Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 37

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 31 32 33 34 35 36 < 37 > 38 39 40 41 42 43 .. 155 >> Следующая

х + он
сно
Цитраль используется во многих парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%, а также в пищевых ароматических эссенциях. 1РНА рекомендует применять в парфюмерных композициях цитраль совместно с веществами, предотвращающими сенсибилирую-щее действие, — лимонсном, адь^о-пииеном и др. Сотни тонн цитраля используются как полупродукты синтеза душистых веществ.
2.33. Цнтронеллаль
3,7-Диметнл-б-октеналь, Citronellal (Arc. 658, RIFM, BASF, H.+R., Miltitz, GIV, IFF).
C.A. 106-23-0
CioHiiO; 154,25
СН0
Содержится в ЭМ цитронеллы, лимонного эвкалипта и др.
Запах — сильный свежий, цитрусовый, ноты мелиссы, цитронеллы. Жидкость, т. кип. 207-208 'С/1013 гПа, 83 "С/13 гПа, Рзо0,23 гПа; <г302,43 спуаз.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LD8n >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >2,5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % U/U „20 Т. всп., *С
GIV, 1961 85 0,848-0,856 25/25 1,446-1,452 81
(оксим.)
BASF, 1987 96 (ГЖХ) 0,840-0,850 25/25 1,440-1,450 77
H.+R., 1988 85 0,852-0,858 25/25 1,448-1,452 86
(оксим.)
Miltitz, 85
1991 (оксим.) 0,854-0,863 20/20 1,448-1,453 86
IFF, 1992 85(ГЖХ) 0,850-0,858 25/25 1,446-1,453 78
142
Выделение цитронеллаля из эфирных масел чаще всего осуществляют вакуум-ректификацией Сшпхпический цитронеллаль получают селективным каталитическим гидрированием цитраля с катализаторами: никелем из формиата или никелем на окиси хрома (Ваг A.A. и др.,Масло-жировая пром-сгь, 1953, Н 9, с. 20; Пак А. И., Сокольский Д. В., Селективное гидрирование непредельных оксосоединений, Алма-Ата, "Наука", 1983, с. 47 ).
Используют главным образом в отдушках различного назначения при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет.
Большие количества технического цитронеллаля применяют в качестве сырья для синтезов гидроксицитронеллаля и ментола. Для получения (-)-ментола используют (+)-цитронеллаль, выделяемый из цитронеллового масла.
Запах —- интенсивный, альдегидный, цитрусовый. Жидкость.
Продажный продукт GIV (1984) содержит не менее 90% (ГЖХ) тетрагидроцитраля и имеет ^°0,817-0,827; гг^ 1,426-1,429; т. всп. 74 °С.
Может быть получен селективным каталитическим гидрированием цитраля на налладиевых катализаторах. Запатентован также способ гидроформилироиания 2,6-диметилгептена (Танамура М. и др., японск. пат. 49-20170, 8.08.70-23.05.74, РЖХ, 1975, 8Р39Ш).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 2%. Ограничений IFRA нет.
3,7-Днметил-2,6-ноиадиеналь, Ethyl citral (Arc. СцНцО; 166,26 1190, RIFM, GIV).
2.34. Тетрягндроцитраль
3,7-Диметилоктаналь, Dihydro citronellal (Arc. CioHjoO; 156,27 931), Tetrahydro citral (GIV).
C.A. 5988-91-0
2.35. Этилцитраль
C.A. 41448-29-7
Запах — сильный, лимонный, менее резкий, чем у цитраля. Жидкость. Смесь (Е) -и (2)-изомеров.
143
Острая токсичность no RIFM (1978): oral LDeo >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Продажный пролукт G1V (1984) содержит альдегида не менее 85% (оксим.) и имеет rff0,883-0,895; ^1,483-1,490; т. всп. >100 °С.
Может быть получен окислением этиллиналоола или перегруппировкой дегидроэтиллиналоола.
Используют в небольшом числе парфюмерных композиций и отдушек при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет.
2.36. Гидроксицитроноллаль
7-Гидрокси-3,7-диметилоктаналь, CloHjoOa; 172,27
гнлроксидигндроцитронеллаль, Hydroxycitronellal (Arc. 1728, RIFM, G1V, IFF, B»A, BASF, H.+R.), Cyclosia base (Firm.), Hydronal (BBA), Laurinal (ТАК).
C.A. 107-75-5
Запах — приятный, цветочный, ноты ландыша и лилии, стойкий. Вязкая жидкость, т. кип. 262 °С/1013 гПа, 116 °С/67 гПа, 102-103 °С/3 гПа, 85-87 °С/1,3 гПа; Р203,5 1 0-3 гПа; 720 30,7 дин/см; <г2О30,7 спуаз.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >2 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Иэгоювитель Сорт Минимальное содержание, % „20 Т. всп., •с
Finn., 1992 Cyclosia
base - 0,935-0,950 20/20 1,453-1,460 >100
GIV, 1984 Synth. 98(ГЖХ) 0,920-0,924 20/4 1,447-1,450 >100
IFF, 1992 extra 95(ГЖХ) 0,918-0,926 20/4 1,447-1,451 >100
IFF, 1992 standart 97(ГЖХ) 0,920-0,925 20/4 1,447-1,451 >100
BBA, 1990 Hydronal 98(ГЖХ) ~0,920 20/20 ~1,449 104
BBA, 1990 pure 97(ГЖХ) ~0,920 20/20 ~1,449 104
BBA, 1990 "A" 94(ГЖХ) ~0,920 20/20 ~1,450 107
BBA, 1990 for soap 75(ГЖХ) ~0,923 20/20 ~1,453 >100
BASF,1987 - 98(ГЖХ) 0,918-0,923 25/25 1,447-1,449 113
144
Продолжение табл.
Изготовитель Сорт Минимальное содержание, % < U/U „20 Т. всп., •с
ТАК, 1987 Lauriii а) 98(ГЖХ) 0,917-0,926 25/25 1,445-1,450 123
РФ, 1990 Высший 98 0,924-0,926 20/4 1,448-1,450 118
сорт (оксим.)
H.+R., 1988 - 98(ГЖХ) 0,918-0,922 25/25 1,447-1,450 >100
Появление гидроксицитронеллаля в качестве продажного продукта под названием "Cyclosia base"(1908 г.) было большим успехом химии душистых веществ.
Тогда же был разработан способ синтеза этого продукта из цитро-неллаля путем гидратации бисульфитного соединения цитронеллаля в присутствии минеральной кислоты и последующего разложения бисульфитного соединения гидроксицитронеллаля действием карбоната натрия. Позже были предложены другие способы, из которых наибольшее практическое значение могут иметь:
Предыдущая << 1 .. 31 32 33 34 35 36 < 37 > 38 39 40 41 42 43 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама