидрокснбутират, этиловый эфир 3- СяНцОз', 132,17 гидрокснмаслякой кислоты, Ethoxift* (IFF).
О он
с, д. Skcs-^Ui - if
Запах — сладкий, фруктовый с нотой грейпфрута. Жидкость, т. кип. 170°С/1013 гПа.
Острая токсичность, по данным IFF (1992), — oral LDgo > б г/кг (крысы).
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 96% (ГЖХ) названного сложного эфира и имеет ~ 1,013; 1,416- 1,424; т. всп. 78°С.
Получают этерификацией З-гидроксимасляной кислоты этиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 20%. Ограничений IFRA нет.
1.163: чис-З-Гексеннлметишкарбоиат
(32)-Гексеиилметялкарбокаг, цио-3- С.НмОз, 158,20
гексенялметнлопый эфир угольной кислоты, Liffarome (IFF).
С. А. 67333-98-9
О 0СИа Г1
о
Запах — сильный, натуральный, листьев фиалки, свежей зелени. Жидкость.
Острая токсичность, по данным IFF (1992), — oral LDg0 > 5 г/кг.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 98% (ГЖХ) названного сложного эфира и имеет rfj°0,965- 0,973; 1,423 - 1,429; т. всп. 77°С.
Может быть получен переэтерификацией диметилкарбоната «ис-3-гексенолом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 2% Эффективно введение в композиции и отдушки даже микро-количеств Ограничений IFRA нет. 14-5414 105
1.184. Аллилиэоамилгляшолат
Аллнловый эфир иэоамилоксиуксусной кислоты, CioHisOa; 186,25 аллнловый эфир 6-метил-З-оксагентаиовой
кислоты, Allyl amyl glycolate (IFF), .
Ieogalbanate (Dragoco). >iJ?4/0,y/Ss(J/\/N
0
C. A. 67634-00-8
Запах — резкий, проникающий, ноты гальбанума, фруктов. Жидкость. Смесь изомеров.
Острая токсичность, по данным IFF (1992), — oral LD50 0,73 г/кг.
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное "о Т. вен.,
содержание •с
(ГЖХ, 2 изоме-
ра), %
IFF, 1992 97 0,936-0,944 1,428-1,433 >100
Dragoco 95 0,934-0,940 1,427-1,433 83
Может быть получен этерификацией изоамилоксиуксусной кислоты аллиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 1%. 1РЯА запрещает использование продукта, если в нем содержится более 0,1% аллилового спирта.
1.165. Ацетоуксусиый эфир
Этилацетоацетат, этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, СвНюОз, 130,15 Ethyl acetoacetate (Arc. 1138, RIFM).
о о
С. А. 141-97-9
Запах — эфирно-фруктовый, ноты рома, яблок Жидкость, т кип 181вС/1013 гПа, 100°С/106 гПа, 74вС/19 гПа, Д° 1,028, п$ 1,420, г всп 85°С
106
Острая токсичность по R.IFM (1974). oral LDeo 3,98 г/кг (крысы), derm LDeo > 5 г/кг (кролики)
Ацетоуксусный эфир, пригодный для парфюмерных целей, получают вакуум-ректификацией технического продукта, вырабатываемого химической промышленностью.
Используют в отдушках товаров бытовой химии и пищевых ароматических эссенциях Ограничений IFRA нет.
1.166. Гекснлацетоуксусный эфир
Этил-2-гексилацетоацетат, этил-2-ацетилоктаиоат, Ethyl-2-hexyl acetoacetate (Arc. 1264), Gelaone (IFF), Jeesate (Naarden-Queet), Hexylj&emat (BASF), Jaswamin (Wacker).
C. A. 29214-60-6
Запах — сильный, цветочно-фруктовый с нотой жасмина. Жидкость, т. кип 115*С/б,7 гПа, 80вС/1 гПа.
Острая токсичность, по данным Naarden (1985), — oral LDeo 12,3 мл/кг (крысы).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % < „20 Т. всп., •с
IFF, 1992 97 0,931-0,939 20/4 1,432-1,436 >100
Quest, 1989 95 0,934-0,938 20/20 1,433-1,436 95
BASF, 1987 98 0,925-0,929 25/25 1,431-1,434 134
Обычно получают действием гексилгалогенида на ацетоуксусный эфир в присутствии алкоголята щелочного металла. Возможен синтез из 1-гексена и ацетоуксусного эфира радикальным присоединением (Подберезина А С и др , Пищевая пром-сть, 1991, № 7, с. 71, РЖХ, 1991, 24Р2060).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10% Ограничений 1РЯА нет
С12НиО»; 214, 31
1.167. Диэтилмалонят
Диэтиловый эфир малоиовой кислоты, малоиовый СтНиО»; 160,18 эфир Diethyl malonate (Arc. 010, RIFM)
о о
С. А. 105-53-3
Запах — мягкий, фруктовый с нотой яблока. Жидкость, т. кип. 199"С/1013 гПа, 89вС/17 гПа; d\° ~1,055; п$ 1,414-1,416; у30 31,9 дин/см; т. всп. 73вС.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 14,9 мл/кг (крысы), derm. LD50 > б г/кг (кролики).
Продукт, вырабатываемый в РФ, содержит не менее 97% (омыл.) названного сложного эфира и максимум 0,1% малоновой кислоты.
Получают этерификацией малоновой кислоты этиловым спиртом.
Используют в отдушках различного назначения, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет.
1.168. Днэталсебацинат
Диэтиловый эфир себацииовой кислоты, СцНзвОч; 258,36 Diethyl aebacate (Arc. 914, RIFM).
0
С А. 110-40-7 У
Запах — слабый, фруктовый с нотой дыни. Жидкость, т. кип. 307-308вС/1013 гПа, 184вС/24 гПа, 156вС/8 гПа; rf^O, 963-0,964; n?l, 436-1,437,72о 33 дин/см; т. всп. 71°С.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral LDeo 14,5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Продукт, вырабатываемый в РФ, содержит не менее 97% (омыл ) диэтилсебацината и максимум 0,02% себациновой кислоты.
Предыдущая << 1 .. 21 22 23 24 25 26 < 27 > 28 29 30 31 32 33 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама

Официант в ночной клуб

Клуб любителей живых игр и квестов. Набор команд, обсуждаем вопросов

restojob.ru