Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 46

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 40 41 42 43 44 45 < 46 > 47 48 49 50 51 52 .. 155 >> Следующая

Может быть получен взаимодействием линалоола с муравьиной кислотой или селективным каталитическим гидрированием дегидрсги-налилформиата.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет.
175
2.86. Линллиллщ'тят
3,7-Диметил-1,6-октадиен-З-илацетат, Lirtalyl acetate (Arc. 1806, GIV, H.+R., BASF, BBA), Phanteine (BBA)
C. A. 115-95-7
Содержится в ЭМ лаванды, лавандина, мускатного шалфея, бергамота, лнметты и многих других.
Запах — приятный цветочно-фруктовый, бергамота, нота лаванды. Жидкость, т. кип. 115-116°С/33 гПа, 98-100вС/13 гПа, 88-89°С/6 гПа; Р20 9,0 Ю-2 гПа; 720 28,7 дин/см; «г203,0 спуаз.
Коммерческие продукты
Изготовитель Сорт. Минимальное содержание % h/U „20 Т. всп., ¦с
GIV, 1984 Synth. 96 (ГЖХ) 0,898- 20/4 1,449- 85
0,903 1,452
H.+R., 1988 — 94 (ГЖХ) 0,898- 25/25 1,449- 85
0,902 1,453
BASF, 1987 — 96 (ГЖХ) 0,895- 25/25 1,449- 87
0,914 1,452
BBA, 1990 Bois 97 (ГЖХ) 0,903- 20/20 1,450- 77
de rose 0,907 1,454
BBA, 1990 Pure 96 (ГЖХ) 0,898- 20/20 1,449- 88
0,903 1,452
BBA, 1990 UC 95 (ГЖХ) ~0,901 20/20 ~1,451 85
РФ, 1990 В. сорт 97 (омыл.) ~0,900 20/4 1,451- 95
94 (ГЖХ) 1,453
Промышленное получение л и налил ацетата ацетилированием лина-лоола требует специальных приемов нз-эа склонности линалоола к дегидратации с образованием терпенових углеводородов, а в процессе
ацетилировання — к получению терпннилацетата, плнннлацетатов и других соединений.
С13Н20О3; 196,29
о
176
В РФ используется способ ацетилироваиня линалоола уксусным ангидридом при непрерывной отгонке образующейся уксусной кислоты в виде азеотропа с толуолом. Эта азеотропная смесь имеет т. кип. 105°С, что позволяет отделить ее от уксусного ангидридаАа ректификационной колонне (Дучинская Ю. И., Чебышев А. Г. Производство синтетических душистых веществ, 1959, с. 59). При получении синтетического линалилацетата из дегидролиналоола обычно предпочитают сначала вести ацетилирование дегидролиналоола, а затем селективное каталитическое гидрирование.
Лнналилацетат относится к наиболее распространенным ДВ. Его используют в парфюмерных композициях, отдушках различного назначения и пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1РЯА нет.
2.86. Линалилпропионат
3,7-Димети л-1,6-октадиен-З-ил пропяон ат, Linalyl propionate (Arc. 1821, RIFM, GIV, BBA)
C. A. 144-39-8
Содержится в ЭМ лаванды и мускатного шалфея.
Запах — фруктово-цветочный с нотами бергамота, ландыша. Жидкость, т. кип. 212°С/1013 гПа, 115-119°С/21 гПа, 108-11ГС/16 гПа.
Острая токсичность no RJFM (1975): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LDeo >5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % 20 Т. всп., °С
GIV,1984 95 (омыл.)
90 (ГЖХ) 0,893-0,897 1,449-1,453 92
ВВА, 1987 98 (омыл.) ~0,895 ~1,451 87
Используют в парфюмерных композициях н отдушках при дозировке до 10%. Ограничений 1Р11А нет.
СпНиСЬ; 210,32 О
23-5414
177
2.87. Линалилбутират
3,7-Диметил-1,6-октаднен-3-илбутират, СнНмОа; 224,34 Linalyl butyrate (Arc. 1809, RIFM, GIV).
C. A. 78-36-4
Содержится в лавандовом, лавандиновом и других ЭМ.
Запах — фруктовый с цитрусо-цветочными нотами. Жидкость, т. кип. 112-114°С/9 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >б г/кг (кролики).
Продажный продукт GIV (1987) содержит не менее 95% (омыл.) сложного эфира и имеет d\° 0,888-0,893; п$ 1,449-1,453; т. всп. 102°С.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 2%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет.
2.88. ЛиналилизоОутират
3,7-Диметнл-1,6-октадиен-3-илиэобутират, СиНг«Оэ; 224,34 Linalyl isobutyrate (Arc. 1810, RIFM,
GIV, BBA). n
C. A. 78-35-3
Содержится в лавандовом и других ЭМ.
Запах — свежий фруктовый с нотой лаванды. Жидкость, т. кип. 105-108 °С/6,7 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % „'О nD Т. всп., "С
омыл. ГЖХ
GIV, 1994 ВВА, 1987 95 92 ~98 0,882-0,888 ~0,885 1,446-1,451 ~1,446 98 99
178
Используют в сравнительно небольшом ассортименте парфюмерных композиций и отдушек при дозировке до 5%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1П1А нет.
2.89. Линалилбенэоат
3,7-Диметял-1,6-октадиен-3-илбеиэоат, С,тНмО»; 258,37
Linalyl benzoate (Arc. 1808, RIFM, G1V). Q

I i (x 11

С. A. 126-64-7
Содержится в ЭМ иланг-иланга, туберозы.
Запах — цветочный с нотой туберозы. Жидкость, т. кип. 170-173 °С/33 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LDeo >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >б г/кг (кролики).
Продажный продукт GIV (1986) содержит не менее 95% (омыл.) сложного эфира и имеет d\° 0,979-0,984; п$ 1,509-1,513; т. всп. 98 °С.
Может быть получен селективным каталитическим гидрированием дегидролиналилбенэоата.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 8%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет.
Предыдущая << 1 .. 40 41 42 43 44 45 < 46 > 47 48 49 50 51 52 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама