Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 30

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 24 25 26 27 28 29 < 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 155 >> Следующая

Продажный продукт Wacker (1987) имеет т. кип. 80-110°C/3 гПа; df ~0,85; по0 1,495-1,505; т. всп. 95-100вС.
Может быть получен дегидратацией неролидола с различными кислыми катализаторами. Иногда содержит до 25% бисаболена.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 20%. Ограничений IFRA нет.
2.5. Гераниол
транс-3,7-Диметил-2,6-октадиеиол, (Е)-3,7- СюНцО; 154,25 диметил-2,6-октаДиенол, Geraniol (Arc. 1426, R1FM, ВВА, H.+R., IFF), Roeoflor-2 (GIV), Meraaol (BBA). A^V\
N OH
С. A. 106-24-1
Содержится в пальмарозовом, гераниевом, розовом, цитронелловом и многих других ЭМ. Запах — цветочный, подобный запаху розы Жидкость, т. кип. 230вС/1013 гПа; 98°С/13,3 гПа; 93вС/5,3 гПа, Р2а 2,710~s г Па; 720 29,6 дин/см; сг20 8,8 спуаз.
Острая токсичность но RIFM (1974). oral LD503,6 г/кг (крысы), derm. LD5o 5 г/кг (кролики).
116
Коммерческие продукты
Изготовитель, сорт Минимальное содержание спиртов (ГЖХ), % Состав, % «j/«. „зо nD
Гераниол Нерол Цитро-иеллол
GIV, 1986, 98 98 _ 0,877- 20/4 1,475-
RoBoflor-2 0,881 1,479
ВВА, Gera- — 96 2 — 0,877- 20/20 1,476-
niol-palma- 0,883 1,478
гоеа
ВВА, МегапЫ 99 98 — — ~0,878 20/20 ~1,477
ВВА, Geraniol 99 97 3 — ~0,877 20/20 ~1,477
980, pure
ВВА, Geraniol 98 80 21 — ~0,876 20/20 ~1,478
8020
ВВА, Geraniol 98 70 31 — ~0,876 20/20 ~1,476
7030А
ВВА, Geraniol 97 58 39 — ~0,876 20/20 ~1,476
600
ВВА, Geraniol 98 49 28 18 ~0,871 20/20 ~1,473
5020 98ТА
ВВА, Geraniol 60 38
500j
ВВА, Geraniol — — — — ~0,891 20/20 ~1,478
soap 5139
РФ, 1990 90 >50 — — ~0,880 20/4 1,469-
1,479
H.+R., 1988 95 >95 — — 0,876- 25/25 1,475-
Geraniol N 0,880 1,479
IFF, 1992 97 >82 <18 — 0,876- 20/4 1,474-
Geraniol NC 0,884 1,479
IFF, 1992 96 50-70 25-45 — 0,875- 20/4 1,473-
Geraniol RG 0,883 1,478
IFF, 1992 95 50-70 5-20 20-35 0,868- 20/4 1,467-
Geraniol synth. 0,876 1,473
IFF, 1992 90 50-70 <5 20-40 0,869- 20/4 1,470-
Geraniol aba. 0,877 1,476
117
Для всех сортов гераниола т. всп. имеет чредели 100-103°С. Под названием "гераниол" с дополни гельной маркировкой (W, for eoap и др ) иногда реализуются смеси терпеновых спиртов — отходы перера-бо1ки эфирных масел. Они содержат обычно меньше 50% гераниола. Получение гераниола основано на выделении его из эфирных масел или осуществляется синтетически.
Классический способ выделения гераниола из пальмарозового масла путем его омыления и фракционированной дистилляции находит все меньшее применение из-за дороговизны масла, хотя дает превосходный по парфюмерному качеству продукт.
Способ выделения гераниола из цитронеллового масла путем вакуум-ректификаиии (а иногда обработки борной кислотой и перегонки) остается важным производственным способом, тем более что специалисты парфюмеры привыкли к запаху такого гераниола, который является смесью гераниол — нерол — цитронеллол.
Промышленный синтез гераниола может быть осуществлен по двум схемам.
В первой схеме используется продукт пиролиза оЧта-пинена — технический мирцен. Он превращается в смесь геранил-, иерил- и ли-налилхлоридов, а затем в смесь соответствующих ацетатов. Вакуум-ректификация такой смеси и последующее омыление позволяют получать достаточно чистые гераниол, нерол и линалоол.
Вторая схема предусматривает изомеризацию синтетического ли-налоола, полученного из пинана или из дегилролиналоола, в гераниол под действием ванадиевых или молибденовых катализаторов (Ninagawa Y. и др., пат. США 4006193,12.03.73. — 1.02.77, РЖХ, 1977, 21Р515П, Капе В. Y., пат. США 4254291, 22.08.79. — 3.03.81, РЖХ, 1981, 21Р435П, Шутикова Л. А. и др., авт. свид. 1696420, 4.12.87-7.12.91, РЖХ, 1993, 2Н16П).
Гераниол в больших количествах используется при производстве парфюмерных композиций и разнообразных отдушек. Лоза ввода в композиции достигает 30%. Ограничений IFRA нет.
Гераниол является также исходным продуктом для получения многих ДВ.
цис-3,7-Диметил-2,6-октадиеиол, (г)-3,7-диметил- СюНцО; 154,25 2,6-октадиеиол, Nerol (Arc. 2315, RIFM. GIV, IFF, ВВА), Lorena (Firm., уст&ревш.), .
Vernol (BBA). Av/\/\
Содержится в неролиевом, розовом, цитронелловом, бергамотном и других ЭМ. Запах — приятный, подобный запаху розы, свежий с
2.6. Нерол
С. А. 106-25-2
118
оттенками зелени, цитрусов. Жидкость, т. кип. 224-225°С/993 rlla, 105°С/16 гПа; ЛзоЗ.З 10-J rlla; ff20 7,05 спуаз.
Острая токсичность no RIFM (1976): oral LD60 4,5 г/кг (крысы), derm. LDeo >5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель, сорт Минимальное содержание спиртов (ГЖХ), % Состав, % „20 Т. всп., •с
Нерол Гераниол
GIV, 1987 95 90 10 0,875- 20/4 1,473- 92
Nerol extra 0,880 1,477
GIV, 1987 90 45-60 33-53 0,875- 20/4 1,474- 92
Nerol С 0,880 1,478
H.+R., 1988 95 Не указано 0,873- 25/25 1,471- >100
Nerol N 0,879 1,476
IFF, 1992 95 70-90 10-30 0,873- 20/4 1,473- 91
Nerol BG 0,881 1,477
IFF, 1992 90 20-50 40-70 0,875 20/4 1,473- >100
Nerol G 0,883 1,478
Предыдущая << 1 .. 24 25 26 27 28 29 < 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама