|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  Запах — цветочно-цитрусовый, приятный. Жидкость, т. кип 82°С/13 rlla; Р205,8 • Ю-2 гПа. 130 Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 97% (ГЖХ) те-трагидромирценола и имеет dl° 0,822-0,830; nf? 1,432-1,437; т. всп. 8ГС. Получают каталитическим гидрированием дигидромирценола. Гидратацией аллооцимена и последующим каталитическим гидрированием получают так называемый тетрагидромюгол — смесь тетраги-дромирцеиола и тетрагидролиналоола. Тетрагидромирценол используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 30%. Ограничений IFRA нет. 2.18. Оцименол 2,б-Л>метял-5,7-октадяеи-2-ол, Ocimenol (Arc. 2389, СюНцО; 154,25 IFF). С. А. 5986-38-9 Запах — свежий цветочный с оттенками запаха лайма, эелеии. Жидкость, т. кип. 196°С/1013 гПа; 97'С/13 гПа, смесь (Е)-, (Z)-изомеров. Острая токсичность по RIFM (1976): oral LD5o 1,7 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). Продукт вырабатываемый IFF, содержит минимум 90% (ГЖХ) изомеров оцименола (транс-- 45 62%, иве- — 20-40%, мирцеиола — до 10%) и имеет d\° 0,871-0,879; п^0 1,482-1,488; т. всп. 89°С. Простейший путь получения — гидратация оцимена смесью уксусной и серной кислот. Оцименол используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 25%. Ограничений IFRA нет. 2.10. Эленол 3,7 -Диметил-6-октеи-2-ол, Elgenol (GIV), Elenol С10Н20О; 156,27 (РФ). ОН Запах — приятный цветочный с древесным оттенком. Жидкость, т. кип. 77-78°С/6,7 гПа; 68-70°С/2 гПа; />204,9 • 10"2 гПа; d? 0,857; п™ 1,455. Острая токсичность, по данным ВНИИСНДВ, — oral LDS0 9,5 г/кг крысы, мыши). Химическое строение установлено Навом и др. Naves Y.-R., Bull. Soc. chim. Er. 1956, 1768), которые назвали продукт "эльженолом". Промышленный синтез осуществляется в СССР начиная с 1962 г. по схеме аллооцимен — диэпоксид — 3,7-диметилоктан-2,7-диол — эленол. он он Ключевой стадией является безопасное получение диэпоксида (В. Г. Черкаев и др., авт. свид. 189838, 23.11.63-28.01.67, РЖХ, 1968, 1Н59П; труды ВНИИСНДВ, вып. VII, 1965, с. 11). Продукт, вырабатываемый в РФ, содержит ^95% эленола и имеет п2р 1,453-1,455, т. всп. 90°С. Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. 2.20. Элес ант Э,7-Днметнл-7-метоксноктая-2-ол, Osyrol (ВВА), CnHj«Oj; 188,31 Sandeler (КНР), Elesant (РФ). С. А. 41890-92-0 0CHj ОН Запах — санталового дерева с цветочным оттенком. Впервые получен и запатентован ВВА последовательными: взаимодействием дигидромирцена с метанолом, эпоксидированием метокси-производного и каталитическим гидрированием эпоксида (Jones В. N. и др., англ. пат. 1414458, 12.11.71-19.11.75, РЖХ, 1976, 17Р645; Derfer J. М., Perfumer a. Flavorist, 1978, 3, № 2-3, с 45). В СССР осуществлен вариант катализируемого кислотами присоединения метанола к эленолу — 3,7-диметил-6-октен-2-олу (И. С. Аульченко и др., авт. свид. 857103.21.07.79-23.08.81, Масло-жировая пром-сть, 1983, № 7, с. 29). Жидкость. Острая токсичность, поданным ВНИИСНДВ, —oral LD50 > 5 г/кг (крысы). 132 Коммерческие и рилу к i ы Изготовитель, сорт Минимальное содержание, (ГЖХ), % и/и „20 п D Т. всп., *С В BA, Оау- 95 ~0,898 20/20 ~ 1,446 > НО roi РФ, Эле- 95 0,899-0,906 20/4 1,445-1,447 ПО сант КНР, San- 95 0,898-0,910 20/20 1,446-1,449 110 daler Продукт используется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет. 2.21. Аллооцнменол Смесь 2,6-диметил-3,5-октадиен-2-ола ш 3,7- СюНцО; 154,25 диметил-4,б-октадиеи-3-ола, Allo-ocimenol (Arc. 1030, RIFM), Muguol (IFF). С. A. 18479-54-4; 22451-63-4 Запах — цветочный, более свежий, чем запах линалоола, легкая цитрусовая нота. Жидкость, т. кип. 70°С/4 гПа; г»™ 1,491. Острая токсичность по R1FM (1976): oral LD80 4,2 г/кг (крысы), derm. LDeo > 5 г/кг (кролики). IFF вырабатывает продукт двух сортов: Muguol — чистота ^90% (сумма изомеров), d™ 0,866-0,874; п)? 1,489-1,494; т. всп. 85"С; Muguol extra — чистота ^90% (сумма изомеров), df 0,865-0,873; п$ 1,487-1,496; т. всп. 83°С. По патентным данным (Theodore Е., швейц. пат. 380101, 16.09.58-15.09.64, РЖХ, 1966, 12Р472П), получается гидрохлорированием ал-лооцнмена и немедленным омылением образующейся смеси гидрохлоридов. Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 20%. Ограничений IFRA нет. 133 2.22. Тетрагидроаллооцяменол Смесь 2,6-днметилоктан-2-ола и 3,7-диметнлоктан- СюНиО; 158,29 Зола, смесь тетрагидромирценола (i) и тетрагидролиналоола (11), Tetrahydro muguol (Arc. 2918, rifm, iff), Llnaceol (ТАК). . OH C. A. 18479-57-7; 41678-36-8 OH Запах — свежий цветочно-цитрусовый с камфарным оттенком. Жидкость, т. кип. 196-200°С/1013 гПа, 78-82°С/13 гПа. Острая токсичность no RIFM (1978): oral LD8n > 5 г/кг (крысы), derm. LD5o > 5 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготовитель, сорт Минимальное содержание (ГЖХ), % Состав, % «и: i»/ii „10 Т. вел., •с I II IFF, 1992 80 30-50 35-55 0,836- 20/4 1,436- 80 Tetrahydro 0,844 1,442 muguol IFF, 1992 80 45-55 35-55 0,830- 20/4 1,435- 80
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
