Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 54

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 48 49 50 51 52 53 < 54 > 55 56 57 58 59 60 .. 155 >> Следующая

Смесь цис- и трвис-изомеров. Часто содержит дигидро-fcme-терпинеол, также в цис- и транс-формах. Жидкость, т. кип. 110вС/40 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Продукт, вырабатываемый IFF (1992), содержит ^95% (ГЖХ) суммы изомерных дигидротерпинеолов, в том числе a-qtic 20-40%, а-транс 20-35%, 0-цис 10-25%, 0-транс 10-30% и имеет df 0,905-0,913; п™ 1,462-1,467; т. всп. 79°С.
206
Продукт широко используется в отдушках для мыла и синтетических моющих средств. Дозировка в композициях — до 20%. Ограничений 1П1А нет.
3.13. Майол
чио-1-Гидроксиметмл-4--иэопропилциклогексаи, 7-гидрокси-п-меитаи, Mayol (Firm.).
С10Н20О; 156,27
С. А. 13828-37-0
он
Запах — свежий цветочный, оттенки запаха туберозы, магнолии, ландыша.
Продукт, вырабатываемый Firm. (1983), содержит ^ 98% (ГЖХ) смеси ttuc-mpaxc-иэомеров с преобладанием иис-формы и имеет т. кип. 115°С/13,3 гПа; d\% 0,910-0,918; nD° 1,466-1,471; т. всп. > 99°С.
Токсичность oral LD50 3,3-4,9 г/кг (крысы).
Спецификация Firm. (1992) предусматривает rfjo 0,912-0,920; n7D° 1,466-1,471; т. всп. 99*С.
По патенту Firm. (Thomas А. F., Ohloff G., швейц. пат. 581592, 7.06.73-15.11.76, РЖХ 1977,23Н92П) майол получают трехстадийным синтезом из tfeme-пинена; фракцию, обогащенную цис-изомером, выделяют ректификацией. По всей вероятности, в производстве реализован одностадийный процесс гидрирования куминового альдегида на специальных катализаторах.
Используется в парфюмерных композициях в дозах 0,5-5%. Ограничений IFRA нет.
3.14. О-Гндроксиметвш-паро-1-ментен
1-Метил-4(1-метил-3-гидроксипропил)- СцНзоО; 168,28 -1-цмклотексеи, Cyclomethylene citronellol, CMC (Firm.). I
OH
C. A. 15760-18-6
Запах — травянистый, цветочный. Жидкость, т. кип. 95°С/1,3 гПа. Острая токсичность, по данным Firm., LD50 2,6 г/кг.
207
Продукт вырабатываемый Firm. (1989), имеет чистоту 92-96% (ГЖХ); 41 0,934; n?,0 ~ l,486;[a]D + 86,5±leC; т. всп. >100вС. Спецификация Firm. (1992) предусматривает с/^о 0,932-0,942, nj,0 1,484-1,488.
Один из путей промышленного получения состоит в гидроформи-лировании (4-) лимонена и последующем гидрировании.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
3.15. Бвсаболол
смьо5о>-Бисаболол, 2-(4-метил-3- С14НзвО; 222,38 циклогексеиил)-6-метил-5-гептеи-2-ол, 1-метил-4(1,5-диметил-1-гидрокси- I I .
4-гексенил)-циклогексеи, Bisabolol /ч-^Чу/] \ (Arc. 349), ofono-Bieabolol (G1V, он K^As.
BASF), Dragosantol (Dragoco).
Содержится в ЭМ ромашки (/-форма, >50%), лавандовом и др. Обладает противовоспалительными для кожи человека свойствами и слабым своеобразным запахом. Вязкая жидкость, т. кип. 153°С/16 гПа; 129-130вС/3,4 гПа; ^° ~0,921; п^0 1,492-1,496.
Коммерческие продукты
Изготовитель, сорт Минимальная чистота, % «Г nD
BASF, 1984 Alpha Bisabolol nat. 95 -55'+-58e — 1,493-1,497
BASF, 1984 Alpha Bisabolol гас. 85 — — 1,492-1,498
Dragoco, 1985 Dragosantol 85 — 0,922-0,928 1,492-1,498
GIV, 1986 Bisabolol alpha 85-100 0,926-0,931 1,493-1,498
Синтетический (±)-бисаболол обычно получают через образование его ацетата при действии серной кислоты на смесь нерол идол а и ледяной уксусной кислоты.
208
Используется в парфюмерных композициях или отдушках для косметики. Иногда вводится непосредственно в косметические кремы и лосьоны (0,2-0,6%).
3.16. Метиловый эфир терпинеола
<мь#о-Терпииилметиловый эфир, СцНэоО; 168,28 8-метокси-паро-1-ментен, Orange flower ether (IFF).
4ochj
С. A. 14576-08-0
Запах — цветочный, цитрусовый, оттенки запаха грейпфрута, бергамота.
Продукт, вырабатываемый IFF (1992), представляет собой жидкость чистоты ?90% (ГЖХ) с df 0,897-0,905 п% 1,464-1,468; т. всп. 82°С. Содержание смь^о-изомера составляет 65-85%.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Дозировка — обычно до 5%.
Один из возможных путей получения — присоединение метанола к лимоиену.
3.17. 1,8-Цвнеол
Эвкалиптол, 1,8-Cineole (Arc. 616), C,0Hi»O; 154,25 Eucalyptol (RIFM, H. + R.).
C. A. 470-82-6
Содержится во многих ЭМ, в том числе в эвкалиптовом (Eucalyptus globulus, ~85%), лавровом, розмариновом и др.
Запах — сильный, камфарный. Жидкость, т. заст. ~0°С и т. кип. 177-178'С/1013 гПа; 60°С/11 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 2,5 г/кг, derm. LD50 >5 г/кг.
Продукт, вырабатываемый Н. + R. (1988), содержит 1,8-цинеола ?98% (ГЖХ) и имеет d%0,922- 0,927; п% 1,456-1,460; т. всп. 48°С.
27-5414 209
Получают в промышленности исключительно выделением из ЭМ. Применяют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений 1П1А не имеется.
3.18. Теминол
1-(2,2,6-Триметилциклогекс-1 -ил)- СиНиО; 212,37
пеитал-3-ол, тетрагидрометилионол,
10-метилмегастигман-9-ол, Мас1егап (Н.+11.) пн
С. А. 60241-53-4
Запах — мускусио-древесный, ноты сантала, ириса. Жидкость, т. кип. 280°С/1013 гПа; 145°С/13,3 гПа.
Получают исчерпывающим каталитическим гидрированием нормального метилионона. Парфюмерные свойства находятся в прямой зависимости от изомерного состава исходного продукта.
Предыдущая << 1 .. 48 49 50 51 52 53 < 54 > 55 56 57 58 59 60 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама