Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 45

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 39 40 41 42 43 44 < 45 > 46 47 48 49 50 51 .. 155 >> Следующая

3,7-Днметил-6-октеннлбутират, СцИцОз; 226,36
Citronellyl butyrate (Arc. 674, GIV, ВВА), Citronellyl n-butyrate (RIFM), Citronellylbutyrat (Miltitz). i i Й
C. A. 141-16-2
Содержится в цейлонском цитронелловом ЭМ. Запах сладкий фруктовый, нота розы. Жидкость, т. кнп. 134-135°С/16 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1973): oral LDBo > 5 г/кг (крысы), derm. LD80 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание % „20 Т. всп., "С
GIV,1961 ВВА, 1990 Miltitz, 1991 90 (омыл.) 95 (ГЖХ) 95 (ГЖХ) 0,873-0,883 0,880-0,883 0,878-0,888 25/25 20/20 20/20 1,444-1,448 1,445-1,448 1,443-1,448 >100 >100 >100
Получают этерификацией масляной кислоты цитронеллолом при азеотропиой отгонке образующейся воды.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке по 10%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1К11А нет.
172
2.80. Цитронеллилиэооутират
3,7-Диметил-6-октенилиэобутират, Citronellyl СцНзвОз; 226,36 ieobutyrate (Arc. 675, RIFM, GIV, IFF).
C. A. 97-89-2
Запах — фруктовый с йотами яблока, розы, герани. Жидкость, т. кип. 13Ы32°С/16 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LDeo > 5 г/кг (кролики).
Цитронеллилиэобутират, вырабатываемый IFF (1992), содержит не менее 90% (ГЖХ) изобутиратов терпеиовых спиртов, в том числе 66-85% цитронеллилиэобутирата, до 14% гераиил- и иерил-изобутиратов и до 16% тетрагидрогеранилизобутирата; Он имеет dj° 0,879-0,882; ng> 1,440-1,446; т. всп. >Ю0вС.
Получают этерификацией нэомасляной кислоты соответствующим сортом цитронеллола.
Родинилиэобутират (С. А. 138-23-8) традиционно получают из смеси (-)-цитронеллола, гераниола и нерола, выделяемой из гераниевого масла. Этот продукт, вырабатываемый IFF (1992), содержит 45-65% цитроиеллилиэобутирата, 20-40% геранилизобутирата и до 10% нернлизобутирата. Ои имеет dj° 0,881-0,891; tiff 1,448-1,453; т. всп. >100°С.
Оба изобутирата используются в довольно небольшом ассортименте парфюмерных композиций (ввод до 10%) и пищевых ароматических эссенций. Ограничений IFRA нет.
2.81. Цитронеллилтиглат
Цитронеллоловый эфир тиглиновоя CisHjeOj; 238,38 кислоты, 5-окса-3,8,12-триметил-2,11-трилекаднен-4-он, Citronellyl tiglate (Arc. 693), Citronellyltiglat (Wacker).
С. А. 24717-85-9
Содержится в гераниевом масле.
Запах — мягкий цветочно-бальзамический, ноты розы и травы, стойкий. Жидкость, т. кип. 144-145°С/9 гПа.
Продажный продукт Wacker (1987) содержит ~96% (ГЖХ) нитро-неллилтиглата и имеет d\% ~0,903; п$ 1,463-1,467; т. всп. >100°С.
173
Получают этерификацией тнглиновой кислоты цитронеллолом при азеотропной отгонке образующейся воды.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 10%. Ограничений 1РЁА нет.
2.82. Цитронеллнлэтилоксалат
Этилцитронеллялоксалат, EthyJ citronellyJ СцНлО«; 256,34 oxalate (Arc. 1193, IFF).
С. A. 60788-25-2
Запах — цветочно-мускусный. Жидкость, т. кип. 107-108°С/1,3 гПа.
Промышленный продукт IFF (1992) содержит не менее 97% (ГЖХ) суммы названного сложного эфира и его дигидропроизводнрго . Продукт имеет d\° 0,970-0,978; п$ 1,446-1,450; т. всп. >100°С.
Получают переэтерифнкацией диэтилоксалата цитронеллолом (А. А. Крон и др., Масло-жиров, пром. 1985, № 10, 28). Парфюмерное качество продукта зависит от степени чистоты цитроиеллола. При наличии в нем гераниола, нерола или тетрагидрогераниола приятная мускусная нота запаха заглушается.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет.
2.83. Тетрагидрогераяилацетат
3,7-Диметилоктялацетат, дидгидроцнтронеллил- СцНлНз; 200,32 ацетат, Dimethyl octanyl acetate (Arc. 1033, IFF), 3,7-Dimethyloctanyl acetate (RIFM),
Tetrahydrogeranyl acetate (BBA). 0
C. A. 20780-49-8
Запах — цветочно-фруктовый с нотами розы, воска. Жидкость, т. кнп. 23ГС/1013 гПа, 76-77°С/6,7 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1980): oral LD50 >5 г/кг (крысы), <Ьтт LD5o >5 г/кг (кролики).
174
Коммерческие продукти
Изготови- Минималь- „зо Т. всп.,
тель ное содер- °С
жание
(ГЖХ), %
ВВА, 1990 95 0,863-0,866 20/20 1,425-1,428 95
РФ, 1992 90 ~0,864 20/4 1,426-1,430 —
IFF, 1992 90 0,861-0,869 25/25 1,425-1,430 >100
Получают этерификацией уксусной кислоты тетрагидрогеранио-лом при азеотропной отгонке воды, образующейся при этернфнкацин.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 20%. Более устойчив к действию надкн-слот чем соответствующие ненасыщенные соединения. Ограничений №КА нет.
2.84. Ляяалялформяат
3,7-Диметнл-1,6-октадиен-3-ил-формиат, CjiH»»Oj; 182,26 Linalyl formate (Arc. 1815, RIFM, GIV).
C. A. 115-99-1
Содержится в ЭМ мускатного шалфея, лавандина и др.
Запах — фруктовый, ноты бергамота, свежей зелени. Жидкость, т. кип. 100-103вС/13 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD5o >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Продажный продукт GIV (1986) содержит не менее 95% (омыл.) формиатов, в том числе 80% (ГЖХ) линалилформиата, и имеет d\ 0,914-0,919; п$ 1,453-1,457; т. всп. 73°С.
Предыдущая << 1 .. 39 40 41 42 43 44 < 45 > 46 47 48 49 50 51 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама