|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  IFF, 1992 95 47-57 40-50 0,876- 20/4 1,473- >100 Nerol coenr 0,884 1,478 IFF, 1992 95 20-50 40-70 0,876- 20/4 1,473- >100 Nerol OM 0,884 1,478 IFF, 1992 90 38-42 56-62 0,878- 20/4 1,474- 91 Nerol reg. 0,886 1,478 BBA, Vernol 98 96 — ~0,876 20/20 ~1,475 103 BBA, Nerol 900A 98 90 7 ~0,875 20/20 ~1,475 >100 BBA, Nerol 850 — 83 15 ~0,876 20/20 ~1,475 >100 BBA, Nerol 600 97 59 41 ~0,877 20/20 ~1,475 >100 Для промышленного получения нерола чаще всего используют способ вакуум-ректификации смесей гераниол — нерол, получаемых синтетическим путем. Небольшая разница температур кипения (~5°С при атмосферном давлении) требует использования при ректификации колонн высокой эффективности. Применявшийся прежде при исследовании ЭМ способ разделения смесей гераниол — нерол путем обработки хлористым кальцием для связывания гераниола дает лишь частичное обогащение смеси неролом. 119 При каталитическом гидрировании цитраля на мед но-хромовом катализаторе удается получить смесь 45% нерола, 40% гераниола и 15% цизронеллола, запах которой близок к запаху высокопроцентного нерола (В Г. Черкаев и др., Масло-жировая пром-сть, 1980, № 4, с. 31). Нерол, особенно синтетический, широко используется в парфюмерных композициях и отдушках. Дозировка обычно не превышает 20%. Ограничений 1РЯА нет. 2.7. Цитронеллол, родяяол 3,7-Диметил-6-октеиол, бета-ци троне л ло л, Citronellol (Arc. 669, 670, RIFM, ВВА, BASF, H.+R., IFF), Rhodinol (GIV, BBA, H.+R., IFF, ТАК), Cephrol (BBA) C. A. 106-22-9; 7540-51-4 Содержится в розовом, цитронелловом, гераниевом и многих других ЭМ. Запах — свежий, цветочный (розы, герани). Жидкость, т. кип. 225вС/1013 гПа; 124-125вС/20 гПа; Р201,2 • ИГ2 гПа; 7зо 27,4 дин/см; <г20 12,0 спуаз. Острая токсичность по RIFM (1975) для цитронеллола: oral LDeo 3,5 г/кг (крысы), derm. LD50 2,7 г/кг (кролики). Для родинола (данные IFF, 1992): oral LD50 >5 г/кг, derm. LD503,6 г/кг. C10HMO; 156,27 Коммерческий цитронеллол Изготовитель, сорт Минимальное содержание спиртов (ГЖХ), % Состав, % „20 Т. всп., •с Цитронеллол Гераниол Нерол Тетра-гидро-гера-ииол BBA, Cephrol _ 96 _ _ _ ~0,855 ~1,456 >100 BBA, laevo- Citronellol — 97 — — — ~0,856 ~1,455 106 BBA, Citro- nellol 950 99 95 — — — ~0,856 ~1,458 >100 BBA, Citro- Суммарно nellol 850 97 84 16 — ~0,858 ~1,457 96 120 Продолжение табл. Изготовитель, сорт Минимальное содержание спиртов (ГЖХ), % Состав, % Цитро-иеллол Гераниол Нерол Тетра-гндро-гера-ннол Л? „30 Т. вся., •С ВВА, СИго- Суммарно пе!1о1 700иС 98,5 70 15 <19 ~ 0,855 ~1,457 92 ВВА, СЯго- пе11о1 700981А 98 69 <10 <21 <8 ~0,857 ~1,458 96 ВАвР, 1988 — 96 — — — 0,855-0,860 1,454-1,459 107 Н.+Я., 1988 — 95 — — — 0,853- 1,454- 112 г1-*прга 0,857 1,458 1РР, 1992 90 65-85 <12 <12 <15 0,852- 1,455- >100 ех!га 0,860 1,461 1РГ, 1992 90 60-75 <12 <12 5-20 0,851- 1,454- >100 соей г 0,860 1,450 1РР, 1992 »0 55-75 <12 <12 5-20 0,851- 1,453- 81 ге?п1аг 0,859 1,458 РФ, 1990 98 80 ~0,856 1,454-1,457 96 Родннолом (С. А. 141-25-3; 68916-43-8) называют (-)-цитронеллол в смеси с гераниолом и другими спиртами. Некоторые сорта родипола содержат 3,7-диметил-7-октенол ((мь$ а-цитронеллол). Коммерческий родниол н (-)-цнтронеллол Изготовитель, сорт Минимальное содержание, % < и/и „30 Н2 Донол-и и тельные данные «У, 1984 0,851- 1,451- ЫпосИпо1 70 97 0,855 20/4 1,456 — формы Н.+Я., 1988 0,870- 1,465- -б'-г — СНгопеПо! Ь 80 0,878 25/25 1,470 -10' 121 16-5414 Продолжение табл. Изготови- Мини- h/ti nD MS Допол- тель, сорт мальное содержание, % иитель-иые даиные ТАК, 1987 0,850- 1,453- 1-Citronellol 98 0,860 25/25 1,463 -5* — IFF, 1992 Цитро- Rhodinol сое иг 80 0,865-0,873 20/4 1,465-1,470 не л лол 40-60% гераниол 20-40% нерол <10% ВВА, Rhodinol florex 80 ~0,865 20/4 ~1,462 -3,7* — Традиционным способом производства цитронеллола является селективное гидрирование так называемой "гераниольной" фракции ци-тронеллового масла. Возможно также его получение гидрированием цитронеллаля, выделенного из того же ЭМ, или гидрированием масла лимонного эвкалипта {Eucalyptus citriodira). Синтетический (±)-цитронеллол получают гидрированием синтетических гераниола или цитраля. Род и но л получают обычно вакуум-ректификацией омыленного гераниевого масла. (-)-Цитронеллол может быть получен гидроксилированием по Циглеру (+)-3,7-диметил-1,б-октадиена — продукта пиролиза (+)-пинана (Rienaecker R., OhloffG., Angew. Chem. 1961, 73, № 7, 240). Цитронеллол широко применяется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. В больших дозах (до 50%) используется при создании цветочных композиций. Ввод родинола в композиции обычно не превышает 10%, что связано главным образом с его дороговизной. Ограничений IFRA нет. Значительные количества цитронеллола используются для производства гидроксицитронеллаля. 2.8. Тетрагидрогераниол 3,7-Диметилоктанол, Dimethyl octanol (Arc. С10Н23О; 158,28 1032, IFF), 3,7-Dimethyl-l-octanol (RIFM),
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
