Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 38

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 32 33 34 35 36 37 < 38 > 39 40 41 42 43 44 .. 155 >> Следующая

А) Гидратация цитронеллола с последующим дегидрированием образовавшегося диола (Kahn S., пат. США 3940446, 8.07.71-24.02.76, РЖХ, 1976, 21Н46П)
Б) гидроформилирование 2,б-диметил-6-гептен-2-ола (Himmel W. и др., пат. ФРГ 1964962. 24.12.69-13.05.76, РЖХ, 1977, 13Р566П; van Helden R. и др., анг. пат. 1551729, 18.11.75-30.08.79, РЖХ, 1980, 17Н26П)
Гидроксицитронеллаль широко используется в парфюмерных композициях и отдушках. Его дозировка достигала 40%, а объем производства составлял тысячи тонн в год.
Принятая в 1987 г. рекомендация 1РНА ограничивает ввод гидроксицитронеллаля в парфюмерные композиции пределом 5%.
2.37. Метоксицнтровеллаль
3,7-Диметнл-7-метокси-октаиаль, СиНззОа; 186,30 метоксидигидроцитроиеллаль, Methoxycitronellal (Arc. 1870, RIFM), Melonia (GIV),
Methoxycitronellal PQ (BBA). i I CHO
C.A. 3613-30-7
OCH,
Запах — свежей зелени, листьев, лилии. Жидкость, т. кип. 60 °С/0,6 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Коммерческие иродукты
Изготовитель Минимальное „20 Т. всп.,
содержание, •с
%
GIV, 1973 85 (окснм.) 0,892-0,897 25/25 1,439-1,444
ВВА, 1990 97 (ГЖХ) ~ 0,893 20/20 ~ 1,438 98
Один из путей промышленного получения состоит в дегидрировании метоксицитронеллола — побочного продукта синтеза осирола по методу ВВА.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1РЯА нет.
2.38. Светеиаль
3,4,6 -Триметнл-5-гептеналь, CioHigO; 154,25
Svetenal (РФ).
Запах — сильный лимонный. Жидкость, т. кип. 57-58°С/5,3 гПа, 48-49°С/4 гПа; d\° 0,918.
146
В соответствии со спецификацией РФ (1990) продажный продукт содержит не менее 86% (оксим.) названного альдегида и имеет г»р 1,450-1,452.
Получают путем пиролиза вербанола при 450°С и последующей фракционированной вакуум-дистилляции. Пиролиз идет необычно (Поддубная С. С, Черкаев В. Г., Сб. Синтетические продукты из канифоли и скипидара, Горький, Волго-Вятское кн. издательство, 1970, стр. 219):
Может быть использован в парфюмерных композициях и отдушках. 2.39. 2,5,в-Триметил-4-гептеиаль
вгеепа! (ТАК). СюНиО; 154,25
С. А. 82784-84-7
Запах — сильный, свежей зелени. Жидкость, т. кип. 77*С/16 гПа.
По данным ТАК (1987), при концентрации 5% ие обладает фототоксичностью и не вызывает раздражения (морские свинки).
Продажный продукт ТАК (1987) содержит не менее 97% (ГЖХ) названного альдегида и имеет 0,835-0,860; п$ 1,437-1,445; т. всп. 75вС.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1П1А нет.
2.40. 2-Метнлеяцитроиеллаль
3,7-Диметил-2-метилен-6-октемал1>, СцНцО; 166,26 Вегвата! (1ГГ).
С. А. 22418-66-2
Запах — сильный, альдегидно-лимонный с нотой бергамота. Жидкость.
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % „зо Т. всп., •с
IFF, 1992 КНР, 1990 90 88 0,867-0,875 0,865-0,874 25/25 20/20 1,462-1,468 1,466-1,468 83 83
Может быть получен взаимодействием цитронеллаля с формальдегидом в присутствии диметиламмонийхлорида.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений ШЯА нет.
2.41. Геранилоахнацетальдегнд
6,10-Диметил-3-окса-5,9-унденадиеиаль, СцНзо02; 196,29 Geranoxy acetaldehyde (Arc. 1428, IFF), Geranyl oxyacetaldehyde (RIFM), Peony aldehyde.
C. A.i
CSIwfe -7S-H
Запах — альдегидный, свежий, ноты розы, цикламена. Жидкость, т. кип. 108°С/16 гПа. Смесь (Е)- и (Z)-H30MepoB, rff ~0,902; п2,0 ~ 1,471.
Острая токсичность по RIFM (1979): oral LD6o > 5 г/кг (крысы), derm. LD5o >5 г/кг (кролики).
Продажный продукт IFF (1992) содержит 45-55% альдегида и имеет df ~ 0,970; п% ~1,470; т. всп. > 100°С.
Может быть получен взаимодействием натрийалкоголята гераниола с диалкнлацеталем хлораля (см., например, Шорыгин П. П., Кор-шак В. В., Ber. ehem. 1935, 68В, № 4, 838) прн последующем гидролизе образовавшегося ацеталя геранилоксиацетальдегида.
Используют в сравнительно небольшом числе парфюмерных композиций н отдушек. Ограничений IFRA нет.
148
2.42. Цитронеллклоксияцетальдегид
6,10-Диметил-3-окса-9-ундец<>иаль, Citroiiellyl CijHjjOj; 198,31 oxyacetaldehyde (Arc. 688, RIFM), Muguet aldehyde SO (IFF), Mugenal SO (Dragoco).
CHO
Запах — мягкий цветочный, ноты ландыша, розы. Жидкость, т. кин. 128-130°С/16 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD&0 > 5 г/кг (крысы), derm. LDeo >5 г/кг (кролики).
Продажные продукты обычно представляют собой ~ 50%-ные растворы названного альдегида. Так, продукт IFF (1992) содержит 45-55% цитроиеллилоксиацетальдегида в диэтилфталяте, и этот раствор имеет 4° 0,921-1,020; п$ 1,450-1,490; т. всп. > 100°С. Mugenal 50 (Dragoco) содержит минимум 50% альдегида и имеет d\° 0,960-0,970; п$ 1,454-1,462; т. всп. 80°С.
Получают взаимодействием натрийалкоголята цитронеллола с ди-метилацеталем хлораля или цитронеллола с КОН, катализатором фазового переноса и диметилацеталем хлораля с последующим превращением полученного ацеталя в альдегид (Sprecker М. А. и др., пат. США 4205186, 16.01.79-27.05.80, РЖХ, 1981, 4Н27П).
Используют в сравнительно небольших количествах в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет.
Предыдущая << 1 .. 32 33 34 35 36 37 < 38 > 39 40 41 42 43 44 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама