Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 33

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 27 28 29 30 31 32 < 33 > 34 35 36 37 38 39 .. 155 >> Следующая

3,7-Диметнл-6-октеи-3-ол, Dihydro lin&lool СюНаоО; 156,27 (Arc. 960), DihydrolinaJoo« (G1V, IFF).
C. A. 2270-5,7-7; 4
18479-49-7 0H
Запах — свежий, цветочный с цитрусовым оттенком. Жидкость, т. кип. 201'С/1013 гПа.
Коммерческие ироду кты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ),% < »а/«1 „го Т. всп., 'С
GIV, 1986 98 0,852-0,856 20/4 1,452-1,456 80
КНР, 1990 94 0,855-0,859 20/20 1,456-1,457 80
IFF, 1992 95 0,850-0,858 20/4 1,452-1,456 82
Простейший путь синтеза — селективное каталитическое гидрирование линалоола.
Применяется в парфюмерных композициях и отдушках. Обычная дозировка составляет 1-10%, возможно вводить до 30%. Ограничений IFRA иет.
2.13. Тетрагидролвшалоол
3,7-Днметнлоктан-З-ол, Tetrahydro linaJoo) (Arc. CioHjjO; 158,29 2913, IFF, GIV), Tetrahydrolinalool (RIFM, BASF).
C. A. 78-69-3
Запах — цветочный, приятный, менее древесный, чем запах линалоола. Жидкость, т. кип. 197-198,5°С/1013 гПа; 78-79°С/13 гПа. Острая токсичность по RIFM (1979): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
127
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % h/«i Пр Т. кн., *С
. GIV, 1984 98 0,825-0,830 20/4 1,432-1,436 86
BASF, 1987 99,5 0,823-0,829 25/25 1,431-1,435 81
IFF, 1992 98 0,824-0,832 20/4 1,432-1,436 84
РФ, 1990 98 0,825-0,835 20/4 1,430-1,435 —
Получают исчерпывающим каталитическим гидрированием деги-дролиналоола или линалоола. Более устойчив к окислению, чем лина-
лоол.
Используют в парфюмерных композициях я отдушках различного назначения. Ввод в композиции — до 30%. Ограничений IFRA нет.
2.14. Этиллиналоол
3,7-Диметил-1,6-ионадиеи-3-ол, Ethyl Hnaiool (Arc. СцНмО; 168,28 1279, R1FM, GIV). , i /
С. A. 10339-55-6 он
Запах — свежий цветочный, более стойкий я мягкий, чем запах
линалоола.
Продажный этиллиналоол, вырабатываемый GIV, по данным RIFM (1976), имеет острую токсичность: oral LDeo > б г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). Он представляет собой жидкость с df 0,859-0,865; dfb 0,858-0,864; nfi 1,462-1,466; т. всп. 86"С; чистоте ^95% (сумма двух изомеров).
Промышленное получение этиллиналоола, вероятно, осуществляется по методу Соси-Марбета (швейц, пат. 416596, 11.07.62—31.01.67, РЖХ, 1968, 5Р482П; Helv. chim. acte 1967, 50, N 7, 2091, РЖХ, 1968, 11Ж143) из метилэтилвинилкарбянола с последующим превращением этилгептеиона в "этилдегидролиналоол" я селективным гидрированием:
ОН
128
Применяется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 40%. Ограничений 1РЯА иет.
2.16. Мирценол
2-Метшл-в-метилен-7-октеи-2-ол, Myrcenol (Arc. СмНмО; 154,25 2284, IFF, RIFM), Myrcenol 50 (IFF).
С. A. 543-39-5
Найден в китайском лавандовом и некоторых других ЭМ.
Запах — свежий цветочный с оттенком запаха лайма. Жидкость, т. кип. 99'С/13 гПа; ~ 0,871 и п?° ~ 1,473.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LDeo 5,3 г/кг (крысы), derm. LDeo > 5 г/кг (кролики).
Продажный "Myrcenol 50я, вырабатываемый IFF (1992), представляет собой раствор мирценола в диэтилфталяте; содержание мирце-нола (ГЖХ) 48-52%; df> 0,974-0,983; п$ 1,480-1,487; т. всп. 89'С.
Один из возможных путей получения мирценола — омыление соответствующего гидрохлорида мирцеиа (Blumenthal J. Н., пат. США 3413364, 9.03.66-26.11.68, РЖХ, 1970, 2Р492П).
Мирценол используется в парфюмерных композициях при дозировке до 10%. Особенно хорош для одеколонов.
2.16. Лжгидромирценол
2,6-Диметил-7-октеи-2-ол, Dihydro myrcenol (Arc 964), Dihydromyrcenol (RIFM, IFF, BBA, H.+R-, Quest), Dimyrcetol (IFF, BBA), Limolene (IFF).
C. A. 18479-58-8; 53219-21-9
Запах — свежий цветочно-цитрусовый с оттенком запаха лаванды. Жидкость, т. кип. 77-79°С/13 гПа; Р209,3 • 10"2 гПа.
Острая токсичность: по RIFM (1974) — oral LD50 3,6 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики); поданным Naarden (1985), —oral LD50 4,0 г/кг (крысы).
17-5414
129
Коммерческие продукты1
Изготови- Минималь- h/U „20 Т. всп., Дополни-
тель ное содержание, (ГЖХ), % •с тельные данные
IFF, 1992 98 0,831-0,839 20/4 1,438-1,443 74 —
IFF, 1992 45-55 0,800-0,815 20/4 1,440-1,447 43 Limolene, дигндро-мирцен — 20-40%
IFF, 1992 35-50 0,858-0,866 20/4 1,434-1,439 64 Dimyrce-tol, фор-миат — 40-60%.
ВВА, 1990 96 0,831 20/20 1,443 76 —
ВВА, 1990 68 0,846 20/20 1,439 75 Dimyrce-tol, фор-миат ~31%
Quest, 1989 98 0,834-0,837 20/4 1,440-1,442 79 —
H.+R., 1988 98 0,830-0,834 25/25 1,439-1,443 81 —
РФ, 1990 75 0,834-0,841 20/4 1,438-1,440 ацетат ~10%
Промышленные способы производства основаны или на гидрохлорировании дигидромирцена (3,7-диметил-1,б-октадиена), получаемого пиролизом пинана, и последующем омылении, или на образовании формиатов (ацетатов) и их гидролизе (Blumenthal J. Н., заявка ФРГ 1668280, 12.10.67-11.02.71).
Дигидромирценол используется для получения парфюмерных композиций и различных отдушек, особенно отдушек для туалетного мыла при дозировке до 20%. Ограничений IFRA нет.
2.17. Тетрагядром жрценол
2,6-Л>метилоктаи-2-ол, Tetrahydromyrcenol (Arc. С10Н22О; 158,29 2920), Tetrahydro myicenol (IFF).
С. A. 18479-57-7 OH
Предыдущая << 1 .. 27 28 29 30 31 32 < 33 > 34 35 36 37 38 39 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама