|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  Смесь цис- и трвис-изомеров. Часто содержит дигидро-fcme-терпинеол, также в цис- и транс-формах. Жидкость, т. кип. 110вС/40 гПа. Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). Продукт, вырабатываемый IFF (1992), содержит ^95% (ГЖХ) суммы изомерных дигидротерпинеолов, в том числе a-qtic 20-40%, а-транс 20-35%, 0-цис 10-25%, 0-транс 10-30% и имеет df 0,905-0,913; п™ 1,462-1,467; т. всп. 79°С. 206 Продукт широко используется в отдушках для мыла и синтетических моющих средств. Дозировка в композициях — до 20%. Ограничений 1П1А нет. 3.13. Майол чио-1-Гидроксиметмл-4--иэопропилциклогексаи, 7-гидрокси-п-меитаи, Mayol (Firm.). С10Н20О; 156,27 С. А. 13828-37-0 он Запах — свежий цветочный, оттенки запаха туберозы, магнолии, ландыша. Продукт, вырабатываемый Firm. (1983), содержит ^ 98% (ГЖХ) смеси ttuc-mpaxc-иэомеров с преобладанием иис-формы и имеет т. кип. 115°С/13,3 гПа; d\% 0,910-0,918; nD° 1,466-1,471; т. всп. > 99°С. Токсичность oral LD50 3,3-4,9 г/кг (крысы). Спецификация Firm. (1992) предусматривает rfjo 0,912-0,920; n7D° 1,466-1,471; т. всп. 99*С. По патенту Firm. (Thomas А. F., Ohloff G., швейц. пат. 581592, 7.06.73-15.11.76, РЖХ 1977,23Н92П) майол получают трехстадийным синтезом из tfeme-пинена; фракцию, обогащенную цис-изомером, выделяют ректификацией. По всей вероятности, в производстве реализован одностадийный процесс гидрирования куминового альдегида на специальных катализаторах. Используется в парфюмерных композициях в дозах 0,5-5%. Ограничений IFRA нет. 3.14. О-Гндроксиметвш-паро-1-ментен 1-Метил-4(1-метил-3-гидроксипропил)- СцНзоО; 168,28 -1-цмклотексеи, Cyclomethylene citronellol, CMC (Firm.). I OH C. A. 15760-18-6 Запах — травянистый, цветочный. Жидкость, т. кип. 95°С/1,3 гПа. Острая токсичность, по данным Firm., LD50 2,6 г/кг. 207 Продукт вырабатываемый Firm. (1989), имеет чистоту 92-96% (ГЖХ); 41 0,934; n?,0 ~ l,486;[a]D + 86,5±leC; т. всп. >100вС. Спецификация Firm. (1992) предусматривает с/^о 0,932-0,942, nj,0 1,484-1,488. Один из путей промышленного получения состоит в гидроформи-лировании (4-) лимонена и последующем гидрировании. Используется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет. 3.15. Бвсаболол смьо5о>-Бисаболол, 2-(4-метил-3- С14НзвО; 222,38 циклогексеиил)-6-метил-5-гептеи-2-ол, 1-метил-4(1,5-диметил-1-гидрокси- I I . 4-гексенил)-циклогексеи, Bisabolol /ч-^Чу/] \ (Arc. 349), ofono-Bieabolol (G1V, он K^As. BASF), Dragosantol (Dragoco). Содержится в ЭМ ромашки (/-форма, >50%), лавандовом и др. Обладает противовоспалительными для кожи человека свойствами и слабым своеобразным запахом. Вязкая жидкость, т. кип. 153°С/16 гПа; 129-130вС/3,4 гПа; ^° ~0,921; п^0 1,492-1,496. Коммерческие продукты Изготовитель, сорт Минимальная чистота, % «Г nD BASF, 1984 Alpha Bisabolol nat. 95 -55'+-58e — 1,493-1,497 BASF, 1984 Alpha Bisabolol гас. 85 — — 1,492-1,498 Dragoco, 1985 Dragosantol 85 — 0,922-0,928 1,492-1,498 GIV, 1986 Bisabolol alpha 85-100 0,926-0,931 1,493-1,498 Синтетический (±)-бисаболол обычно получают через образование его ацетата при действии серной кислоты на смесь нерол идол а и ледяной уксусной кислоты. 208 Используется в парфюмерных композициях или отдушках для косметики. Иногда вводится непосредственно в косметические кремы и лосьоны (0,2-0,6%). 3.16. Метиловый эфир терпинеола <мь#о-Терпииилметиловый эфир, СцНэоО; 168,28 8-метокси-паро-1-ментен, Orange flower ether (IFF). 4ochj С. A. 14576-08-0 Запах — цветочный, цитрусовый, оттенки запаха грейпфрута, бергамота. Продукт, вырабатываемый IFF (1992), представляет собой жидкость чистоты ?90% (ГЖХ) с df 0,897-0,905 п% 1,464-1,468; т. всп. 82°С. Содержание смь^о-изомера составляет 65-85%. Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Дозировка — обычно до 5%. Один из возможных путей получения — присоединение метанола к лимоиену. 3.17. 1,8-Цвнеол Эвкалиптол, 1,8-Cineole (Arc. 616), C,0Hi»O; 154,25 Eucalyptol (RIFM, H. + R.). C. A. 470-82-6 Содержится во многих ЭМ, в том числе в эвкалиптовом (Eucalyptus globulus, ~85%), лавровом, розмариновом и др. Запах — сильный, камфарный. Жидкость, т. заст. ~0°С и т. кип. 177-178'С/1013 гПа; 60°С/11 гПа. Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 2,5 г/кг, derm. LD50 >5 г/кг. Продукт, вырабатываемый Н. + R. (1988), содержит 1,8-цинеола ?98% (ГЖХ) и имеет d%0,922- 0,927; п% 1,456-1,460; т. всп. 48°С. 27-5414 209 Получают в промышленности исключительно выделением из ЭМ. Применяют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений 1П1А не имеется. 3.18. Теминол 1-(2,2,6-Триметилциклогекс-1 -ил)- СиНиО; 212,37 пеитал-3-ол, тетрагидрометилионол, 10-метилмегастигман-9-ол, Мас1егап (Н.+11.) пн С. А. 60241-53-4 Запах — мускусио-древесный, ноты сантала, ириса. Жидкость, т. кип. 280°С/1013 гПа; 145°С/13,3 гПа. Получают исчерпывающим каталитическим гидрированием нормального метилионона. Парфюмерные свойства находятся в прямой зависимости от изомерного состава исходного продукта.
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
