![]()
|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка): ![]() ![]() Продажный продукт Wacker (1987) имеет т. кип. 80-110°C/3 гПа; df ~0,85; по0 1,495-1,505; т. всп. 95-100вС. Может быть получен дегидратацией неролидола с различными кислыми катализаторами. Иногда содержит до 25% бисаболена. Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 20%. Ограничений IFRA нет. 2.5. Гераниол транс-3,7-Диметил-2,6-октадиеиол, (Е)-3,7- СюНцО; 154,25 диметил-2,6-октаДиенол, Geraniol (Arc. 1426, R1FM, ВВА, H.+R., IFF), Roeoflor-2 (GIV), Meraaol (BBA). A^V\ N OH С. A. 106-24-1 Содержится в пальмарозовом, гераниевом, розовом, цитронелловом и многих других ЭМ. Запах — цветочный, подобный запаху розы Жидкость, т. кип. 230вС/1013 гПа; 98°С/13,3 гПа; 93вС/5,3 гПа, Р2а 2,710~s г Па; 720 29,6 дин/см; сг20 8,8 спуаз. Острая токсичность но RIFM (1974). oral LD503,6 г/кг (крысы), derm. LD5o 5 г/кг (кролики). 116 Коммерческие продукты Изготовитель, сорт Минимальное содержание спиртов (ГЖХ), % Состав, % «j/«. „зо nD Гераниол Нерол Цитро-иеллол GIV, 1986, 98 98 _ 0,877- 20/4 1,475- RoBoflor-2 0,881 1,479 ВВА, Gera- — 96 2 — 0,877- 20/20 1,476- niol-palma- 0,883 1,478 гоеа ВВА, МегапЫ 99 98 — — ~0,878 20/20 ~1,477 ВВА, Geraniol 99 97 3 — ~0,877 20/20 ~1,477 980, pure ВВА, Geraniol 98 80 21 — ~0,876 20/20 ~1,478 8020 ВВА, Geraniol 98 70 31 — ~0,876 20/20 ~1,476 7030А ВВА, Geraniol 97 58 39 — ~0,876 20/20 ~1,476 600 ВВА, Geraniol 98 49 28 18 ~0,871 20/20 ~1,473 5020 98ТА ВВА, Geraniol 60 38 500j ВВА, Geraniol — — — — ~0,891 20/20 ~1,478 soap 5139 РФ, 1990 90 >50 — — ~0,880 20/4 1,469- 1,479 H.+R., 1988 95 >95 — — 0,876- 25/25 1,475- Geraniol N 0,880 1,479 IFF, 1992 97 >82 <18 — 0,876- 20/4 1,474- Geraniol NC 0,884 1,479 IFF, 1992 96 50-70 25-45 — 0,875- 20/4 1,473- Geraniol RG 0,883 1,478 IFF, 1992 95 50-70 5-20 20-35 0,868- 20/4 1,467- Geraniol synth. 0,876 1,473 IFF, 1992 90 50-70 <5 20-40 0,869- 20/4 1,470- Geraniol aba. 0,877 1,476 117 Для всех сортов гераниола т. всп. имеет чредели 100-103°С. Под названием "гераниол" с дополни гельной маркировкой (W, for eoap и др ) иногда реализуются смеси терпеновых спиртов — отходы перера-бо1ки эфирных масел. Они содержат обычно меньше 50% гераниола. Получение гераниола основано на выделении его из эфирных масел или осуществляется синтетически. Классический способ выделения гераниола из пальмарозового масла путем его омыления и фракционированной дистилляции находит все меньшее применение из-за дороговизны масла, хотя дает превосходный по парфюмерному качеству продукт. Способ выделения гераниола из цитронеллового масла путем вакуум-ректификаиии (а иногда обработки борной кислотой и перегонки) остается важным производственным способом, тем более что специалисты парфюмеры привыкли к запаху такого гераниола, который является смесью гераниол — нерол — цитронеллол. Промышленный синтез гераниола может быть осуществлен по двум схемам. В первой схеме используется продукт пиролиза оЧта-пинена — технический мирцен. Он превращается в смесь геранил-, иерил- и ли-налилхлоридов, а затем в смесь соответствующих ацетатов. Вакуум-ректификация такой смеси и последующее омыление позволяют получать достаточно чистые гераниол, нерол и линалоол. Вторая схема предусматривает изомеризацию синтетического ли-налоола, полученного из пинана или из дегилролиналоола, в гераниол под действием ванадиевых или молибденовых катализаторов (Ninagawa Y. и др., пат. США 4006193,12.03.73. — 1.02.77, РЖХ, 1977, 21Р515П, Капе В. Y., пат. США 4254291, 22.08.79. — 3.03.81, РЖХ, 1981, 21Р435П, Шутикова Л. А. и др., авт. свид. 1696420, 4.12.87-7.12.91, РЖХ, 1993, 2Н16П). Гераниол в больших количествах используется при производстве парфюмерных композиций и разнообразных отдушек. Лоза ввода в композиции достигает 30%. Ограничений IFRA нет. Гераниол является также исходным продуктом для получения многих ДВ. цис-3,7-Диметил-2,6-октадиеиол, (г)-3,7-диметил- СюНцО; 154,25 2,6-октадиеиол, Nerol (Arc. 2315, RIFM. GIV, IFF, ВВА), Lorena (Firm., уст&ревш.), . Vernol (BBA). Av/\/\ Содержится в неролиевом, розовом, цитронелловом, бергамотном и других ЭМ. Запах — приятный, подобный запаху розы, свежий с 2.6. Нерол С. А. 106-25-2 118 оттенками зелени, цитрусов. Жидкость, т. кип. 224-225°С/993 rlla, 105°С/16 гПа; ЛзоЗ.З 10-J rlla; ff20 7,05 спуаз. Острая токсичность no RIFM (1976): oral LD60 4,5 г/кг (крысы), derm. LDeo >5 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготовитель, сорт Минимальное содержание спиртов (ГЖХ), % Состав, % „20 Т. всп., •с Нерол Гераниол GIV, 1987 95 90 10 0,875- 20/4 1,473- 92 Nerol extra 0,880 1,477 GIV, 1987 90 45-60 33-53 0,875- 20/4 1,474- 92 Nerol С 0,880 1,478 H.+R., 1988 95 Не указано 0,873- 25/25 1,471- >100 Nerol N 0,879 1,476 IFF, 1992 95 70-90 10-30 0,873- 20/4 1,473- 91 Nerol BG 0,881 1,477 IFF, 1992 90 20-50 40-70 0,875 20/4 1,473- >100 Nerol G 0,883 1,478 ![]() ![]()
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
![]()
|
|||||||||||||||||||||||||
![]() |
![]() |