Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 35

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 29 30 31 32 33 34 < 35 > 36 37 38 39 40 41 .. 155 >> Следующая

Tetrahydro 0,838 1,440
muguol
coeur
ТАК, 1987 90 — — 0,830- 20/20 1,430- 84
Linacsol 0,840 1,440
Получают исчерпывающим каталитическим гидрированием алло-оцименола.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках в дозировке до 40% Особенно хорош в отдушках для мыла и синтетических моюших средств. Ограничений 1ГЯА нет.
134
2.23. Лавандулол
2,6-Диметил-3-гидроксиметил-1,5-ге11Тадиен, 2-нэопропенмл-5-метмл-4-гексенол, L&v&ndulol (Arc. 1794, IFF).
C10H,fO; 154,25
'он
Содержится в лавандовом и лавандиновом ЭМ.
Запах — цветочно-травянистый с легкой пряной нотой. Жидкость, т. кип. 203°С/1013 гПа; 10<Ы01°С/21 гПа; 94-95°С/17 гПа; 88°С/13 гПа; df 0,874; г»2,0 1,466.
Продукт, вырабатываемый IFF, содержит не менее 90% (ГЖХ) ла-вандулола и имеет г»р 1,467-1,477.
Описано несколько вариантов получения лавандулола синтетическим путем. Самый простой состоит во взаимодействии 2,6-диметил-2,5-гептадиена с нараформом по реакции Принса:
Л^уК + (Н.СН0)а _
[Sn,Ce4]
(Cookson R. С, Mirza N., Synth. Comm. 1981, 11, № 4,299, РЖХ, 1981, 16E22).
Используется в сравнительно небольших количествах. Ввод в парфюмерные композиции не превышает 10%. Ограничений IFRA иет.
2.24. 2,7-Диметилоктан-2-ол
Димстмлоктам-2-ол, 2,7-Dimethyl octan-2-ol. CioH2J0; 158,29
ОН
Запах — интенсивный цветочный, напоминает запах линалоола. Жидкость, т. кип. 87°С/13 гПа; 57-60°С/6,7 гПа; п$ 1,433.
Продажный продукт (РФ) содержит ^95% диметилоктан-2-ола и имеет п7? 1,428-1,432.
Простейший способ получения — димеризация диметилэтинилкар-бинола и последующие гидрирование 2,7-диметил-3,5-октадиин-2,7-диола, частичная дегидратация насыщенного диола и повторное гидрирование (А. В. Гуревич и др., Масло-жировая, пром-сть, 1980, № 10,
135
с 29) Другие методы (например, Л В. Гуревич и др., Масло-жировая пром-сть, 1978, № 9, с. 26 или Л. И. Захаркин, Е. А. Петрушкииа, авт. свил. 1498751, 13.04 874)7.08.89, РЖХ, 1990, 5Н14П) менее привлекательны.
Может использоваться в парфюмерных композициях и отдушках. 2.28. Триметнлундекпдненол
2,6,10-Трнметмл-5,9-ундек'адиенол, 3-геранил- СцНзвО; 210,36 2-метмллропанол, РгоГагпево! (Н.+Я.).
С. А. 58001-88-0
Запах — цветочный (ландыша) с оттенками запаха орхидеи, фруктов.
Н.+Ы. (1988) вырабатывает продукт, содержащий минимум 98% (ацетил.) спирта и имеющий ё\\ 0,869-0,877; п$ 1,474-1,479; т. всп. > 100°С. Может быть получен восстановлением триметилундекадиена-ля. Применяется при составлении дорогих парфюмерных композиций. Ограничений 1П1А нет.
2.26. Эженол
2,2,5,9-Тетраметил-4,8-декадиенол, 2-герапил- Си НмО; 210,26 -2-метилпропапол, Egenol (РФ).
Запах — элегантный цветочно-древесный с оттенком запаха зелени Жидкость, т. кип. 93-96°С/2,7 гПа; P2ol,3- Ю-3 гПа; <%° 0,877; г»о 1,475. Смесь (Е)- и (г)-иэомеров.
Продажный продукт, вырабатываемый в РФ, содержит минимум 92% эженола и имеет п$ 1,474-1,476.
Производство эженола осуществляют каталитическим гидрированием эженаля (С. А. Войткевич и др., авт. свид. 523073, 25.06.70-30.07.76).
Применяется в парфюмерных композициях.
2.27. Нерол идол
3,7г11-Тр||мет11Л-1,6,10-додекатрмеп-3-ол, С^НмО; 222,38 Nerolidol (Arc. 2316, RIFM, GIV, BASF).
C. A. 7212-44-4
136
Содержится в перуанском бальзаме, а также в неролиевом, пети-греневом, иланг-иланговом, жасминовом и др. ЭМ.
Запах — нежный цветочный с оттенками запаха зелени, розы, лилии. Жидкость, т. кип. 260-266°С/1013 гПа, 145°С/16 гПа, 99-ЮРС/1,3 гПа. Смесь (Е)- и (г)-изомеров.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Способ синтеза неролидола впервые опубликован Л. Ружичкой (Helv. chim. acta, 1923, 6, 492). Производство неролидола осуществляют из линалоола по одной из схем, принятых при производстве витамина Е, поскольку неролидол является полупродуктом синтеза последнего. Любая из этих схем предусматривает превращения: линалоол-геранилацетон-дегидронеролидол-неролидол.
О
xv
ОН
он
он
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % J3i «as „20 Т. всп., •с Дополнительные данные
GIV,1984 96 0,870-0,876 1,478-1,483 > 100 (E)-i
(Z)-*3o-
меры
BASF, 1988 94 0,868-0,880 1,478-1,485 125 —
Применяется в парфюмерных композициях. Обычная дозировка 2 15%. Ограничений IFRA нет.
2.28. Фарнеэол
3,7,11-Триметил-2,6,10-додекатриенол, СпНзвО; 222,38 Farneeol (Arc. 1380, GIV, BASF, Dragoco).
^ - — OH
C. A. 4602-84-0
Содержится в лемонграссовом, цитронелловом, пальмарозовом, санталовом, иланг-иланговом и других ЭМ.
18 5414
137
Запах — слабый, цветочный (цветов липы) с древесным оттенком. Жидкость, т. кип. 263°С/1013 гПа; 160°С/13 гПа; 149°С/5,3 гПа; 7™ 30,1 дин/см; (Tjo 18,8 спуаз. Смесь (Е)- и (г)-изомеров.
Острая токсичность: по данным Dragoco, — oral LD50 20 мл/кг (крысы), по данным Merck, — в г/кг (крысы).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % „20 Bp Т. всп., •с Примечание
GIV, 1987 96 0,885-0,889 1,487-1,491 > 100 —
BASF, 1982 97 0,886-0,888 ~ 1,489 155 —
Предыдущая << 1 .. 29 30 31 32 33 34 < 35 > 36 37 38 39 40 41 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама