Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 52

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 46 47 48 49 50 51 < 52 > 53 54 55 56 57 58 .. 155 >> Следующая

Очищенный бета-ппнен может быть использован в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 2%. Ограничений IFRA нет.
3.5. З-Кареи
ДЗ-Карен, 3,7,7-трнметнлбнцнкло- [4,1,0]-3-гептен, С10Н1в; 136,24 Д3-Сагепе (Arc. 570).
С. А. 13466-78-9
199
Содержится в скипидаре и некоторых ЭМ.
Запах — сильный, сосновый с оттенком запаха лимонена. Жидкость, т. кип 17(Ы71°С/1013 гНа; 70°С/13,3 г Па.
Острая токсичность no RIFM (1973): oral LD50 4,8 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
В РФ вырабатывается технический продукт, содержащий не менее 92% 3-карена и имеющий df 0,861-0,863; п% 1,471-1,474.
В парфюмерных композициях и отдушках используют довольно редко. Применяют в качестве исходного сырья для синтеза душистых веществ.
З.в. Кариофиллен
8-Метилеи-4,11,11-триметилбнникло[7,2,0]- СиНл; 204,36 4-ундецеи, 6e(a-Caryophyllene (Arc. 584), Caryophyllene (RIFM, GIV).
С. A. 87-44-5
Содержится в ЭМ гвоздики, ЭМ Cinnamomum camphora и др.
Запах — мягкий, гвоздичный. Жидкость, т. кип. 259-261°С/1013 гПа 126°С/16 гПа; 113°С/10,6 гПа; 103°С/5,3 гНа.
Острая токсичность по RIFM (1973): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
В соответствии со спецификацией GIV (1961) имеет </,8 0,897-0,910; п$ 1,498-1,504; т. всп. 97°С.
Традиционный метол получения — фракционированная вакуум-дистилляция остатка гвоздичного ЭМ от выделения эвгенола щелочной обработкой.
Прежде использовался как таковой в парфюмерных композициях и отдушках. В настоящее время чаще подвергается химической переработке для производства более ценных душистых веществ, например ацетилкариофиллена.
3.7. Изолонгнфолеи
2,2,7,7-Тетраметилтрицикло-[б,2,1,0м}- CisHS4; 204,36 3-уидецен, Isolongifolene.
200
Запах — древесный с фруктово-цветочной нотой. Жидкость, т. кип. 113-114°С/9,3 гПа; df 0,930; п% 1,498.
Продажный продукт, вырабатываемый в КНР, содержит 80% (ГЖХ) изолонгифолена и имеет d% 0,927-0,936; п$ 1,494-1,500; т. всп. 116°С.
Получают каталитической изомеризацией лонгифолена на кислотных катализаторах или с эфиратом BF3, или на катионитах. Лонгифо-лен содержится в некоторых сортах терпентинных масел, в частности в маслах Ртиз longifolia, Pinus carabaea и др.
Может быть использован в парфюмерных композициях и отдушках, однако чаще всего применяется в качестве сырья для синтеза кислородсодержащих производных, которые являются ценными душистыми веществами.
3.8. Ментол
п-Меитаи-З-ол, 2-иэопропил-5- СщНзоО; 156,27
метилцкклогексаиол, laevo-Menthol (Arc. 1840), dl-Menthol (Arc. 1841), 1-Menthol (RIFM, H.+R., ТАК), Menthol racemic (RIFM, H. + R.).
C. A. 89-78-1, иатур. (-); 2216-50-5, (-); 15356-70-4, (±).
Содержится в ЭМ перечной мяты, японской мяты, немного — в гераниевом и др. ЭМ.
Запах — мятный, холодящий эффект. Кристаллический продукт, т. кип. 216,5°С/1013 гПа; 99°С/13,3 гПа; Рм4,9- Ю"2 гПа; rig1 1,460-1,462 (переохл.).
Острая токсичность по RIFM (1976): для (-) ментола oral LDeo 3,3 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики); для (±)-м~чтола oral LDeo 3,2 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель, Минималь- Т. пл. нля М2 Т. всп., Примеча-
сорт ная чисто- т. эаст., *С •с ние
та, %
GIV, 1961, 98 25-31 ±2* 93
рацемат
GIV, 1961, 98 27-31 -15+-25* 93
Methol 20
РФ, натураль- 99 41-44 Не норми- 70
ный руется
26-5414 201
Продолжение табл
Изготовитель, Минималь- Т. пл. или М2 Т. псп , Примеча-
сорт ная чистота, % т. заст., *С •с ние
РФ, рацемат, 99 28-32 _ 86 (±)-ментол
смесь изомеров Н. + R., 1988 1-Menthol, 99,7 42-43 -51-5—54* 101 ~80%
cryst. Н. + R., 1988, 99 27-28 или „_ 100
рацемат ТАК, 1987 99 30,5-32 42-43 Не нормируется 85
Пространственные изомеры ментола:
. он он I
А^=^ M=J
он он
менгтмм изоментал неоментол неоизоментол
отличаются друг от друга по физическим и токсикологическим свойствам. Различия в температуре кипения (ментол 216,5*С, изоментол 218,6°С, неоментол 211,7'С, неоиэоментол 214,6°C) позволяют выделять ментол методом вакуум-ректификации из смесей с изо- неоизомерами.
Традиционный способ получения (-)-ментола (Китай, Бразилия, Индия) — вымораживание из ЭМ Mentha arvensts. Высокое (70 80%) содержание (-)-ментола в этом масле позволяет получать кроме кристаллического ментола "дементолизированное масло" (40-50% ментола), которое также является товарным продуктом.
Полусинтетические методы получения (-)-ментола базируются на использовании цитронеллаля, выделяемого перегонкой цитронелло-вого масла, или пиперитона, содержащегося в эвкалиптовом масле Eucalyptus dives.
(+)-Цитронеллаль подвергают циклизации и полученную смесь изомеров изопулегола разделяют и гидрируют (или гидрируют и разделяют), получая оптически активный (-)-ментол.
Каталитическое гидрирование (-)-пиперитона приводит к получению смеси изомеров ментола, из которой выделяют (-)-ментол.
Промышленный синтез (±)-ментола состоит в каталитическом гидрировании тимола. Полученную при этом смесь (~60% (±)-ментола, ~ 30%(±)-неоментола н ~ 10%(±)-изоментола) подвергают вакуум-
Предыдущая << 1 .. 46 47 48 49 50 51 < 52 > 53 54 55 56 57 58 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама