Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 51

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 45 46 47 48 49 50 < 51 > 52 53 54 55 56 57 .. 155 >> Следующая

Dragoco, 80 (основ. 0,855-0,860 20/4 1,449-1,452 >110
1982 пик)
Miltitz, 95 0,842-0,849 20/20 1,447-1,455 97
1991
IFF, 1992 85 0,842 0,850 25/25 1,448 1,45.5 85
Получают из цитроиеллаля через оксим, дегидратацию которого осуществляют нагреванием с уксусным ангидридом. Используют главным образом в отдушках для мыла, моющих средств и других товаров бытовой химии при дозировке до 10%. Ограничений 1Гг1А нет.
Запах — цитрусовый с нотами смолы и зелени. Жидкость, т. кип. 83-85°С/2 гПа.
Продажный продукт Wacker (1987) содержит ~96% (ГЖХ) названного нитрила и имеет dj°~0,841; ng11,450- 1,456, т. всп. 68°С.
Может быть получен оксимироваиием соответствующего альдегида (Neroliatdehyd) и дегидратацией образующегося оксима.
Используют в парфюмерных композициях, отдушках для мыла, синтетических моющих средств и товаров бытовой химии. Ограничений 1ГЫА нет.
2.117. Днметилвнннлгексенонжтркл
2,5-Лнметил-2-виннл-4-гексеноиитрил, CioHisN; 149,24 Citrowani! (Wacker).
сн
3. ЦИКЛИЧЕСКИЕ ТЕРПЕНОИДЫ
3.1-3.30. Углеводороды, спирты, простыв эфиры
3.31-3.63. Альдегиды и жетоны 3.64-3.96. Сложные эфиры 3.97-3.106. Оксиды, бициклические и трициклическне простые эфиры
3.1-3.30. УГЛЕВОДОРОДЫ, СПИРТЫ, ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ
3.1. Лимонен
1,8-п-Ментаднен, 1-метнл-4-иэопроненнл-1-цнклогексен, d-Limonene (Arc. 1800, RIFM, IFF), 1-Liraonene (Arc. 1801, RIFM), Limonene pure О (H.+R.).
C.A. 138-86-3 (±); 5989-27-5 (+); 5989-54-8 (-).
Содержится в виде (+)-формы в апельсиновом ЭМ (до 95%) и практически во всех цитрусовых, а (+) или (-)-формы — в очень многих ЭМ. Обладает инсектицидными свойствами.
Запах — приятный цитрусовый. Жидкость, т. кип. 178вС/1013 гПа; 61вС/17 гПа.
Для (+)-лимонена (а]$+126,6е, для (-)-лимонеиа [а]??-126,Зв. Острая токсичность по RIFM (1975 и 1978) для (+)- и (-)-форм: oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Минималь- М2 <»as „20 Т. псп.,
тель ное содержание (ГЖХ),% •с
H.+R., 1988 95 +904-+103* 0,838-0,842 1,470-1,474 62 IFF, 1992 94 +87^+102* 0,837-0,845 1,470-1,474 46
СюН)в; 136,24
Обычно лимонен получают фракционированной дистилляцией смесей терпенов цитрусовых масел, получаемых при так называемом обе-стерпенивании этих ЭМ.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 30%. Ограничений IFRA нет. (±)-Лимонен (дипентен), содержащийся в скипидаре и продуктах его
197
переработки, в парфюмерных композициях практически не иснользу-е\ся.
3.2. БисаОолея
1-Метил-4-(6-метнл-5-гептен-2-илиден)--1-циклогексен, Bieabolene (Arc. 348, RIFM), Bieabolene M (G1V).
C.A.495-62-5
C.sHm; 204,36
Входит в состав пихтового, бергамотного, санталового и других ЭМ.
Запах — сладкий, бальзамический, древесный. Жидкость, т. кип. 110-112°С/5,4 гПа. Смесь а-, (3- и 7-изомеров.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт в соответствии со спецификацией GIV (1973) имеет следующие показатели: йодное число 130-180; d\\ 0,857 — 0,870; п^0 1,496- 1,499.
Может быть получен при дегидратации неролидола.
Используется в сравнительно небольшом ассортименте парфюмерных композиций. Ограничений IFRA нет.
3.3. альф а-Пжнен
2-Пииеи, 2,6,6-триметилбнцнкло-[3,1,1]- CjoHie; 136,24 -2-гепетен, alpha-Pinene (Arc. 2619, RIFM, IFF).
C.A. 80-56-8
Основной компонент скипидара, содержится во многих ЭМ. Запах — смолистый, хвойный. Жидкость, т. кип. 156°С/1013 гПа; [aft°±50,6°.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral LD50 3,7 г/кг (крысы), derm. LD50 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 97% (ГЖХ) смь^а-пинена и имеет d\°0,854 - 0,862; 1,463 — 1,467; т. всп.
31 °С
198
В РФ вырабатывается иод торговым названием "пинен ivx ничсский", содержит ~90% альф а—пинана и имеет d^O, 855 — 0,859; п% 1,466 - 1,467; т. всп. 33°С.
Получают ректификацией скипидара. Используют в отдушках для товаров промышленного назначения и бытовой химии при дозировке до 2%. Ограничений IFRA нет.
Очищенный альфа-пипен, как и скипидар, в больших количествах используются для производства душистых веществ.
3.4. оегоо-Пннеи
Нопннен,
2-метнлен-6,6-диметнл-бицикло-[3,1,1] гептан,
beto-Pinene (Arc. 2620, RIFM), beta-Pinene coeur (IFF).
С. A. 127-91-3
Содержится в скипидаре, полученном из некоторых сортов сосны, а гак же из ели и лиственницы.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral LDeo > 5 г/кг (крысы), derm. LDeo > 5 г/кг (кролики).
Запах — древесио-смолистый. Жидкость, т. кип. 164°С/1013 гПа.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 90% (ГЖХ) tfema-пинена и имеет d\° 0,864-0,872; п$ 1,476-1,481; т. всп. 42вС.
Традиционный метод получения состоит в выделении его из определенных сортов скипидара методом фракционированной ректификации. Технический tfema-пинен, используемый в больших количествах для получения мирцена — полупродукта синтеза душистых веществ, вырабатывается из <мь</$а-пинена способом каталитической изомеризации, совмещенной с ректификацией (Дерфер Д. М., пат СССР 244964, 17.02.65-17.10.69, РЖХ 1970, 23Р568П; Платэ А. Ф. и др., авт. свид. СССР 179303, 8.02.1966, Журн. орг. хим. 1965,1, Н 3, 506).
Предыдущая << 1 .. 45 46 47 48 49 50 < 51 > 52 53 54 55 56 57 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама