Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 53

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 47 48 49 50 51 52 < 53 > 54 55 56 57 58 59 .. 155 >> Следующая

202
ректификации на эффективных колоннах, выделяя (±)-ментол нужной степени чистоты.
Фракции, обогащенные нео- и изоментолом изомеризуют в атмосфере водорода в присутствии катализатора гидрирования тимола до изомерной смеси ментолов, близкой по составу к смеси, взятой на ректификацию.
Разработанный ВНИИСНДВ промышленный метод синтеза ментола из лета-крезола (Хейфиц Л. А., Кологривова Н. Е., Свадков-ская Г. Э. и др., авт. свид. 167842, 8.06.63-5.02.65, 173786: 28.05.63-6.08.65, Журнал прикладной химии, 1963, 36, 2740) был реализован пуском в 1967 г. производства в г. Калуге мощностью 100 т в год.
В начале 70-х годов фирма Н. + R. начала производить синтетический ментол из лето-крезола в количестве более 1000 т в год. Большим достижением этой фирмы явилась разработка технологии получения из рацемата (-)-ментола, идентичного природному (Fleischer J., Bauer К., Hopp R., пат. ФРГ 2109456, 27.02.71-10.03.77, РЖХ, 1978, 2Н10Ш).
Ментол широко используется в пищевых ароматических эссенциях, отдушках для зубных паст, некоторых парфюмерных изделий. Ограничений IFRA нет.
3.0. Дигидрокарвеол
п-8-Меитен-2-ол, 2-метил-5-нэопроиенмл- СдеНівО; 154,25
циклогексаиол, Dihydro carveol (Arc. 926, IFF), Dihydrocarveol (RIFM),Carhydranol (IFF).
.OH
C. A. 619-01-2
Содержится в ЭМ тмина, некоторых разновидностей мяты (например, Mentha longifohe), сельдерея.
Запах — тмииа, фенхеля, травянистый. Жидкость. Смесь пространственных изомеров.
Острая токсичность по RIFM (1979): oral LDjo >5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Дигидрокарвеол, вырабатываемый IFF (1992), содержит спиртов >95 (ГЖХ), в том числе основного изомера 60-80% (ГЖХ), и имеет df 0,920-0,928; п% 1,477-1,482; т. всп. >100°С.
Простейший способ получения — селективное каталитическое гидрирование карвона.
26*
203
Используется в небольших количествах (обычно до 5%) в цветочных и фантазийных парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1П1А иет.
3.10. Терпннеол
п-1-Меитеи-8-ол, alpha- C,0Hi,O; 154,25
Terpineol (Arc. 2877, ВВА, IFF).
Terpineol (GIV, H. + R.). Л
он
C. A. 98-55-5
Содержится в сосновом, лавандиновом, апельсиновом, кайепутовом и многих других ЭМ.
Запах сильно зависит от степени чистоты, имеет оттенки сосны, сирени, лайма. Склонная к кристаллизации вязкая жидкость, т. кип. 218-219°С/1013 гПа; 98-99°С/13,3 гПа; 85°С/4 гПа; Р30 3,l-10"a гПа; 7зо28,б дин/см; <tjo 59,4 спуаз; т. пл. 35°С (аль^а-изомер).
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD*o 4,3 г/кг (крысы), derm. LD50 >3 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель, сорт Содержание спиртов % < «я/«1 „20 Т. вен. •с Примечание
GIV, 1961, экстра 98 0,931-0,936 25/25 1,483-1,485 00
GIV, 1961, пряма 98 — — 1,483-1,485 90
ВВА, 1990, Lindenol 99 — — — 92 Т. пл. 30'С
ВВА, 1990, alpha-Terpineol 99 ~0,934 20/20 ~1,485 92 е-изомер 93% (ГЖХ)
ВВА, 1990, Terpineol 900 97 ~0,934 20/20 ~1,485 92 о-изомер 90% (ГЖХ)
Н. + R., 1988, Chem. pure 80 0,931-0,935 25/25 1,481-1,486 95
204
Продолжение табл.
Изготовитель, сорт Содержание спиртов 9« <1 „20 по Т всп. •с Примечание
РФ, 1990 98 0,934-0,941 20/4 1,480-1,483 94
ІРР, 1992, ЫрЛо-Тег-ріпеоі 94 0,931-0,936 25/25 1,481-1,485 91 а— и 7-нзомеры 94% (ГЖХ)
ІГГ, 1992, Тегріпеоі 95 0,928-0,935 25/25 1,480-1,484 90 а—изомер 57-65% (ГЖХ)
ОТ, 1992, ТегріпеоІ соеиг 95 0,930-0,936 25/25 1,481-1,487 91 а—изомер 67-75% (ГЖХ)
ОТ, 1992, ТегріпеоІ РГв 95 0,931-0,935 25/25 1,481-1,486 91 ст —изомер 55-75% (ГЖХ)
Терпииеол был одним из первых душистых веществ, производство которого было освоено в промышленном масштабе (1885 г).
Многие годы промежуточным продуктом служил терпингидрат, получаемый гидратацией <мьгі>в-пинена с присоединением трех молекул воды в присутствии кислого катализатора:
В последнее время осуществляют одностадийную гидратацию <мьц5а-пинена до терпинеола, используя водио-ацетоиовый раствор серной кислоты (А. И. Блбичева и др., Масло-жировая пром-сть, 1984, № 11, с. 24).
Терпинеол в больших количествах используют в отдушках различного назначения, особенно в отдушках для мыла и синтетических моющих средств при дозировке до 30%. Ограничений 1ГЯА нет.
205
3.11. 1-Терпинен-4-ол
п-1-Ментен-4-ол, 1-метил-4-изопропил- СюНцО; 154,25 4-гидрокснци1Слогексен, 4-Terpinenol
(Arc. 2876, RIFM), Terpinenol-4 (Dr&goco).
С. A. 562-74-3
Содержится в лавандовом масле, скипидаре.
Запах — пряный, земли, зелени, плеснево-древесный оттенок. Жидкость, т. кип. 212-214вС/1013 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1982): oral LDeo 1,3 г/кг (крысы), derm. LD50 >2,5 г/кг (кролики).
Продукт, вырабатываемый Dragoco, содержит ~96% (ГЖХ) терпиненола-4 и имеет d\° 0,930-0,935; п$ 1,477-1,480; т. всп. 87вС.
Используют в небольших дозах при создании искусственных эфирных масел типа ЭМ розы, герани и др. Ограничений IFRA нет.
3.12. Дигидротерпинеол
п-Меитаи-8-ол, Dihydго-alpha- СюНзоО; 156,27
terpineol (Arc. 970, RIFM), Dihydro
6 ¦6*
X он X
ДигиВро- ДигиЗро-
л- mepnuntOA 0-т$рпииш
С. А. 21129-27-1
Запах — сирени, лайма, сосновая йота меньше, чем у терпинеола.
Предыдущая << 1 .. 47 48 49 50 51 52 < 53 > 54 55 56 57 58 59 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама