Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 31

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 155 >> Следующая

IFF, 1992 95 47-57 40-50 0,876- 20/4 1,473- >100
Nerol coenr 0,884 1,478
IFF, 1992 95 20-50 40-70 0,876- 20/4 1,473- >100
Nerol OM 0,884 1,478
IFF, 1992 90 38-42 56-62 0,878- 20/4 1,474- 91
Nerol reg. 0,886 1,478
BBA, Vernol 98 96 — ~0,876 20/20 ~1,475 103
BBA, Nerol 900A 98 90 7 ~0,875 20/20 ~1,475 >100
BBA, Nerol 850 — 83 15 ~0,876 20/20 ~1,475 >100
BBA, Nerol 600 97 59 41 ~0,877 20/20 ~1,475 >100
Для промышленного получения нерола чаще всего используют способ вакуум-ректификации смесей гераниол — нерол, получаемых синтетическим путем. Небольшая разница температур кипения (~5°С при атмосферном давлении) требует использования при ректификации колонн высокой эффективности.
Применявшийся прежде при исследовании ЭМ способ разделения смесей гераниол — нерол путем обработки хлористым кальцием для связывания гераниола дает лишь частичное обогащение смеси неролом.
119
При каталитическом гидрировании цитраля на мед но-хромовом катализаторе удается получить смесь 45% нерола, 40% гераниола и 15% цизронеллола, запах которой близок к запаху высокопроцентного нерола (В Г. Черкаев и др., Масло-жировая пром-сть, 1980, № 4, с. 31).
Нерол, особенно синтетический, широко используется в парфюмерных композициях и отдушках. Дозировка обычно не превышает 20%. Ограничений 1РЯА нет.
2.7. Цитронеллол, родяяол
3,7-Диметил-6-октеиол, бета-ци троне л ло л, Citronellol (Arc. 669, 670, RIFM, ВВА, BASF, H.+R., IFF), Rhodinol (GIV, BBA, H.+R., IFF, ТАК), Cephrol (BBA)
C. A. 106-22-9; 7540-51-4
Содержится в розовом, цитронелловом, гераниевом и многих других ЭМ. Запах — свежий, цветочный (розы, герани). Жидкость, т. кип. 225вС/1013 гПа; 124-125вС/20 гПа; Р201,2 • ИГ2 гПа; 7зо 27,4 дин/см; <г20 12,0 спуаз.
Острая токсичность по RIFM (1975) для цитронеллола: oral LDeo 3,5 г/кг (крысы), derm. LD50 2,7 г/кг (кролики). Для родинола (данные IFF, 1992): oral LD50 >5 г/кг, derm. LD503,6 г/кг.
C10HMO; 156,27
Коммерческий цитронеллол
Изготовитель, сорт Минимальное содержание спиртов (ГЖХ), % Состав, % „20 Т. всп., •с
Цитронеллол Гераниол Нерол Тетра-гидро-гера-ииол
BBA, Cephrol _ 96 _ _ _ ~0,855 ~1,456 >100
BBA, laevo-
Citronellol — 97 — — — ~0,856 ~1,455 106
BBA, Citro-
nellol 950 99 95 — — — ~0,856 ~1,458 >100
BBA, Citro- Суммарно
nellol 850 97 84 16 — ~0,858 ~1,457 96
120
Продолжение табл.
Изготовитель, сорт
Минимальное содержание спиртов (ГЖХ), %
Состав, %
Цитро-иеллол
Гераниол
Нерол
Тетра-гндро-гера-ннол
Л?
„30
Т. вся., •С
ВВА, СИго- Суммарно
пе!1о1 700иС 98,5 70 15 <19 ~ 0,855 ~1,457 92
ВВА, СЯго-
пе11о1
700981А 98 69 <10 <21 <8 ~0,857 ~1,458 96
ВАвР, 1988 — 96 — — — 0,855-0,860 1,454-1,459 107
Н.+Я., 1988 — 95 — — — 0,853- 1,454- 112
г1-*прга 0,857 1,458
1РР, 1992 90 65-85 <12 <12 <15 0,852- 1,455- >100
ех!га 0,860 1,461
1РГ, 1992 90 60-75 <12 <12 5-20 0,851- 1,454- >100
соей г 0,860 1,450
1РР, 1992 »0 55-75 <12 <12 5-20 0,851- 1,453- 81
ге?п1аг 0,859 1,458
РФ, 1990 98 80 ~0,856 1,454-1,457 96
Родннолом (С. А. 141-25-3; 68916-43-8) называют (-)-цитронеллол в смеси с гераниолом и другими спиртами. Некоторые сорта родипола содержат 3,7-диметил-7-октенол ((мь$ а-цитронеллол).
Коммерческий родниол н (-)-цнтронеллол
Изготовитель, сорт Минимальное содержание, % < и/и „30 Н2 Донол-и и тельные данные
«У, 1984 0,851- 1,451-
ЫпосИпо1 70 97 0,855 20/4 1,456 — формы
Н.+Я., 1988 0,870- 1,465- -б'-г —
СНгопеПо! Ь 80 0,878 25/25 1,470 -10'
121
16-5414
Продолжение табл.
Изготови- Мини- h/ti nD MS Допол-
тель, сорт мальное содержание, % иитель-иые даиные
ТАК, 1987 0,850- 1,453-
1-Citronellol 98 0,860 25/25 1,463 -5* —
IFF, 1992 Цитро-
Rhodinol сое иг 80 0,865-0,873 20/4 1,465-1,470 не л лол 40-60% гераниол 20-40% нерол <10%
ВВА, Rhodinol
florex 80 ~0,865 20/4 ~1,462 -3,7* —
Традиционным способом производства цитронеллола является селективное гидрирование так называемой "гераниольной" фракции ци-тронеллового масла. Возможно также его получение гидрированием цитронеллаля, выделенного из того же ЭМ, или гидрированием масла лимонного эвкалипта {Eucalyptus citriodira).
Синтетический (±)-цитронеллол получают гидрированием синтетических гераниола или цитраля.
Род и но л получают обычно вакуум-ректификацией омыленного гераниевого масла.
(-)-Цитронеллол может быть получен гидроксилированием по Циглеру (+)-3,7-диметил-1,б-октадиена — продукта пиролиза (+)-пинана (Rienaecker R., OhloffG., Angew. Chem. 1961, 73, № 7, 240).
Цитронеллол широко применяется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. В больших дозах (до 50%) используется при создании цветочных композиций. Ввод родинола в композиции обычно не превышает 10%, что связано главным образом с его дороговизной. Ограничений IFRA нет. Значительные количества цитронеллола используются для производства гидроксицитронеллаля.
2.8. Тетрагидрогераниол
3,7-Диметилоктанол, Dimethyl octanol (Arc. С10Н23О; 158,28 1032, IFF), 3,7-Dimethyl-l-octanol (RIFM),
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама