Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 55

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 49 50 51 52 53 54 < 55 > 56 57 58 59 60 61 .. 155 >> Следующая

В РФ вырабатывается теминол, содержащий не менее 90% (ГЖХ) спирта и имеющий п2р 1,472-1,474. "Мас1егап" (Н. + Я., 1988) содержит ?95% (ацетил.) спиртов и имеет АЦ 0,905-0,910; п?? 1,474-1,478; т. всп. 132°С.
Продукт используется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1П1А нет.
3.19. Тимберол
1-(2,2,6-Триметилциклогекс-1-ил)-гексан- С15НзоО; 226,41
3-ол, 2,2,в-триметил-1-(3-гидроксигексил-
циклогексан, 10-этилмегасти г май- 9-ол,
Т1тЬего1 (Dгagoco), ЫогНтЬапо! (Пгт.). ОН
С. А. 70788-30-6
Запах — древесный, оттенки запаха серой амбры, санталового дерева, стойкий. Жидкость, т. кип. 125°С/4 гПа.
Тимберол, вырабатываемый О^осо, содержит ?85% (ГЖХ) изомерных спиртов и имеет 0,896 - 0,906;^ 1,468 - 1,476; т. всп. >110°С.
Получают конденсацией цитраля с пентан-2-оном с последующими циклизацией псевдопродукта и исчерпывающим каталитическим
210
i илрирстанием (Klein Е., Rojahn W , заявка ФРГ 2807684, 22.02.78 30 08.79, РЖХ 1980, 14Р509П).
Применяют для парфюмерных композиций и отдушек различного назначения. Небольшие дозы (0,1-1%). оказывают существенное влияние на запах композиции. Ограничений IFRA нет.
3.20. Виктол
5-Метил-1-(2,2,6-триметил-циклогекс-1-ил)-гексаи-3-ол, 10-иэопропилмегастигмаи-9-ол, Vilctol (РФ).
С]вНз»0; 240.44 ОН
Запах — древесно-мускусный с оттенком ириса, стойкий. Виктол, вырабатываемый в РФ, представляет собой жидкость с т. кип. 118-123°С/1,3 гПа, содержащую >88% спиртов, определяемых апеллированием, и имеет Пр 1,472-1,475.
Получают конденсацией цитраля с метилизобутилкетоном и последующими циклизацией и исчерпывающим каталитическим гидрированием (Войткевич С. А., Коломеер Г. Г. и др., авт. свид. 1082780, 20.12.82-30.03.84, Б. И. № 12, 1984):
CCAA
он
Применяют для парфюмерных композиций и отдушек различного назначения. Даже небольшие дозы (от 0,1-0,2%) оказывают значительное влияние иа запах композиции.
3.21. Борнеол
эмдо-2-Гндроксибориан, зндо- СмНцО; 154,25
2-бориаиол, эн&>-2-гидроксикамфан,
1,7,7-триметил-2-эидо-гмдроксибицик-ло-(2,2,1]-гептан, Borneol (Are, 350, 351, RIFM).
С. А. 464-45-9;
507-70-0
27*
211
(+)-Борнеол содержится в ЭМ лаванды, мускатного шалфея, розмарина, а также в некоторых сортах камфарных ЭМ. (-)-Борнеол найден в кориандровом, цитронелловом, пихтовом и др. ЭМ.
Запах — камфарный с перечной нотой. Кристаллический продукт, т. пл. 208°С; т. кип. 214вС/1013 гПа; [а)$± 37,9е; т. всп. 65°С.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral LD60 6,5 г/кг (крысы), derm. LD5o > 2 г/кг (кролики).
Продажный (-)-борнеол получают выделением из эфирных масел или омылением природного (-)-борнилацетата из пихтового ЭМ (Abies stbmca). Он обычно содержит до 40% изоборнеола и имеет [а]2р от -18° до -28°. (±)-Борнеол может быть получен сопровождающимся изомеризацией омылением (±)-изоборни л ацетата (Sen Т. и др., Ri vista Hal. EPPOS 1979, 61, N 3, РЖХ, 1979, 24P557).
Используется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
3.22. Иэоборнеол
экзо2-Гидроксибориая, экзо2-гидроксикамфан, CioHieO; 154,25 экзо-2-борианол, Isoborneol (Arc. 352, RIFM).
С. А. 124-76-5
В природных ЭМ встречается реже, чем борнеол, и обычно сопровождает последний. В частности, в пихтовом масле наряду с борнил-ацетатом имеется немного иэоборнилацетата.
Запах — камфарный. Кристаллы, т. пл. 212°С и т. кип. 214/1013 rlla; [«$±33,6°.
Острая токсичность по RIFM (1979): oral LD50 5,2 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Изоборнеол является исходным продуктом синтеза камфары. Он получается из камфена через образование изоборнилформиата или изо-борнилацетата.
Применяется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1FRA нет.
3.23. Миртенол
10-Гндрокси-2-пннеи, Myrtenol (Arc. 2294, CioHieO; 152,23 ВВА).
С. А. 515-00-4
В свободном виде и в виде ацетата содержится в эвкалиптовом (Eucalyptus globulus) и миртовом ЭМ.
212
Запах — древесно-травянистый, пряный. Жидкость, т. кнп. 222°С/1013 гПа; 86-88°С/6 гПа; ^°0,978; п% 1,496.
ВВА вырабатывает миртенол чистотой ~98% (ГЖХ), который имеет т. всп. 94°С.
Миртенол может быть получен окислением <мь$в-пинена или изомеризацией эпокси-Лто-пинена.
Используется в парфюмерных крмпозициях и отдушках. Ограничений 1П1А нет.
3.24. Нопол
10-Гндроксиметил-2-пинен, 6,6-днметнл- СцНцО; 166,27 2-(2-гндрокснэтнл)-бнцмкло[3,1,1]-2-гептен, Nopol (Arc. 2383, RIFM, ВВА), Diheptol (Dragoco).
С. A. 128-50-7
Запах — мягкий, древесно-камфарный. Жидкость, т. кип. 235-236°С/1013 гПа; 110-111°С/13 гПа; trj50,964;n^ 1,492.
Острая токсичность по RIFM (1979): oral LD6o 0,9 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Продукт, вырабатываемый ВВА, содержит ~95% (ГЖХ) названного спирта и имеет т. всп. >100°С.
Промышленный метод синтеза состоит во взаимодействии бета-пинена с параформом по реакции Принса (в автоклаве при 180°С, Bain J. P., Journ. Amer. Chem. Soc, 1946, 68, J* 4, 638).
В РФ прежде вырабатывался ~93%-ный нопол (d\° ~ 0,964;г»^ 1,492-1,494) из tfema-пиііена и параформапри катализе ZnCIj (Л. С. Ава-кова и др., Труды ВНИИСНДВ, вып. IX, 1971, с. 111).
Предыдущая << 1 .. 49 50 51 52 53 54 < 55 > 56 57 58 59 60 61 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама