Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 44

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 38 39 40 41 42 43 < 44 > 45 46 47 48 49 50 .. 155 >> Следующая

С. A. 105-91-9
0
Запах — сладкий, фруктовый со свежей цветочной йотой. Жидкость, т. кип. 233°С/1013 гПа, 114-118eC/6,7 гПа; d\* ~0,904;
~1,455. Обычно содержит некоторое количество геранилпропио-ната.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Может быть получен этерификацией пропионовой кислоты неролом при азеотропной отгонке образующейся воды.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет.
168
2.75. Цнтронеллилформиат
3,7-Диметил-6-октеннлформиат, Citronellyl C11H20O3; 184,28
formate (Arc. 683, RIFM, GIV, BBA, IFF, H. + R.).
C. A. 105-85-1
Содержится в гераниевом и других ЭМ.
Запах — сильный, фруктовый, ноты розы, герани, свежей зелени. Жидкость.т. кип. 120°С/20 гПа, 97-98°С/15 гПа; у2о 30,6 дин/см; <Г2о 2,7 спуаз.
Острая токсичность по RJFM (1973): oral LD50 8,4 г/кг (крысы), derm. LD80 >2 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Минималь- h/U п 20 D Т. всп.,
тель ное содер- •с
жание %
GIV,1961 96 (омыл.) 0,887-0,900 25/25 1,443 -1,448 93
ВВА, 1990 95 (ГЖХ) 0,897-0,900 20/20 1,444 -1,447 104
H.+R., 1988 95 (омыл.) 0,895-0,899 25/25 1,442 1,446 >100
РФ, 1990 96 (омыл.) 0,894-0,898 20/4 1,441 -1,445
IFF, 1992 80 (ГЖХ) 6,891-0,899 20/4 1,441- 1,446 91
Примечание. Продукт, вырабатываемый IFF, содержит 60-80% цитронеллилформиата, до 10% суммы гераиил-нерилформнатов и до 25% тетрагидрогераннлформната.
Получают взаимодействием цитронеллола с муравьиной кислотой.
Используют в парфюмерных композициях н отдушках, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет.
2.76. Цитроиеллилацетат
3,7-Диметнл-6-октеинлацетат, Citronellyl CijHwOj; 198,31
acetate (Arc. 671, RIFM, GIV, IFF, BBA, H.+R.), Citronellylacetat (Miltitz), Cephreine
(BBA) — устаревшее иаэв. n
С. A. 150-84-5
Содержится в виде (+)-формы в цитроиелловом ЭМ, масле лимонного эвкалипта и др.
Запах — свежий цветочно-фруктовый с нотамн розы, герани. Жидкость, т. кип. 172-173°С/45 кПа, 119-121°С/20 гПа, 107
22 5414 169
108°С/14,6 гПа; 720 28,7 дин/см; <т2оЗ,4 спуаз. Для (4-)-формы Но+2,5в.
Острая токсичность по RIFM (1973): oral LD506,8 г/кг (крысы), derm. LD50 >2 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Минималь- <1 h/U „10 Т. всп.,
тель ное содер- •с
жание %
GIV,1961 92 (омыл.) 0,883-0,888 25/25 1,440-1,447 >100
H.+R., 1988 98 (омыл.) 0,886-0,890 25/25 1,442-1,445 >100
IFF, 1992 90 (ГЖХ) 0,884-0,892 20/4 1,440-1,446 >100
ВВА, 1990 94 (ГЖХ) ~0,890 20/20 ~1,444 102
Miltite, 1991 98 (омыл.) 0,883-0,895 20/20 1,442-1,447 >100
Примечание. Продукт, вырабатываемый IFF, содержит минимум 60% цитронеллилацетата, до 20% геранил- и нерилацетатов н до 25% тетрагидрогеранилацетата.
Получают ацетилироваиием цитронеллола, выделенного из цитро-неллового масла, или синтетического (±)-цитронеллола.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 15%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений №ЯА нет.
2.77. Родинилацетат
Основной компонент — (-)-3,7-диметил-6- CuHmOj; 198,31
октеинлацетат, Rhodinyl acetate (Arc. 2798,
RIFM, GIV, IFF). 0

C. A. 141-11-7; 150-84-5
Запах — яркий цветочный, свежей розы. Жидкость. Продукт аце-тилирования фракции М-цитронеллола, выделенной из гераниевого масла. Смесь ацетатов (-)-цнтронеллола, гераниола и нерола.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
170
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание % Состав, % 4? „2" "D Т. всп., "С
GIV, 1961 87 (омыл.) 0,894- 25/25 1,452- >100
0,905 1,458
IFF, 1992 85 (ГЖХ ) ЦА 45-65 0,895- 20/4 1,451- 96
ГА 20-40 0,905 1,457
НА <10
Получают ацетилироваиием родннола, выделяемого из гераниевого масла.
Используют в дорогих парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 2%. Ограничений 1РЯА нет.
2.78. Цмтронеллилпропиоиат
3,?-Диметил-6-октеиилпропиои&т, CuHjiOa; 212,33 Citronellyl propionate (Ate. 691, RIFM, GIV, IFF, BBA),
Citronellylpropionat (Miltitz). I I n
C. A. 141-14-0
Запах — фруктово-цветочный с нотой розы. Жидкость, т. кип. 116-118°С/7 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LDeo >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Минималь- •i и/и „20 Т. всп.,
тель ное содер- •с
жание %
GIV,1961 90 (омыл.) 0,877-0,883 25/25 1,443-1,449 >100
ВВА, 1990 95 (ГЖХ) 0,885-0,887 20/20 1,444-1,446 >100
Miltitz, 1991 95 (ГЖХ) 0,885-0,895 20/20 1,443-1,447 >100
, FF, 1992 90 (ГЖХ) 0,878-0,886 20/4 1,439-1,444 >100
22*
171
Примечание. Продукт, вырабатываемый IFF, содержит 60-80% (ГЖХ) ни гронеллилнропионата, до 10% геранил- и нерилпронионатов и до 25% тетрагидрогеранилпропионата.
Получают этерификацией пропноновой кислоты цитронеллолом прн азеотропиой отгонке образующейся воды.
Используют в парфюмерных композициях н отдушках при дозировке до 5%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет.
2.79. ЦитронеллилСутират
Предыдущая << 1 .. 38 39 40 41 42 43 < 44 > 45 46 47 48 49 50 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама