|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  2,5-Лимегил-2-винил-4-гексеналь, 3,6-диметил-З- СюНівО; 152,24 формил-1,5-октадиеи, Nerolialdehyd (Wacker). Содержится в вербеновом и неролиевом ЭМ. Запах — приятный, с нотой неролиевого масла. Жидкость, т. кнп. 76°С/16 гПа. Продажный продукт Wacker (1987) содержит ~95% (ГЖХ) названного альдегида и имеет d\° ~ 0,866; п$ 1,455-1,460; т. всп. 63°С. Может быть получен алкнлированием тнглинового альдегида пре-нилхлоридом в присутствии катализатора фазового переноса и щелочи. 2.43. Диметилвинилгексеналь С. А. 56134-05-5 149 сно Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет. 2.44. Гераиилагдетальдегнд 5,9-Дмметил-4,8-декадиеиаль, Geraldehyde (IFF). C|iHj0O; 180,29 СНО С. А. 782-28-8 Запах жирный, альдегидный, при разбавлении — цветочные ноты. Жидкость, т. кип. 94-96вС/2,7 гПа, 69вС/0,5 гПа. Смесь (Е)- и (Z)-иэомеров. Острая токсичность, по данным IFF (1992), — oral LDg0 > 5 г/кг, derm. LD80 >5 г/кг. Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 95% (ГЖХ) суммы изомеров геранилацетальдегида и имеет <И\° 0,870-0,874; njf 1,468-1,471; т. всп. > 100°С. Один из способов получения состоит во взаимодействии л ни алею л а с винилалкиловым эфиром, сопровождаемом кляйзеновской перегруппировкой линалилвинилового эфира (Marbet R., Saucy G., Helv. chim. acta 1967, 50, N 7, 2095, РЖХ, 1968, 11Ж142): ^0R /Ы^уЪ<? /V^'xv он Используют в сравнительно небольшом количестве парфюмерных композиций и отдушек при дозировке до 1%. Ограничений нет. 2.45. 2-Гер ан ил пропан ал ь 2,5,9-Триметил-4,8-декадиеиаль, ТНтепа) СмНмО, 194,32 , , СНО С.А. 32803-39-7 I Запах — альдегидно-цветочный с нотами цитрусов, пудры. Жидкость, т. кип. 60-61°С/0,2 гПа, смесь (Е)- и (Z)- изомеров. Продажный продукт Firm. (1979) содержит не менее 90% (ГЖХ) суммы изомеров названного альдегида и имеет d^o 0,864-0,894; ntf 1,460-1,466; т. всп. 101°С. 150 Один из способов получения — взаимодействие линалоола с ал-килпропениловым эфиром (Marbet R., Saucy С, пат. США 3493619, 5.09.68-3.02.70, РЖХ, 1971, 5Р540П). Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет. 2.46. 2-Метнл-З-гераннлпроаандль 2,6,10-Триметил-5,9-ундекадиеиаль СцН2«0; 208,34 Profarnesal (H.+R.), Oncidal (Dragoco). С. а. 24048-13-3 Запах — альдегидно-цветочный, ноты орхидеи, настурции, фруктов. Жидкость, т. кип. 82-83°С/0,4 гПа, смесь (Е)- и (г)-изомеров. Коммерческие продукты Изготовитель «з/<1 „30 Т. всп., •с H.+R., 1988 0,870-0,876 25/25 1,468-1,474 >100 Dragoco, 0,868-0,878 20/4 1,466-1,476 111 1990 Может быть получен по реакции Дарзана из геранилацетоиа и этилового эфира монохлоруксусной кислоты (Свищук А. А. и др. Укр. хим. жури. 1962, 28, № 1, 84; Kuleeza J., Gora J., Riechstoffe, Aromen, Korperpfl. 1969, 19, H 4, 156). Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет. 2.47. Эженаль 2-Гераиилиэомасляиый альдегид, 2,2,5,9- СцН^О; 208,34 тетраметил-4,8-декадиеиаль, Egens! (рф), Geranyl-iso-bntyraldehyde (Arc. 1435). Запах — сильный цветочный с нотой зелени. Жидкость, т. кип. 86-91°С/2,7 гПа, с!\0 0,873, Р20 8,7-КГ3 гПа; смесь (Е)- и (г)-изомеров. 151 Острая токсичность, по данным ВНИИСНДВ, — oral LD&0 > 6 г/кг (мыши). Продажный продукт, вырабатываемый в РФ (1990), содержит не менее 90% названного альдегида и имеет Пр 1,463-1,467. Промышленный способ получения состоит во взаимодействии ли-налоола с изомасляным альдегидом в присутствии кислотного катализатора. При этом происходит Кляйэеновская перегруппировка первоначально образующегося аллилвииилового эфира: (С. А. Войткевич и др., авт. свид. 355147, 25.06.1970-16.10.1972, Масло-жировая пром-сть, 1974, J* 11, с. 28). Используют в парфюмерных композициях в отдушках. Даже небольшие дозы (~ 0,2%) оказывают влияние на запах парфюмерной композиции. 2.48. 2-Метил-З-щктроиеллиллропаналь 2,6,10-Трнметил-9-ундеценаль, Trimethyl СцНзвО; 210,36 undecylenic aldehyde (Arc. 3014), Adoxal (GIV), Farenal (H.+R.), 2,6,10-Trimethyl-9-undecylen-aldehyde (H.+R.). i I I C. A. 141-13-9 Запах — цветочно-альдегидный, ноты воска, зелени, розы. Жидкость, т. кип. 133-135°С/12 гПа. Коммерческие продукты Изготовитель Сорт Минимальное содержание (оксим.), % »аа „30 nD Т. всп., •с GIV, 1984 Adoxal 95 0,848-0,854 1,452-1,457 >100 Н +R, 1988 Farenal 95 0,845-0,850 1,451-1,455 100 H.+R., 1988 2,6,10-TMUA 95 0,847-0,851 1,450-1,454 >100 Получают по реакции Дарзана из тетрагидропсевдоионона и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений 1Р11А нет. 152 2.49. Днметилагдеталь цитраля 1,1-Лиметокси-3,7-диметил-2,6-октадиеи, CitraJ С13Н33О3; 198,31 dimethyl acetal (Arc. 652, R1FM, GIV, IFF), Citryl M (H.+R.). C. A. 7549-37-3 Запах — лимонный, травянистый, более мягкий, чем у цитра-ля. Жидкость, т. кип. 140-142вС/20 гПа, 105-106°С/13 гПа, 98-100°С/9 гПа. Смесь (Е)- и (2)-иэомеров. Острая токсичность no RIFM (1973): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD80 > б г/кг (кролики).
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
