Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 4

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 < 4 > 5 6 7 8 9 10 .. 155 >> Следующая

В небольших количествах используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений IFRA нет.
1.8. Метклгептенол
6-Метмл-5-гентем-2-ол, Methylheptenol (Arc. 2042, C»HleO; 128,22 GIV).
ОН
С. A. 1335-09-7
Содержится в лемонграссовом и линалоевом ЭМ. (+)-Метилгептенол является феромоном жучка хвойных деревьев и имеет название "сул-катол".
18
Запах — зелени с цитрусовым оттенком и нотой кориандра. Жидкость, т. кип. 178-180"С/1013 гПа, 7б-78"С/1б гПа.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Продукт GIV (1973) содержит минимум 95% метилгептенола и имеет dit 0,848-0,852; п$ 1,448-1,450.
Простейший способ получения — селективное каталитическое гидрирование б-метил-5-гептен-2-оиа.
Используется в небольших дозах в ограниченном количестве парфюмерных композиций и отдушек. Ограничений IFRA нет.
1.9. трет-Дмметилгептанол
2,6-днметнл-2-гептанол, Lolitol (IFF), Dimetol C»HjoO; 144,26 (GIV), Dimethylheptanol (BASF).
„ к ОН С. А. 13254-34-7
Запах — свежий, цветочный. Жидкость, т. кип. 179-182вС/1013 гПа. Острая токсичность, поданным IFF (1992): oral LD50 > 5 г/кг, derm. LDeo >5 г/кг.
Коммерческие нродукты
Изготовитель Минимальное содержание, % „30 Т. всп., *C
IFF, 1992 97 0,812-0,820 20/4 1,424-1,429 69
GIV, 1984 97 0,812-0,819 20/4 1,424-1,428 63
BASF, 1987 98 0,812-0,815 25/25 1,425-1,427 63
Возможные способы получения — взаимодействие 2-метил-2-гептен-6-она с метилмагннйхлоридом по Гриньяру и последующее каталитическое гидрирование или действие метилмагнийбромида на 2-метилгептан-б-он (Оашешакл УУ., польск. пат. 50163, 17.01.64-20.12.65, РЖХ, 1967, 20Р464П).
Применяется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений 1ГЯА нет.
3« 19
1.10. 2,4-Диметялгептаиол
Dimethylheptol (Wacker). С»НмО; 144, 26
Запах — листвы и дерева, травянистый, оттенки — жирный, запаха розы. Жидкость, т. кип. 87"С/14 гПа.
Продажный продукт Wacker содержит минимум 96% (ГЖХ) смеси изомерных спиртов и имеет djo ~ 0.835;п^ 1,430-1,438; т. всп. 81*С.
Простейший путь получения — каталитическое гидрирование 2,4-диметил-2,6-гептадиеналя (Dimedienal).
1.11. 2-Метилоктан-2-ол
Диметнлгекснлк&рбииол, Methyloctanol (Wacker). CgHjoO; 144,26
С. А. 628-44-4 pH
Запах — мягкий, цветов и зелени с пряным н маслянистым оттенками. Жидкость, т. кнп. 78вС/1б гПа, 68вС/8 гПа.
Продажный продукт, вырабатываемый Wacker (1987), содержит ~98% (ГЖХ) метилоктанола н имеет d\% ~ 0,820,nj,° 1,427-1,431, т. всп. 69вС.
Один нз способов получения — взаимодействие октан-2-она с мети лмагнийхлоридом по Гриньяру.
Применяется в парфюмерных композициях н отдушках при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет.
1.12. Диметнлнонан-2-ол
6,8-Диметилноман-2-ол, Мопа<1у1 (С1У). СцН340; 172,31
ОН
С. А. 70214-77-6 ''Ч/Ч/Ч/Ч
Запах — цветочно-фруктовый с оттенками запаха зелени, грибов.
Продажный продукт, вырабатываемый фирмой С1У (1987), представляет собой жидкость, содержащую не менее 98% (ГЖХ) днметил-нонанола, ^° 0,823-0,828; <1\\ 0,822-0,827; п$ 1,433-1,438; т. всп. 93°С.
20
Возможный путь получения — последовательные: этинилирование ^етилизобутилкетона, селективное восстановление до 3,5-диметил-1-гексен-3-ола, получение в,8-диметил-5-нонен-2-она, его исчерпывающее гидрирование.
он ^ он ^
Применяется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений 1П1А нет.
1.13. Пентаметшлгвптан-2-ол
3,4,5,в,6-Пентаметилгептан-2-ол ¦ другие изомеры, СцНг«0; 186,34 Kohinool (IFF).
С. А. 81787-06-6
Запах — цветочно-амбровый с древесным оттенком. Жидкость, т. кип. 105—107°С/2,7 гПа, смесь изомеров.
Острая токсичность, по данным IFF (1992): oral LDeo 5,9 г/кг, derm. LD50 > 2 г/кг.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 90% (ГЖХ) суммы изомерных спиртов и имеет di° 0,864-0,872; п?? 1,454-1,460; т. всп. 93еС.
Получают исчерпывающим каталитическим гидрированием смеси изомерных ацетилдиизоамнлеиов (Boden R. М., пат. США 4391999, 16.07.82-5.07.83, РЖХ, 1984, 4Р589П).
Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения прн дозировке до 35%. Ограничений IFRA нет.
1.14. цис-З-Гексенол
Дос-3-Гексен-1-ол, ^)-3-гсксеиол, спирт листьев, cu-3-Hexenol (Arc. 1604, RIFM, IFF), Hexenol ci» (GIV), Leaf alcohol.
CHiaO; 100,17
он
С. А. 928-96-1
21
Содержится во многих растениях и в ЭМ зеленого чая. Имеет интенсивный запах свежескошенной травы. Жидкость, т. кип. 156-157°С/1013 гПа, 66~67"С/25 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 4,7 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие иродукты
Изготовитель Минимальное содержание цис-изомера (ГЖХ), % Т. всп., •с Дополнительные данные
GIV, 1984 IFF, 1992 93 95 0,847-0,851 0,848-0,854 1,439-1,441 1,438-1,443 54 64 цис+транс
98%
Получают взаимодействием 1-бутина с этиленоксидом (в жидком аммиаке с амидом натрия) и последующим частичным стерео-направленным каталитическим гидрированием полученного 3-гексннола.
Используется в небольших дозах (до 1%) в парфюмерных композициях и пищевых эссенциях, а также для получения сложных эфиров. Ограничений 1ГЯА нет.
Предыдущая << 1 .. 2 3 < 4 > 5 6 7 8 9 10 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама