Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 43

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 37 38 39 40 41 42 < 43 > 44 45 46 47 48 49 .. 155 >> Следующая

2.68. Геранилизобутирят
3,7-Лиметнл-2,6-октадиенил-иэобутират, С14Н34О3; 224,34 Geranyl isobutyrate (Arc. 1437, RIFM, IFF), Geranylisobutyrat (Miltitz).
C. A. 2345-26-8
Содержится в гераниевом и других ЭМ.
Запах — фруктово-цветочный с нотой розы, более тонкий, чем у ге-ранилбутнрата. Жидкость, т. кип. 135-137°С/17 гПа, 93-95°С/2 гПа Смесь изомеров.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm LD50 > 5 г/кг (кролики).
164
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание,% h/t, „20 nD Т в< и , •с
IFF, 1992 90* (ГЖХ) 0,885 0,893 20/4 1,451-1,456 >100
Miltitz, 98 (ГЖХ) 0,894-0,901 20/20 1,456-1,461 102
1992
РФ,1980 92 (омыл.) 0,885-0,897 20/4 1,448-1,458
* В том числе 15-35% цнтронеллнлнзобутирата.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1П1А нет.
2.60. Геранилиэовалерат
3,7-Диметил-2,6-октадиеннлизовалерат, CisHjeOj; 238,38 Geranyl isovalerate (Arc. 1461, RIFM).
Содержится в ЭМ лимонного эвкалипта.
Запах — сильный, фруктовый, ноты яблока, розы. Жидкость, т. кип. 279°С/1013 гПа, 135-138°С/9,3 rlla; у20 28,6 дин/см; <т2о 3,6 спу-аз. Смесь (EJ- и (Z)-H30Mepoe: (Е)-изомер — геранилиэовалерат — d\l 0,896, п?° 1,456, (Z)-HsoMep — нерилнзовалерат — d[\ 0,890, п$ 1,453.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LDB0 > 5 г/кг (кролики).
Получают этерификацией изовалериановой кислоты гераниолом при азеотропной отгонке образующейся воды. Парфюмерное качество получаемого продукта зависит от изомерного состава гераниола и изовалериановой кислоты.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет.
165
2.70. Герлнилтиглат
Геранипловый эфир тиглииовой кислоты, CisHj^Oj; 236,36 геранил-2-Meiил-(Е)-2-бутеноат, Geranyl tiglate (Arc. 1459, R1FM), Geranylliglat (Wacker).
С. A. 7785-33-3
Содержится в гераниевом ОМ.
Запах — подобный запаху герани с фруктовой нотой, стойкий. Жидкость, т. кип. 149-151°С/9,3 гПа, Ю5°С/0,2 гПа, смесь изомеров.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LDeo > б г/кг (крысы), derm. LDeo > б г/кг (кролики).
Продажный продукт Wacker (1987) содержит ~96% (ГЖХ) гера-иилтиглата и имеет d\% ~0,923; п$ 1,477-1,489; т. всп. >100°С.
Может быть получен переэтерификацией метилтиглата гераниолом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 15%. Ограничений IFRA нет.
2.71. Гераинлбенэоат
3,7-Диметил-2,6-октадиеиилбеиэоат, CitHmOj; 258,37
Geranyl benroate (Arc. 1434, RIFM, GIV).
C. A. 94-48-4
Содержится в иланг-илаиговом ЭМ.
Запах — слабый с нотой нланг-иланга, стойкий. Жидкость, т. кип. 194-195вС/1б гПа.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
В соответствии со спецификацией GIV (1961) продажный продукт должен содержать не менее 95% (омыл.) сложного эфира и иметь djj 0,978 0,984; п$ 1,513-1,518; т.всп. >100°С.
Может быть получен переэтерификацией метилбензоата гераниолом.
166
Используют в парфюмерных композициях, отдушках и пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1РНА нет.
2.72. Геранилфенилацетат
Гераниоловый эфир фенилукСусной СцН^СЬ; 272,39 кислоты, 3,7-диметил-2,6-октадиеиил-фенилацетат, Geranyl phenylacetate (Arc. 1454, RIFM, G1V).
С. A. 102-22-7 u
Запах — слабый, цветочно-медовый, очень стойкий. Жидкость. Смесь изомеров.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
В соответствии со спецификацией GIV (1961) продажный продукт должен содержать не менее 97% (омыл.) сложного эфира и иметь d\\ 0,971-0,978; п$ 1,507-1,511; т. всп. 99°С.
Используется в парфюмерных композициях и пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет.
2.73. Нерилацетат
3,7-Диметил-(г)-2,6-октадиеиилацетат, СцНаоОз; 196,29
Neryl acetate (Arc. 2322, RIFM, GIV, BBA,
IFF).
Содержится в ЭМ лимона, горького померанца, мускатного шалфея и др.
Запах — цветочный приятный с цитрусовой нотой и оттенком запаха розы. Жидкость, т. кип. 134'С/ЗЗ гПа, 93-94°С/4 гПа. Обычно содержит некоторое количество геранилацетата и примеси других ацетатов терпеновых спиртов.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
167
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание ацетатов, % Состав, % <»/«! „20 nD Т. всп., •с
GIV, 1961 95 (омыл.) _ 0,907- 25/25 1,460- >100
0,913 1,465
ВВА, 1990 97 (ГЖХ) НА^92 ~0,911 20/20 ~1,461 >100
IFF,1992 97 (ГЖХ) НА-55-65 0,909- 25/25 1,459- >100
(Neryl acetate А) ГА-35-45 0,915 1,462
IFF, 1992 95 (ГЖХ) НА-30-50 0,908- 25/25 1,458- >100
(Neryl acetate) ГА-50-70 0,916 1,463
Может быть получен этерификацией уксусной кислоты неролом при азеотропной отгонке образующейся воды. Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 20%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1П1А нет.
2.74. Нерилпропионат
3,7-Диметнл-(г)-2,6-октадиеннлпропионат, С13Н33О3; 210,32 Neryl propionate (Arc. 2329, RIFM).
Предыдущая << 1 .. 37 38 39 40 41 42 < 43 > 44 45 46 47 48 49 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама