Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 29

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 155 >> Следующая

1.177. Диэтиламид каприловой кясслоты
Диэтиламид октановой кислоты, Sigaride CiaHasON; 199,34 (Roure), Repellent 790 (Merck). 0
Запах — свежий, пряный, слегка фруктовый, нота запаха сигарного ящика. Жидкость.
Продажный продукт Яоиге (1985) имеет <^д ~0,876; ~1,450; т. всп. 123вС.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Продукт придает изделиям репеллентные свойства. Ограничений 1РЯА нет.
Может быть получен взаимодействием хлорангидрида каприловой кислоты с диэтиламином.
1.178. ДиЯутилсульфшд
Бутилсульфид, Dibutyl sulfide (Arc. 890, RIFM, C»HnS; 146,29 IFF)
5
C. A. 544-40-1
112
Запах — очень сильный, "сернистый", при разбавлении — зелени, листьев фиалки, герани. Жидкость, т. кип. 182°С; d\°0,840, 7зо 27,2 дин/см.
Острая токсичность по RIFM (1979): oral LD8o 2,22 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 98% (ГЖХ) ди-бутилсульфида и имеет d\° 0,834-0,842; nD° 1,450-1,455; т. всп. 67вС.
Может быть получен взаимодействием бутилбромида или бутил-хлорида с сульфидом натрия при кипячении в этиловом спирте.
Используют в ограниченном числе парфюмерных композиций и от-, душек в микродозах, обычно не превышающих 0,1%. Ограничений IFRA нет.
2. АЦИКЛИЧЕСКИЕ ТЕРПЕНОИДЫ
2.1-2.31. Углеводороды и спирты 2.32-2.63. Альдегиды, ацетали, кетоны 2.64-2.102. Сложные эфиры
2.103-2.117. Простые эфиры, оксиды, нитрилы 2.1-2.31. УГЛЕВОДОРОДЫ И СПИРТЫ 2.1. Мирцен
2-Метил-6-метилеи-2,7-октадиеи, Мугсепе (Are. CioHie; 136,24 2283), Мугсепе PQ (ВВА)
С. А. 123-35-3
Входит в состав очень многих ЭМ, в том числе лемонграссового, кориандрового, эвгенольно-базиликового и других. Запах — приятный бальзамический со свежей цитрусовой нотой. Жидкость, т. кип. 171°С/1013 гПа; 54вС/14,6 гПа.
Продажный продукт ВВА (1990) содержит не менее 90% (ГЖХ) мирцена и имеет d\°00,792-0,798; п% 1,469-1,474; т. всп. 37°С.
Для препаративных целей мирцен получают дегидратацией лина-лоола в присутствии небольших количеств иода.
Промышленный способ получения мирцена состоит в пиролизе tfema-пинена (Rienaecker R., Brennst.-Chemie, 1964, 45, № 7, 206, РЖХ, 1965, 21Ж343; Войткевич С. А. и др.. Масло-жировая пром-сть, 1971, №12, с. 24). Получаемый при этом технический продукт может использоваться как для получения гераниола, линалоола и их производных, так и для введения в диеновый синтез с акролеином, ме-тилвинилкетоном и другими диенофилами.
Для приготовления продукта парфюмерного качества (PQ в обозначении ВВА) требуется тщательная очистка. Мирцен используется в небольших количествах в парфюмерных композициях и отдушках.
2.2. Оцимеи
3,7-Лиметил-1,3,6-октатриеи, Ocimene (Are. 2388, С)0Н]в; 136,24 RIFM, 1FF), Ocimene PQ (BBA).
С. A. 13877-91-3
Содержится в базиликовом, лавандовом, лавандиновом, мускатно-шалфейном и других ЭМ. Запах — цветочно-травянисгый с нотой неролиевого масла. Жидкость, т. кип 176-178°С/1013 гПа,
114
63°С/13,3 гПа. Смесь цис-транс-иэомеров. Легко окисляется и осмо-ляется на воздухе.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LDeo >5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изгото- Состав изоме- 4! U/U „20 Т. всп.,
витель ров (ГЖХ), % •с
цис— транс—
ВВА, 1990 69-74 ~0,800 20/20 ~1,487 57
IFF, 1992 20-40 50-70 0,796-0,804 25/25 1,484-1,492 56
Может быть получен из альф а-пинена кратковременным пиролизом или фотосенсибилиэированной изомеризацией. Для приготовления продукта, пригодного для парфюмерии, требуется тщательная очистка.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 25%. Ограничений 1ГИА нет.
2.3. Аллооцимен
2,6-Диметил-2,4,6-октатриеи, Allo-ocimene (Arc. 59), СюНів; 136,24
Allo-ocimene PQ (ВВА), 2,6-Dimethyl-2,4,6-octatriene
(RIFM)
С. A. 3016-19-1
Содержится в некоторых сортах гераниевого и других ЭМ. Образуется при нагревании оцимена. Легко окисляется на воздухе. Запах — свежей травы, резкий. Жидкость. Смесь изомеров, т. кип. 188-192°С/1013 гПа; (4Е, бг)-изомер (А) — т. кип. 89вС/27 гПа; d\° 0,806; (4Е, 6Е)-изомер (Б) — т. кип. 91°С/27 гПа; df 0,812.
Острая токсичность по RIFM (1988): oral LD801,9 г/кг (крысы), derm. LDeo 2,4 г/кг (кролики).
Продажный продукт ВВА (1990) содержит не менее 95% (ГЖХ) суммы изомеров аллооцимена, в том числе 80% изомера (А), и имеет d\° ~0,810; п™ ~ 1,542; т. всп. 40°С.
115
15*
Промышленный метод получения аллооцимена состоит в пиролизе альф а-пинена на специальной установке при температуре 390 460°С (В. Г. Черкаев и др.; авт. свид. 1490107, 31.07.87 — 30.06.89, РЖХ, 1989, 24Н9П). В РФ технический аллооцимен используют в качестве полупродукта синтеза эленола, элесанта и некоторых продуктов диенового синтеза.
Для приготовления аллооцимена парфюмерного качества требуется его тщательная очистка. Используется для промышленных отдушек и отдушек товаров бытовой химии.
2.4. Фарнезеи
3,7,11-Триметил-1,3,6,10-додекатетраеи, CisH«; 204,36
F&rnesene (Arc. 1379, Wacker), Secquicitronellen.
CA. 502-64-1
Содержится в апельсиновом, розовом и иланг-иланговом ЭМ. Запах — цветов и зелени, бальзамический, стойкий. Жидкость, т. кип. 138-140°С/12 гПа; 105вС/4,3 гПа, смесь изомеров.
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама