|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений IFRA нет. 3.25. КамфеиилкярСииол 8-Гидроксяметилкамфен, 2-(2-гидроксиэтилиден)-3,3-ди метил норбормаи, 2-(2-гидроксиэтилмден)-3,3-дмметкл-цмкло[2,2,1]гептан, Patchomint (IFF), Patchenol (ВВА), 3,3-DimethyI-A2-6eio-norbornane-2-ethanol (Arc. 1028). С. A. 2226-05-3 Запах — древесно-камфарный, ноты пачули, мяты. Вязкая жидкость. Смесь изомеров. С,,Н„0; 166,26 213 Продажный продукт IFF (1992) должен иметь при анализе ГЖХ •1ипичный хроматографический профиль и содержать не менее 75% начваниого спирта; rffO, 982 - 0,989; п$ 1,501-1,505; т. всп. >100°С. Получают, но всей вероятности, из камфена и формальдегида (или параформа) по реакции Принса. Используется в парфюмерных композициях и отдушках для мыла и моющих средств при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет. 3.26. Вальтерол 4-Гидроксиметил-2-кареи, Tuiiol-gamma СцН1вО; 166,26 (Dragoco). Запах — характерный цветочный с древесным оттенком. Жидкость, т. кип. 115*С/2,7 гПа. Коммерческие продукты Изготови- Минималь- Т. всп., *С тель ное содержа- ние, % Dragoco, 1989 _ 0,960-0,965 1,494-1,497 107 РФ, 1972 95 (ацетил.) ~0,9вв 1,495-1,496 — Получают омылением соответствующего ацетата (G. Ohloff, Н. Far-now, Lieb. Ann. Chem. 1958, 613, 43, Л. С. Авакова, С. Д. Кустова, Труды ВНИИСНДВ, вып. VII, 1965, с. 29) или непосредственно из 3-карена по Принсу (Мануков Э. Н. и др., авт. свид. 1373702, 9.06.86-15.02.88, РЖХ, 1989, ЗР2032П). Применяют в парфюмерных композициях и отдушках для мыла и моющих средств. Ограничений IFRA нет. 214 3.27. АмЛринол 2-Гидрокси-2,5,5-триметил-8-окталин, С13Н33О; 194,32 Ambrinol (Arc. 108, Firm.). С. A. 71832-76-3 Одни из компонентов природной серой амбры. Запах — сильный амбровый с животным оттенком. Жидкость, т. кип. 76-90eC/0,13 rlla. Firm. (1983) вырабатывает продукт, содержащий 80% амбринола (ГЖХ, сумма трех изомеров) с 0,945-0,962; п$ 1,488-1,499; т. всп. >100°С. Спецификация Firm. (1992) предусматривает. d\° 0,940 -0,960;^° 1,485-1,498. Один из способов получения амбринола состоит в термической циклизации бета-ноиона и последующем селективном каталитическом гидрировании диенового гидроксилсодержащего продукта циклизации (Strickler Н., швейц. пат. 597118, 28.07.76-31.03.78, РЖХ 1979, 1Р697П). Применяется в парфюмерных композициях, как правило, в малых дозах из-за высокой цены. Ограничений IFRA нет. Содержится во многих ЭМ, из которых наибольшее промышленное значение имеют Juniperve virgtniana, J. procera, J. mezicona, Cedrtts atlantica. Запах — мягкий, древесный (кедровый), зависит от исходного сырья и степени очистки. Структура молекулы цел рол а — см. G. Store, F. H. Garce, Journ. Amer. Chem. Soc. 1961, 83, 3114; V. Amirthalingam и др., Acta crystallogr. 1972, B28, J* 5, 1340, РЖХ 1972, 19Б472; В. А. Хан и др., Химия природных соединений, 1985, H 1, с. 41. В чистом виде — кристаллы с т. пл. 86°С, т. кип. 290-292°С/1013 гПа; 135°С/6,7 гПа. Острая токсичность по RIFM (1975) — derm. LD50 > 5 г/кг. 3.26. Цедрол 10-Гндрокси-2,2,6,10-тетраметкл-трицикло [5,3,1,03,т)ундекан, Cedrol (Arc. 598, RIFM, G1V, IFF), Cedrenol, Cedrenol В (IFF). С1&Нз„0; 222,38 С. A. 77-53-2 215 Коммерческие продукты Изготовитель, сорт Минимальная чистота, % Метод анализа <*П или п? Т. пл., •с Т. всп., •с ЫУ, 1961 Се6!го1 СП81. 97 Формил. — >79 — С1У, 1961 Се<1го1 рпте 60 Формил. 0,970-0,990 — — ОТ, 1992 Сес|го| СП81. 90 ГЖХ — >75 — ОТ, 1992 Се<1гепо1 65 ГЖХ 1,506-1,514 — 81 ОТ, 1992 Сес1гепо1 В 60 ГЖХ 1,508-1,514 — 81 Получается десятками тонн фракционированной вакуум-перегонкой вирджинского кедрового масла и, при необходимости, кристаллизацией. Могут быть использованы и другие ЭМ. Применяется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке (в зависимости от сорта) до 50%. Ограничений 1П1А нет. 3.29. Изолонгифоленол 5- Гидрокси-2,2,7,7-тетраметнлтри цнк-ло-[6,2,1,03'*]-3-уиденцен, 18о1опкДо1епо1, Р|сеа акопо! (КНР). СцНмО; 220,36 ¦он Запах — древесный. Жидкость, смесь изомеров. Промышленный продукт, вырабатываемый в КНР, содержит ~80% иэолонгифоленола и имеет 0,984-0,987; т. всп. 120°С. 216 Получение базируете* на изомеризации лонгифолен - изолонгифо-лен под действием кислот или ВГз-эфирата и последующем введении в молекулу изолонгифолена кислородной функции. Исходный лонгифолен содержится во многих сортах терпентинового масла. 3.30. Санталол 5-(2,3-Диметилтрицикло-[2,2,1,0,в]- С,&Н2«0; 220,36 гепт-3-ил)-2-метил-2-пеитеиол, alpha-Santalol (Arc. 2818), 6«<a-Santalol (Arc. 2819), Santalol (G1V, IFF). альф а—саиталол C.A. T7-42-9; 11031-45-1 Содержится в индийском и австралийском санталовых маслах. Запах — богатый, санталового дерева, свободный от терпеновых нот. Жидкость. Смесь альфа- и бе та-изомеров. Продажные сорта обычно содержат 50-70% альфа-санталола и 20-40% tfeme-санталола. Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 3,8 г/кг (крысы), derm. LDbo >5 г/кг (кролики). Коммерческие продукты
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
