Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 28

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 22 23 24 25 26 27 < 28 > 29 30 31 32 33 34 .. 155 >> Следующая

Получают этерификацией себациновой кислоты этиловым спиртом.
Используют в некоторых парфюмерных композициях и отдушках, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет.
1.169. Триэтилцитрат
Триэтнловый эфир лимонной кислоты, Triethyl С13Н30О7; 276,29 citrate (Arc. 2990, RIFM)
о он 0
С. А. 77-93-0
7^4
108
Запах — очень слабый, фруктовый с йотой сливы. Жидкость, т. кип. 294°С/1013 гПа, 212°С/40 rUa, 127eC/l rlla; df ~1,140, nD° 1,446-1,448.
Острая токсичность по RIFM (1979): oral LD50 7,0 мл/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Продукт, вырабатываемый в РФ, содержит не менее 95% (омыл ) триэтилцитрата и максимум 3% лимонной кислоты.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках в качестве модификатора запаха и разбавителя. Ограничений 1FRA нет. Применяется в пищевых ароматических эссенциях.
1.170-1.17«. N- И S-СОДБРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ 1.170. 2-Метилдеканонитркл
Frutonile (Quest)
C,iHj,N; 177,30 CN
С A. 69300-15-8
Запах — легкий, цветочный, жасмина с оттенком персика, стойкий. Жидкость, т. кип. 245*С/1013 гПа.
Продажный продукт Quest (1989) содержит не менее 90% (ГЖХ) названного нитрила и имеет d\i —0,814; по0 >1,429; т. всп. >68вС.
Может быть получен из метилоктилацетальдегида путем его превращения в оксим и последующей дегидратации:
сио
N ОН
CN
Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 2%. Ограничений IFRA нет.
1.171. Додеканонитрвл
Лауринонитрил, Dodecyl nitrite (Arc. 1121), C13H33N; 181,32 Clonal (IFF).
V ' CN
С A. 2437-25-4
109
Запах — цитрусовый (апельсина, грейпфрута) с жирно-альдегидной нотой. Жидкость, т. кип. 252DC/1013 rlla.
Острая токсичность, по данным Merck (1992), — oral LDeo 0,5 г/кг (крысы).
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 97% (ГЖХ) названного нитрила и имеет d\° 0,820-0,828; nj,0 1,433-1,438; т. всп. >100°C.
Один из способов промышленного получения состоит в превращении додеканаля в оксим и в последующей дегидратации, например, уксусным ангидридом.
Используется главным образом в отдушках для мыла, синтетических моющих средств и товаров бытовой химии. Ограничений IFRA нет.
1.172. 3-Метил додеканоннтрил
Freecile (Quest).
CisHaeN; 195,35
С. А. 85351-07-1
Запах — сильный, апельсина, нота свежести, морского бриза. Жидкость, т. кип. 282вС.
Продажный продукт Quest (1989) содержит не менее 99% (ГЖХ) названного нитрила и имеет о^о ~0,825; tip ~1,439; т. всп. >100°C.
Может быть получен из 3-метилдодеканаля путем оксимирования и последующей дегидратации образующегося оксима.
Используется главным образом в отдушках для мыла, синтетических моющих средств и товаров бытовой химии при дозировке до 2%. Ограничений IFRA нет.
1.173. Тетрадеканонитрал
Миристиионитрил, Myrietic nit rile (Arc. 2292), Oranile (Roure)
CmH,7N; 209,38
Запах — сильный, свежий, апельсина, зелени. Жидкость, т. кип. 286вС; т. пл. 19вС.
Продажный продукт Яоиге (1985) имеет ~0,824; пв° —1,440; т. всп. 157'С.
Может быть получен оксимированием тетрадецилового альдегида и последующей дегидратацией оксима.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений ІГИА нет.
ПО
1.174. Ундециленонмтрил
10-Уидецеиоиитрил, Undecylennitrile (Dragoco). CnHieN; 165,28
Запах — сильный, цитрусовый со свежей нотой морского бриза. Жидкость. Смесь изомеров.
Продажный продукт Dragoco (1989) содержит не менее 95% (ГЖХ) суммы изомеров ундециленонитрила и имеет d™ 0,830-0,840; nD° 1,445-1,453; т. всп. >110вС.
Может быть получен из ундециленового альдегида оксимированием и последующей дегидратацией образующегося оксима.
Используют главным образом в отдушках для мыла, синтетических моющих средств и товаров бытовой химии при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет.
1.176. Тридеценонитрвш
2-Тридецеиоиитрал, Tridecene-2-nitrile C13H23N; 193,33 (Quest, Dragoco), <Wil (H.+R.).
С. A. 22629-49-8
Запах — сильный, цитрусовый (лайма). Жидкость, т. кип. 110— 118°С/1,3 гПа. Смесь изомеров.
Острая токсичность, по данным Naarden (1985), — oral LD80 5 мл/кг (крысы).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ, сумма изомеров), % <1 „20 nD Т. всп., •с
H.+R., 1988 98 0,832-0,838 25/25 1,451-1,454 134
Quest, 1989 98 0,836-0,840 20/20 1,450-1,454 139
Dragoco, 1989 95 0,834-0,840 20/20 1,450-1,455 >110
Может быть получен конденсацией ундецилового альдегида с циа-ноуксусной кислотой и последующим декарбоксилнрованием продукта конденсации.
I
111
Используют главным образом в отдушках для мыла, моющих средств и товаров бытовой химии. Ограничений 1П1А нет.
1.176. Оксим 6-метилгептан-З-она
Stemone (GIV)
CiHirONj 143,24
N.OH
С. A. 22457-23-4
Запах — сильный, зелени, листьев. Жидкость.
Продажный продукт GIV (1984) содержит не менее 97% (ГЖХ) названного оксима и имеет d\° 0,886-0,891; nD° 1,450-1,455; т. всп. 95°С.
Получают оксимированием соответствующего кетона.
Используют главным образом в отдушках для мыла, синтетических моющих средств и товаров бытовой химии при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет.
Предыдущая << 1 .. 22 23 24 25 26 27 < 28 > 29 30 31 32 33 34 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама