Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 5

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 < 5 > 6 7 8 9 10 11 .. 155 >> Следующая

1.16. Диметжлгептенол
2,6-Днметил-5-гептен-2-ол, Dimethylheptenol (Arc. CgHuO; 142,24 1012, BASF). .
он
Запах — свежий цветочный, подобный запаху лаванды с древесным оттенком. Жидкость, т кип. 180вС/1013 гПа.
22
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт BASF (1987) содержит минимум 98% (ГЖХ) диметилгептенола и имеет d%\ 0,841-0,845; п$ 1,437-1,438; т. всп. 73°С.
Одни из способов получения — взаимодействие 2-метил-2-гептен-ф-она с метилмагнийхлоридом по Гриньяру.
Используется в парфюмерных композициях н отдушках. Ограничений IFRA нет.
1.19. Октеа-З-ол
1-Октеи-З-ол, аммлвииилкарбмнол, Amylvinylctrbinol (Arc. 231, RIFM, IFF), MaUutakeol (ТАК), Moriltot (BASF).
C.HieO; 128,22
C. A. 3391-86-4
Содержится в некоторых грибах, лавандовом и лаванднновом ЭМ.
Запах — грибной, лесной зеленя с оттенком запаха лаванды. Жидкость, т. кип. 175°С/1013 гПа, 79-81°С/20 гПа, 53вС/4,7 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LD50 0,34 г/кг (крысы), derm. LD50 3,3 г/кг (кролики).
Коммерческие иродукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % h/tt Т. всп., *С
IFF, 1992 97 0,831-0,839 20/4 1,434-1,440 63
ТАК, 1987 98 0,832-0,840 25/25 1,434-1,440 63
BASF, 1987 98,5 0,830-0,850 25/25 1,418-1,421 68
Может быть получен взаимодействием гексаналя с винилмаг-ннйхлоридом по Гриньяру.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Обычная дозировка — до 1%.
23
1.17. 9-Деценол
9-Децен-1-ол, ui-децеиол, omeyo-Decenol (Arc. 844), Decylenic alcohol (RIFM), Roealva (IFF), Trepanol (ТАК), 9-Decenol-l (Hule).
C10HJ0O; 156,27
C. A. 13019-22-2
Запах — восков розы с альдегидным оттенком. Жидкость, т. кип. 94 96/4 гПа, 85-86°С/2,7 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD5o > б г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Минималь- < «»/«1 „20 Т. всп., Дополни-
тель ное содер- •с тельные
жание данные
(ГЖХ), %
IFF, 1992 97 0,841- 20/4 1,446-1,451 >100 _
0,849
ТАК, 1987 97 0,840- 25/25 1,445-1,450 по —
0,850
Hule, 1990 95 ~0,847 20/4 — 119 Т. заст.
-13*С
Получается частичной дегидратацией 1,10-деканднола.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках. Оттенки запаха розы проявляются при разбавлении. Обычная доза ввода в композиции — до 2%. Ограничений IFRA нет.
1.18. 10-Ундеценол
10-Ундецен-1-ол, уидециленовый снирт, СпНззО; 170,30 10-Undecen-l-ol (Arc. 3039), Alcohol C-ll, undecylenic (RIFM, GIV, IFF).
С. A. 112-43-6
24
Запах — свежий с нотами воска, цитрусов, розы; в концентриро ванном виде — жирный. Жидкость, т. кип. 133°С/21 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1973): oral LDeo > 5 г/кг (крысы), derm- LD5o > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % л? „30 Т. всп., 'С
GIV, 1984 IFF, 1992 97 97 0,843-0,847 0,842-0,850 1,449-1,454 1,448-1,452 ПО 110
Получают восстановлением сложных эфиров ундециленовой кислоты.
. Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Дозировка не превышает 10%. Ограничений 1г ЯА нет.
1.19. 4-Метнл-3-децен-5-ол
Undecavertol (GIV).
С. А. 81782-77-«
Запах — сильный, цветов и зелени, оттенки запаха ландыша, фиалки.
Продажный продукт С1У (1987) — жидкость, содержащая минимум 97% (ГЖХ) 4-метил-3-децен-5-ола; имеет 0,842-0,848; <1Ц 0,841-0,847; п$ 1,449-1,454; т. всп. 98вС.
Возможный путь получения — конденсация этилпентнлкетона с пропионовым альдегидом и последующее селективное восстановление карбонильной группы.
Используется в парфюмерных композициях при дозировке до 5%. Ограничений 1РЯА нет.
1.20. Травеол
2,2,5-Триметил-4-гексеиол, 2-ыетил-2-нреннлнропаиол, С»НцО; 142,24 Traveol (РФ).
СпНмО; 170,30
4 5414
25
Запах — сильный, травы и свежей зелени. Жидкость, т. кип. 53-55°С/4 гПа; Р^о 0,19 гПа. Парфюмерный травеол имеет чистоту минимум 90% (ГЖХ), ~ 0,863; п|,0 ~ 1,454; т. всп. 70°С.
Получают селективным каталитическим гидрированием травеаля иа медно-хромовом катализаторе (Войткевич С. А. и др., авт. свид. 523073, 25.06.70-30.07.76). Травеаль (2,2,5-триметил-4-гексеиаль) может быть получен взаимодействием диметилвинилкарбинола с изома-сляным альдегидом или алкилированием изомасляного альдегида пре-иилхлоридом в условиях катализа фазового переноса.
Травеол может использоваться в парфюмерных композициях для модификации головных йот запаха.
1.21. Ирисол
2-Бутнл-2-этил-5-метнл-4-гексемол, 3-гмдроксмметмл- CuHjeO; 198,35 З-иреммлгептам, Irieol (РФ).
Запах — древесный с оттенком запаха зелени. Жидкость, т. кип. 83-85°С/2,7 гПа; ^° ~ 0,871; п™ 1,466;Р20 3,2 • 10"3 гПа.
Продажный продукт (РФ, 1990) содержит минимум 90% (ГЖХ) указанного спирта и имеет п? 1,464-1,468.
Получают селективным каталитическим гидрированием ирисаля (С. А. Войткевич и др., авт. свид. 523073, 25.06.70-30.06.76).
Может использоваться в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения.
1.22. Диметилвмнилгептенол
3,6-Днметил-3-вннил-5-гептеи-2-ол, Lavinol (Wacker). СцНмО; 168,28
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 < 5 > 6 7 8 9 10 11 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама