Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 48

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 42 43 44 45 46 47 < 48 > 49 50 51 52 53 54 .. 155 >> Следующая

Содержание I: 25-45 %, II: 50-70 %.
Получают ацетилнрованнем "тетрагидромюгола" — продукта исчерпывающего гидрирования мюгола.
183
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 25%. Ограничений 1ГЯА нет.
2.97. Эленилацетат
3,7-Диметил-б-октен-2-ялацетат, Elgenyl С«НмОа; 198,31 acetate (GIV), Elenyl acetate (РФ).
Запах — приятный, цветочный с нотой бергамота. Жидкость, т. кип. 74 °С/4 гПа, </|° 0,890.
Товарный продукт в соответствии со спецификацией РФ (1972) должен содержать не менее 98% (омыл.) сложного эфира и иметь 1,440— 1,445, т. всп. 85 °С.
Получают ацетилированием эленола уксусным ангидридом (В. Н. Кра сева, В. Г. Черкаев, Труды ВНИИСНДВ, вып. VII, 1965, с. 11).
Может использоваться в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения.
Содержится в ЭМ лаванды.
Запах — цветочно-травянистый с нотой лаванды. Жидкость, т. кип. 106-107 °С/17 гПа, rff ~0,910, п*> ~1,456, т. всп. 91 °С.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
В прежние годы вырабатывался IFF путем ацетилнровання лаван-дулола.
Может быть использован в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
2.98. Лавандулилацетат
2.6-Диметил-3-ацетоксяметял-1,5-гептадиея, CjjHmOjj 196,29 Lavandulyl acetate (Arc. 1975, RIFM, IFF).
C. A. 25905-14-0
184
2.99. Неролидклацетат
3,7,11-Трнметнл-1,6, 10-дрдекатрнен- CnHjeOj; 264,41 -3-илацетат, Nerolidyl acetate (Arc. 2317, R1FM, GIV).
С. A. 2306-78-7
Содержится в неролиевом и мускатно-шалфейном ЭМ.
Запах — мягкий древесный с оттенками запаха зелени, фруктов. Жидкость, т. кип. 136-138 °С/3,3 гПа.
Острая токсичность по RJFM (1979): oral LDeo >б г/кг (крысы), derm. LDeo >5 г/кг (кролики).
Продажный продукт GIV (1984) содержит не менее 95% (омыл.) сложного эфира и имеет df 0,900-0,904; п$ 1,467-1,471; т. всп. > 100 °С.
Может быть получен ацетилированием неролидола или селективным каталитическим гидрированием дегидронеролидилацетата.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
2.100. Дигждропсевдоионнлацетат
6,10-Диметил-5,9-уидекадиеи-2-ялацетат, СмНэвОэ; 238,38 Tangerinol (Roure).
0
Запах — сильный, свежий с цитрусовой и фруктовой нотами и жирным оттенком. Жидкость. Смесь (Е)- (г)-изомеров.
Острая токсичность, по данным Roure, — oral LD&o >8 г/кг (крысы).
Продажный продукт Roure (1991) содержит не менее 99% сложного эфира и имеет djg 0,891-0,895; njf,0 1,456-1,460; т. всп. 131 °С.
Получают ацетилированием продукта восстановления псевдононо-
на.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
24-5414 185
2.101. Фитилацетат
3,7,11,15-Тетрамети л-2-гекса-децеинлацетат, Phytyl acetate (Arc. 2615, BASF).
С22Н«а02; 338,58
Содержится в ЭМ крупноцветного жасмина.
Запах — слабый цветочный с легкой фруктовой нотой, стойкий. Жидкость, т. кип. 150 °С/2 гПа.
Продажный продукт BASF (1988) содержит не менее 95% (ГЖХ) фитилацетата и имеет <1Ц 0,869-0,871; п?° 1,455-1,457; т. всп. 150 вС.
Получают ацетилированием фитола.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
Содержится в хмеле, в ЭМ некоторых сортов эвкалипта.
Запах — цветочно-травянистый с нотами герани, цитрусов. Жидкость, т. кип. 122-125 °С/23 гПа, 117 вС/19 гПа, 72 °С/0,4 гПа. Смесь (Е)- и (Z)-HsOMepoB.
Продажный продукт Firm. (1981, 1992) содержит не менее 97% (ГЖХ) суммы изомеров метилгераниата и имеет d^Q 0,922-0,929; Пд 1,468-1,473; т. всп. 99 "С.
Получают этерификацией гераниевой кислоты метанолом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 20%. Ограничений 1FRA нет.
2.103-2.117. ПРОСТЫВ ЭФИРЫ, ОКСИДЫ, НИТРИЛЫ
2.102. Метилгераниат
Метиловый эфир гераниевой кислоты, метил-3,7-днметил-2,6-октадиеноат, Methyl geranate (Firm.).
CiiHieOj; 182,26
С. A. 1189-09-90
2.103. Геранилэтиловый эфир
3,7-Днметил-1-этокси-2,6-октадиен, СиНи этиловый эфир гераниола, Ethyl geranyl
ether (Arc. 1249), Geranyl ethyl ether .
(RIFM, IFF), Novorosan (Dragoco). A,
С«НиО; 182,31
C. A. 22882-89-9
186
Запах — цветочный, ноты розы, герани с фруктовым оттенком. Жидкость, т. кип. 115 °С/25 гПа.
Смесь (Е)- и (2)-изомеров (гераниэтиловый эфир и нерилэтиловый эфир).
Острая токсичность по RIFM (1982): oral LD5o >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное „20 Т. всп., 'С
содержание
(ГЖХ), %
IFF, 1992 90* 0,829-0,837 1,453-1,458 88
Dragoco 90 0,838-0,844 1,453-1,459 96
* В том числе 45-65% гераиилэтилового эфира и 25-45% нерилэтнлового эфира.
Может быть получен взаимодействием геранилхлорида с этилатом натрия в спиртовой среде.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений 1Ёг1А нет.
2.104. Цятромеллилэтиловый эфир
3,7-Днметмл-1-этоксн-6-октеи, этиловый C1JH34O; 184,32 эфир цитронеллола, Citronellyl ethyl ether (RIFM, IFF).
С. A. 22810-10-2
Запах — свежий, цветочный, ноты розы, цитрусов, зелени. Жидкость. Обычно содержит примеси эфиров других терпеновых спиртов.
Предыдущая << 1 .. 42 43 44 45 46 47 < 48 > 49 50 51 52 53 54 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама