|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  3,7-Диметнл-6-октеи-3-ол, Dihydro lin&lool СюНаоО; 156,27 (Arc. 960), DihydrolinaJoo« (G1V, IFF). C. A. 2270-5,7-7; 4 18479-49-7 0H Запах — свежий, цветочный с цитрусовым оттенком. Жидкость, т. кип. 201'С/1013 гПа. Коммерческие ироду кты Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ),% < »а/«1 „го Т. всп., 'С GIV, 1986 98 0,852-0,856 20/4 1,452-1,456 80 КНР, 1990 94 0,855-0,859 20/20 1,456-1,457 80 IFF, 1992 95 0,850-0,858 20/4 1,452-1,456 82 Простейший путь синтеза — селективное каталитическое гидрирование линалоола. Применяется в парфюмерных композициях и отдушках. Обычная дозировка составляет 1-10%, возможно вводить до 30%. Ограничений IFRA иет. 2.13. Тетрагидролвшалоол 3,7-Днметнлоктан-З-ол, Tetrahydro linaJoo) (Arc. CioHjjO; 158,29 2913, IFF, GIV), Tetrahydrolinalool (RIFM, BASF). C. A. 78-69-3 Запах — цветочный, приятный, менее древесный, чем запах линалоола. Жидкость, т. кип. 197-198,5°С/1013 гПа; 78-79°С/13 гПа. Острая токсичность по RIFM (1979): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). 127 Коммерческие продукты Изготовитель Минимальное содержание, % h/«i Пр Т. кн., *С . GIV, 1984 98 0,825-0,830 20/4 1,432-1,436 86 BASF, 1987 99,5 0,823-0,829 25/25 1,431-1,435 81 IFF, 1992 98 0,824-0,832 20/4 1,432-1,436 84 РФ, 1990 98 0,825-0,835 20/4 1,430-1,435 — Получают исчерпывающим каталитическим гидрированием деги-дролиналоола или линалоола. Более устойчив к окислению, чем лина- лоол. Используют в парфюмерных композициях я отдушках различного назначения. Ввод в композиции — до 30%. Ограничений IFRA нет. 2.14. Этиллиналоол 3,7-Диметил-1,6-ионадиеи-3-ол, Ethyl Hnaiool (Arc. СцНмО; 168,28 1279, R1FM, GIV). , i / С. A. 10339-55-6 он Запах — свежий цветочный, более стойкий я мягкий, чем запах линалоола. Продажный этиллиналоол, вырабатываемый GIV, по данным RIFM (1976), имеет острую токсичность: oral LDeo > б г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). Он представляет собой жидкость с df 0,859-0,865; dfb 0,858-0,864; nfi 1,462-1,466; т. всп. 86"С; чистоте ^95% (сумма двух изомеров). Промышленное получение этиллиналоола, вероятно, осуществляется по методу Соси-Марбета (швейц, пат. 416596, 11.07.62—31.01.67, РЖХ, 1968, 5Р482П; Helv. chim. acte 1967, 50, N 7, 2091, РЖХ, 1968, 11Ж143) из метилэтилвинилкарбянола с последующим превращением этилгептеиона в "этилдегидролиналоол" я селективным гидрированием: ОН 128 Применяется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 40%. Ограничений 1РЯА иет. 2.16. Мирценол 2-Метшл-в-метилен-7-октеи-2-ол, Myrcenol (Arc. СмНмО; 154,25 2284, IFF, RIFM), Myrcenol 50 (IFF). С. A. 543-39-5 Найден в китайском лавандовом и некоторых других ЭМ. Запах — свежий цветочный с оттенком запаха лайма. Жидкость, т. кип. 99'С/13 гПа; ~ 0,871 и п?° ~ 1,473. Острая токсичность по RIFM (1976): oral LDeo 5,3 г/кг (крысы), derm. LDeo > 5 г/кг (кролики). Продажный "Myrcenol 50я, вырабатываемый IFF (1992), представляет собой раствор мирценола в диэтилфталяте; содержание мирце-нола (ГЖХ) 48-52%; df> 0,974-0,983; п$ 1,480-1,487; т. всп. 89'С. Один из возможных путей получения мирценола — омыление соответствующего гидрохлорида мирцеиа (Blumenthal J. Н., пат. США 3413364, 9.03.66-26.11.68, РЖХ, 1970, 2Р492П). Мирценол используется в парфюмерных композициях при дозировке до 10%. Особенно хорош для одеколонов. 2.16. Лжгидромирценол 2,6-Диметил-7-октеи-2-ол, Dihydro myrcenol (Arc 964), Dihydromyrcenol (RIFM, IFF, BBA, H.+R-, Quest), Dimyrcetol (IFF, BBA), Limolene (IFF). C. A. 18479-58-8; 53219-21-9 Запах — свежий цветочно-цитрусовый с оттенком запаха лаванды. Жидкость, т. кип. 77-79°С/13 гПа; Р209,3 • 10"2 гПа. Острая токсичность: по RIFM (1974) — oral LD50 3,6 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики); поданным Naarden (1985), —oral LD50 4,0 г/кг (крысы). 17-5414 129 Коммерческие продукты1 Изготови- Минималь- h/U „20 Т. всп., Дополни- тель ное содержание, (ГЖХ), % •с тельные данные IFF, 1992 98 0,831-0,839 20/4 1,438-1,443 74 — IFF, 1992 45-55 0,800-0,815 20/4 1,440-1,447 43 Limolene, дигндро-мирцен — 20-40% IFF, 1992 35-50 0,858-0,866 20/4 1,434-1,439 64 Dimyrce-tol, фор-миат — 40-60%. ВВА, 1990 96 0,831 20/20 1,443 76 — ВВА, 1990 68 0,846 20/20 1,439 75 Dimyrce-tol, фор-миат ~31% Quest, 1989 98 0,834-0,837 20/4 1,440-1,442 79 — H.+R., 1988 98 0,830-0,834 25/25 1,439-1,443 81 — РФ, 1990 75 0,834-0,841 20/4 1,438-1,440 ацетат ~10% Промышленные способы производства основаны или на гидрохлорировании дигидромирцена (3,7-диметил-1,б-октадиена), получаемого пиролизом пинана, и последующем омылении, или на образовании формиатов (ацетатов) и их гидролизе (Blumenthal J. Н., заявка ФРГ 1668280, 12.10.67-11.02.71). Дигидромирценол используется для получения парфюмерных композиций и различных отдушек, особенно отдушек для туалетного мыла при дозировке до 20%. Ограничений IFRA нет. 2.17. Тетрагядром жрценол 2,6-Л>метилоктаи-2-ол, Tetrahydromyrcenol (Arc. С10Н22О; 158,29 2920), Tetrahydro myicenol (IFF). С. A. 18479-57-7 OH
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
