Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 36

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 30 31 32 33 34 35 < 36 > 37 38 39 40 41 42 .. 155 >> Следующая

Dragoco 96 0,880-0,883 1,487-1,492 Смесь
4-х изомеров
Синтетический фарнезол получают изомеризацией неролидола, подобной превращению линалоол — гераниол. Используется в парфюмерных композициях с дозировкой до 30%. IFRA рекомендует использовать в композициях фарнезол с чистотой минимум 96%. Обладает бактериостатическим действием. Вводится как бактериостатик (0,3-0,5%) в дезодоранты и косметические изделия (Brunke E.-J., Klein Е., заявка ФРГ 3315058, 26.04.83-31.10.84, РЖХ, 1985, 21Р613П).
2.20. Иэофитол
3,7,11,15-тетраметнл-1-гексадецен-3-ол, С30Н40О; 296,54 гексагидрогераииллпналоол,
Ieophytol (Arc. 2614, BASF).
С. А. 505-32-8
Содержится в ЭМ жасмина (Demole Е., Lederer Е., Bull. soc. chini. Fr. 1958, 1128).
Запах — очень слабый цветочный с травянисто-зеленой нотой, стойкий. Вязкая жидкость, т. кип. ~319°С/1013 гПа; ~140°С/0,13 гПа.
Продажный продукт, вырабатываемый BASF под названием "iso-Phytol R" (1988), содержит минимум 99% изофитола (анализ ГЖХ) и имеет d\\ 0,837-0,847; п}? 1,455-1,458; т. всп. 148°С.
Иэофитол является полупродуктом синтеза витамина Е. Он производится в больших количествах.
138
Используется в парфюмерных композициях для придания натуральных оттенков запаха и повышения его стойкости. Ограничений 1П1Л нет.
2.30. Фитол
3,7,11,15-Тетраметил-2- Сзо Н40О; 296,54
гексадеценол, Phytol (Arc. 2613, RIFM, BASF), Natural phytol (ТАК).
W
C. A. 150-86-7; 505-32-8
Содержится в ЭМ жасмина (Demole Е., Lederer Е., Bull. soc. chim. Fr. 1958, 1128).
Запах — очень слабый, цветочно-бальзамический. Вязкая жидкость, т. кип. 202-205°С/12,б гПа.
Острая токсичность по R1FM (1982): oral LDso > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % „20 Т. всп., *С
BASF, 1987 94 0,849-0,853 25/25 1,462-1,466 187
ТАК, 1987 85 0,850-0,870 20/20 1,450-1,470 > 140
Может быть получен из полупродуктов синтеза витамина Е.
Используется в парфюмерных композициях в качестве фиксатора запаса. Ограничений 1ГЯА нет.
139
2.31. Герпннллиналоол
3,7,11,15-Тетраметил-1,6,10,14-гексадекатетраен-3-ол, Geranyllinalool (Aie. 1449, BASF).
С0Н34О; 290,49
С. А. 2211-30-5
Найден в ЭМ жасмина (Demole Е., Lederer Е., Bull. soc. chirn. Fr. 1958, 1128).
Запах — слабый цветочный с древесным оттенком, стойкий. Вязкая жидкость, т. кип. 250°С/1013 гПа; 115°С/0,007 гПа.
Продажный продукт, вырабатываемый BASF (1987), содержит минимум 96% гераииллиналоола (ГЖХ) и имеет d\\ 0,882-0,886; 1,486-1,489; т. всп. 160°С.
Используется в парфюмерных композициях. Ограничений IFRA нет.
2.32-2.63. АЛЬДЕГИДЫ, АЦЕТАЛИ, КЕТОНЫ
Содержится в лемонграссовом, кубебовом, цитрусовых и др. ЭМ.
Запах — сильный, лимонный. Жидкость. Смесь (Е)- и (Z)-изомеров, соотношение ~ 7 : 3. Т. кип. гераниаля 110-112°С/16 гПа, не-раля 102-104°С/1б гПа. Для смеси изомеров т. кип. 228-229°С/1013 гПа; Р2о5,0 • 10"3 гПа; 720 32,7 дин/см; (т2о 3,3 спуаз.
Острая токсичность по RIFM (1979): oral LD50 4,96 г/кг (крысы), derm. LD50 2,25 г/кг (кролики)
2.32. Цитраль
3,7-Диметнл-2,6-октадяеналь, гераниаль—(Е)-цитраль, нераль—(Z)-UHTpaflb, Citral (Arc. 649, ВВА, RIFM, BASF, H.+R., IFF), Lemarome (GIV), Lemeyn (IFF).
CoHieO; 152,24
C. A. 5392-40-5
140
Коммерческие продукты
Изготовитель Сорт Минимальное содержание (ГЖХ), % < „20 "С Т. всп., •с
С1У, 1984 Ьетаготе 96 (ГЖХ) 0,886- 20/4 1,486- 98
0,890 1,489
ВВА, 1990 па1ига1 97 (ок- 0,885- 20/20 1,486- 93
сим.) 0,890 1,490
ВВА, 1990 риге 97,5 (оксим) ~ 0,887 20/20 ~ 1,490 > 100
ВАБР, 1988 ех1га 99 (ГЖХ) 0,880- 25/25 1,487- 98
0,890 1,490
ВАБГ, 1988 РСС 97 (ГЖХ) 0,885- 25/25 1,486- 98
0,891 1,490
ВАвР, 1988 Кега! 90 (ГЖХ) 0,880- 25/25 1,485- 98
нераля 0,890 1,489
-Н.+г1., — 90 (ГЖХ) 0,884- 25/25 1,486- 93
1988 0,889 1,489
1РР, 1992 ех1га 90 (ГЖХ) 0,884- 20/4 1,485- > 100
0,892 1,490
1РР, 1992 Ьетвуп 85 (ГЖХ) 0,886- 20/4 1,485- > 100
0,894 1,490
РФ, 1990 Парфю- 96 (ок- 0,888- 20/4 1,485- 103
мерн. сим.) 0,895 1,489
Методы выделения цитраля из лемонграссового масла вакуум-ректификацией или так называемой сульфитной обработкой, а также способ получения цитраля окислением кориандрового масла, применяемый в РФ, теряют свое прежнее значение из-за дороговизны эфирных масел.
В РФ с 1970 г. эксплуатируется способ получения цитраля, исходя из изопрена, ацетона и ацетилена (В. И. Артемьев и др., авт. свид. 268404, 24.10.66-10.04.70).
се
о
Разработан и осуществлен в производстве метод прямой перегруппировки дегидролиналоола в цнтраль без использования серебряного ка-
141
талиlaropa (Pauling H. и др., Helv. chim. acta 1976, 59, Ni 4, с. 1233, РЖХ, 197«, 22Ж94; Зрман M Г>. и др. Жури. орг. хим. 1976, 12, № 5, с. 921, РЖХ 1976, 17Ж80, ант. спид. 882998, 25.12.79-23 11.81).
Из Jipyi их многочисленных схем гинтеза цитраля наиболее приемлемым для производства, верояию, является способ перегруппировки дипрепилапеталя преналя (Nissen А. и др., заявка ФРГ 2926562, 30 06.79-22.01.81, РЖХ, 1981, 24Р559П; франц. заявка 2656604, 03.01.90 05.07.91, РЖХ, 1992, 10H27II):
Предыдущая << 1 .. 30 31 32 33 34 35 < 36 > 37 38 39 40 41 42 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама