Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 49

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 43 44 45 46 47 48 < 49 > 50 51 52 53 54 55 .. 155 >> Следующая

Острая токсичность по RIFM (1982): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 90% (ГЖХ) суммы эфиров терпеновых спиртов, в том числе эфиры: цитронеллола 60-80%, гераниола до 12%, иерола до 11%, тетрагидрогераниола до 13%. Продукт имеет df 0,809-0,820; п$> 1,435-1,445; т. всп. 84 °С.
Один из способов получения состоит во взаимодействии цитронел-лилалкоголята с этилгалогенилом.
187
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 15 %. Ограничений 1П1А нет.
2.105. Эпоксид оцимена
2,6-Днметил-2,3-эпокся-5,7-октаднен, C,0Hi»O; 152,24
2,2-дяметшл-3-(3-мет*л-2,4-пентаднеяил)-
оксмран, Myroxyde (Firm.).
С.А. 69103-20-4 3
В небольшом количестве содержится в петигреневом ЭМ. Запах — травянистый с нотами лаванды, мускатного шалфея, опо-понакса. Жидкость, т. кип. 35 "С/1,3 гПа. Смесь (Е)- и (Z)-HSOMepoB.
Продажный продукт Firm. (1983, 1992) содержит не менее 65% (ГЖХ) суммы изомеров эпоксида и имеет <f?g 0,883-0,895; п$ 1,475-1,480; т. всп. 70 °С.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 2 %. Ограничений IFRA нет.
2.106. Роэенохсид
2-(2-Метнл-1-пропенил)-4-метил- C>0HieO; 154,25 тетраг я дроп н ран,
Rose oxyde (Arc. 2809, RIFM, Firm., Dragoco).
C.A. 16409-43-1
Содержится в розовом и гераниевом ЭМ.
Запах — резкий цветочный, при разбавлении — ноты розы, свежей зелени. Жидкость, т. кип. 86-88°С/29 гПа, 70-7ГС/15 гПа. Смесь Ч«с- и транс-изомеров. Существует в (+)- и (-)-формах. После открытия этого ДВ М. Штоллем н др. в 1959 г. его производство было организовано на предприятии Firm. Вырабатывались три сорта продукта: а) рацемат, б) обогащенный quc-изомером ("СО"), в) левый.
188
Продукты Firm. Минимальное содержание двух изомеров, % J30 »30 »зо Т. всп., •с
Rose oxyde, 1979 95 0,870-0,877 1,453-1,457 66
Rose oxyde CO, 1983 95 0,869-0,875 1,452-1,457 66
Rose oxyde laevo, 1983 95 0,868-0,878 1,453-1,457 64
В каталоге Firm. (1992) сохранился розеноксид "СО". Dragoco (1990) вырабатывает рацемический, правый и левый розеноксиды:
Продукты Dragoco Минимальное содержание двух изомеров, % JIO «30 „30 T. всп., •с
Rose oxyde inact. -2* + +2° 95 0,873- 1,454- 68
0,879 1,459
Rose oxyde D +23* + +28' 95 0,873- 1,454- 75
0,879 1,460
Rose oxyde L -2e + -28* 98 0,872- 1,454- 68
0,879 1,459
Из многочисленных способов получения роэеиоксида, описанных в литературе (см. Naves Y.-R., Rivista Rai. EPPOS, 1978, 60, H 5, 265), для производства наиболее приемлемы:
1) способ сенсибилизированного фотоокисления цнтронеллола и последующих преобразований (Schenk G. О. и др., пат. ФРГ 1137730, 7.04.61-22.06.67, РЖХ, 1968, 16Р479П; Patel J. S. и др., Indian Journ. Chem., 1978, В16, Н 3, 188, РЖХ, 1979, 5 Е31)
189
2) взаимодействие цитронеллола с надуксусной кислотой и последующая циклизация действием фосфорной кислоты (Евсгмпаг! Е. Н.,
Cotter M. L., пат. США 3163658, 27.12.62-29.12.64, РЖХ, 1966, 7Р520П).
Розеноксид используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке в пределах 0,01-0,2%. Ограничений IFRA нет.
Запах — сильный цветочный, напоминает запах герани с мятно-травянистым оттенком. Жидкость, т. кип. 182-183°С/1013 гПа. Смесь цис — транс—изомеров.
Продажный продукт BASF (1987) содержит не менее 97% (ГЖХ) суммы изомеров дигидророзеиоксида при соотношении цис : транс ~7:3. Он имеет d^O, 839-0,843; п% 1,430- 1,434; т. всп. 52вС.
Один из способов получения состоит в каталитическом гидрировании соответствующего дигидропирана, который может быть приготовлен по методу, запатентованному в СССР, (Геворкян А. А. и др., авт.
свид. 505643, 10.10.73, РЖХ, 1977, ЗР567П, авт. свид. 1057507, 1.07.82, РЖХ, 1985, 1Р486П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1ТКА нет.
2.107. Дшгидророэеноксшд
2-(2-Метнлпропил)~4-метил-тетрагндропираи, CioHjqO; 156,27 Dihydrorosenoxid (BASF).
С.А.13477-62-8
Си
2.108. Флорол
2-(2-Метнлпропнл)-4-метил-тетрагндро- СюСЬоОа; 172,27 4-ниранол,
Florol (Firm.). . он
С.А. 63500-71-0
З.ими -- мягкий, цветочный с оттенком ландыша. Жидкость.
190
Продажный продукт Firm. (1992) имеет d^ 0,948-0,955; п$ 1,455-1,460; т. всп. >100°С.
Получение возможно взаимодействием З-метил-З-бутенола с изова-лериановым альдегидом в присутствии разбавленной серной кислоты (Геворкян А. А. и др., авт. свид. 620487, 28.03.77-17.07.78, РЖХ, 1979, ЮР611П)
ыж о
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет.
2.109. Неролоксид
4-Метил-2-(2-метил-1-пропеинл)-3,6- СюНцО; 152,24 днгидро-2Н-пнран, Neroloxyde (Firm.), Nerol oxyde (Dragoco).
С. A. 1786-08-9
Содержится в ЭМ розы, герани.
Запах — сильный цветочный, ноты неролиевого масла, свежей зелени. Жидкость, т. кип. 68-72°С/9 гПа.
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % и/и „20 nD Т. всп., •с
Firm., 97 0,902-0,908 20/20 1,473-1,477 70
1981, 1992
Dragoco, 95 0,900-0,908 20/4 1,473-1,477 74
1990
Может быть получен из нерола методами, подобными синтезам ро-зеноксида (Naves Y.-R., Rivieta Ital. EPPOS, 1978, 60, H 5, 265).
Предыдущая << 1 .. 43 44 45 46 47 48 < 49 > 50 51 52 53 54 55 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама