Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 32

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 26 27 28 29 30 31 < 32 > 33 34 35 36 37 38 .. 155 >> Следующая

Pelargol (GIV)
C. A. 106-21-8
122
Найден в цитрусовых маслах.
Запах цветочный, подобный запаху восков розы. Жидкость, т кип 212-213вС/1013 гПа; 118°С/20 гПа; 98-99°С/12 гПа; 720 25,5 дин/см; ctjo 15,0 спуаз.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 > б г/кг (крысы), derm. LDgn2,4 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % „го Т. всп., "С
GIV,1987 92 0,827-0,833 1,435-1,440 89
IFF, 1992 95 0,825-0,833 1,434-1,440 88
РФ, 1992 85 ~0,830 1,439-1,444 —
ВВА, 1990 93 ~0,834 ~1,435 100
Обычно получают каталитическим гидрированием цитраля, гераниола или лемонграссового масла. Содержится в виде примеси в коммерческих сортах цитронеллола.
Используется в парфюмерных композициях и различных отдушках. Все больше используется в отдушках для товаров бытовой химии из-за устойчивости к окислителям. Ограничений 1П1А нет.
2.0. Гидроксицитроиеллол
3,7-Диметилоктаи-1,7-диол, С10Н53О3; 174,29
гндроксидигндроцитроиеллол,
Hydroxycitronellol (Arc. 1737, RIFM, GIV, BASF)
Hydroxyol (IFF). I I ^
OH
C. A. 107-74-4
Запах — слабый цветочный с оттенком запаха розы, стойкий. Вязкая жидкость, т. кип. 268-27ГС/1013 гПа; 140-145вС/1б гПа; а2о 291,6 спуаз.
Острая токсичность по R1FM (1974): oral LDB0 >5 г/кг (крысы), derm LD50 >5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Мини- <i по Т. вси., Допол-
тель мальное содержание, % •с нительные данные
GIV, 1961 — 0,922-0,930 25/25 1,455-1,460 >100 Содержание альдегида <Ю%
BASF, 1987 98 0,922-0,930 25/25 1,457-1,461 151 -
IFF, 1992 97 0,926-0,934 20/4 1,457-1,461 >100
Производство гидроксицитронеллола осуществляется гидратацией цитронеллола в присутствии ионообменных смол (Hoffmann W., заявка ФРГ 2755945, 15.02.77-21.06.79. РЖХ, 1980, 9Р514П; Pavlin М. S., пат. США 4482765, 24.06.83-13.11.84, РЖХ, 1985, 21Р559П).
Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 20%. Ограничений IFRA нет. В больших количествах применяется в качестве полупродукта синтеза гидроксицитронеллаля.
2.10. Лашалоол
3,7-Диметил-1,6-октадиеи-3-ол, Linalool (Arc. 1803, RIFM, GIV, BASF, H.+R.), Phantol (BBA), Petitgrainol (IFF)
C. A. 78-70-6; 126-90-9
(-)-Линалоол входит в состав ЭМ розового дерева, лаванды, лаван-дина, мускатного шалфея и других. (+)-Линалоол содержится кориандровом и в некоторых других ЭМ.
Запах — сильный цветочный с древесным оттенком. Жидкость, т. кип. 198вС/1013 гПа; 97-98вС/27 гПа; Р20 0,19 гПа; у70 28,0 дин/см; o-jo 5,6 спуаз.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD502,8 г/кг (крьк-derm. LD8o5,6 г/кг (кролики).
CioHiiO; 154.25
124
Коммерческие продукты
Изготовитель Сорт Минимальное содержание (ГЖХ), % -1? „2° nd Т. всп., •c
GIV, 1984 Synthetic 98 0,859- 20/4 1,460- 78
0,863 1,464
BASF, 1987 — 95 0,858- 25/25 1,461- 75
0,867 1,465
ВВА, 1990 ВЫв de rote — 0,865- 20/20 1,460- 74
0,875 1,465
ВВА, 1990 Phantol 98 0,861- 20/20 1,462- 77
0,863 1,464
ВВА, 1990 Linalol 96 0,859- 20/20 1,460- 77
0,863 1,464
ВВА, 1990 Linalol 95 93 ~0,865 20/20 ~1,463 80
H.+R., 1988 — 86 0,858- 25/25 1,460- 78
0,861 1,464
IFF, 1992 Petitgrainoi 97 0,877- 20/4 1,460- 77
0,887 1,465
РФ, 1990 — 97 0,860- 20/4 1,461- 82
0,875 1,463
Традиционные методы получения путем выделения линалоола из ЭМ (розового дерева, кориандрового, петигреневого) имеют все меньшее промышленное значение из-за дороговизны ЭМ.
Производство синтетического линалоола достигло размеров нескольких десятков тысяч тонн в год и обычно комбинируется с производством витаминов А и Б (Clark G. S., Perfumer and Flavorist, 1988,13, Nt 8-9, 40). Селективное каталитическое гидрирование дегидролина-лоола — полупродукта синтеза витаминов — дает линалоол хорошего парфюмерного качества (GIV, BASF).
Существовавший с 50-х годов способ получения линалоола исходя из 6"ета-пинена:
вытеснен способом получения лииалоола пиролизом пииан-2-ола (OhlofT G. и др., пат. ФРГ 1150974, 03.07.61-16.01.64, РЖХ 1965, 4Р395П; Tetrahedron 1962, 18, 37). Пинан-2-ол в свою очередь может быть получен по схеме:
Лииалоол широко используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений гША иет. Является важным полупродуктом синтеза душистых веществ и витамина Б.
Запах — цветочно-травянистый с пряным и лавандовым оттенками. Жидкость, т. кип. 89-93'С/16 rlla; 76'С/6,5 гПа. Парфюмерный де| идролиналоол, вырабатываемый BASF (1982), имеет чистоту ^99%, 41 0,876-0,880; п$ 1,451-1,455; т. всп. 79°С.
Используется в ограниченном числе парфюмерных композиций и отдушек. Технический дегидролиналоол (92-96%-ный) вырабатывается в больших количествах и служит полупродуктом синтеза лииалоола, цитраля, ионона и витаминов А и Е. Его получают этииили-рованием 6-метил-5-гептен-2-она в присутствии едкого калия в среде жидкого аммиака или толуола с добавкой бутанола или в среде N-метилпироллидона:
2.11. Дегидролиналоол
3,7-Д«метмл-1-о«т»м-в-е»-3-ол, Dehydrolinalool Сю Ни О; 162,24 (Arc. 870, BASF).
126
2.12. Днгндроляиллоол
Предыдущая << 1 .. 26 27 28 29 30 31 < 32 > 33 34 35 36 37 38 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама