|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  Изготовитель Минимальное содержание, % Т. всп., •с G1V, 1961 98 (ацетил.) 0,970-0,974 1,505-1,508 >100 IFF, 1992 80 (ГЖХ, сумма 0,968-0,976 1,504-1,509 >100 нэом.) Получают фракционированной вакуум-дистилляцией санталового масла. Используют в дорогих парфюмерных композициях при дозировке до 15%. Ограничений 1ГКА нет. 28-5414 217 3.31.-3.63. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ 3.31. Лимоненальдегид 3-(4-Метил-3-циклогексеиил)-бутаналь, СцНмО; 166,26 be«a-(4-Methyl-3-cyclohexenyl)- -butyraldehyde (Are. 1974), Limonene aldehyde (HfiU). CA. 37609-25-9 Запах — сильный лимонный со свежей цветочной нотой. Жидкость, т. пл. ниже -60°С. Продажный продукт Huls (1990) имеет df ~0,932, т. всп. 121°С. Может быть получен гидроформилироваиием лимонена или дипен-тена. Используется в некоторых парфюмерных композициях и отдушках. 3.32. Сафраналь 1,1,3-Триметил-2-формил-2,4-циклогексадиея, СюНмО; 150,22 Dehydro-ftefa-cyclocitral (Are. 869), Safranai (Roure, Firm.). CA. 116-26-7 Содержится в ЭМ шафрана. Запах — характерный, шафрановый. Жидкость, т. кип. 227°С/1013 гНа, 70°С/1,3 гПа. Коммерческие продукты Изготовитель „20 nD Т. всп., *С Roure 0,963-0,973 1,522-1,528 95 Firm., 1992 0,960-0,980 1,520-1,530 84 218 Известные способы синтеза мало пригодны для крупного промышленного производства. Используется в ограниченном числе парфюмерных композиций и отдушек высших сортов. 3.33. Гомоциклоцитраль 2,6,6,-Триметил-І-циклогексенилацеталь дегид, Beta homo cyclocilraJ (IFF). C.A. 472-66-2 Запах — сильный, свежий, морского бриза, травянистый. Жидкость. Продажный продукт IFF (1983) содержит не менее 95% (ГЖХ) названного альдегида и имеет с1Ц 0,935-0,948; пр 1,480-1,486, т. всп. 73°С. Может быть получен окислением tfeme-ионона перекисью водорода в присутствии раствора щелочи или надуксусной кислотой с последующей обработкой щелочью (Pittet А. О., Klaiber Е. М., нат. США 3980708, 8.07.75-14.09.76, РЖХ 1977, 14Н44П; пат. США 3956393, 19.09.74-11.05.76, РЖХ 1977, 1Р667П). Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений IFR.A нет. 3.34. Кетональ 2-Метил-4-(2,6,6-триметил-2-цижлогежсен-1-ил) бутаиаль, 9-формил-4(5)-мегастигмеи, Се tonal (GIV). C.A. 65405-84-7 Запах — сильный, древесный с нотой ириса. Жидкость. Смесь изомеров. Продажный продукт в1У (1984) содержит ие менее 85% (оксим.) альдегида и имеет 4° 0,911-0,919, п$ 1,473-1,479, т. всп. 95°С. Может быть получен из дигидроионона и этилового эфира хлорук-сусной кислоты по реакции Дарэана подобно тому, как из ионона получают соответствующий ненасыщенный альдегид (Naegeli Р., швейц. пат. 600882, 25.03.75-30.06.78, РЖХ 1979, 4Р544П). оа* 219 Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 2%. Ограничений 1Тг1А нет. 3.36. Ментон 1-Метил-4-иэопропилциклогексан-3-он, п-меитан-3-он, Menthone (Arc. 1843), Menthone racemic (GIV), 1-Menthone (H.+R.). 0 изоментон C.A. 89-80-5; 491-07-6 (-)-Ментон и (+)-иэоментон входят в состав многих ЭМ. Запах мен тон а — мятный, освежающий, с легкой древесной нотой. В запахе иэоментона ощущается дополнительная фруктовая нота. Оба изомера — жидкости при обычной температуре. (-)-Меитон имеет т. кип. 210°С/1013 гПа; fa}D-28,5°; df0 0,896; n|° 1,450. Острая токсичность ментона по RIFM (1976): oral LD50 2,18 мл/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики). (+)-Иэоментон имеет т. кип. 212°С/1013 гПа; [а]о+95,0°; d\° 0,900; п% 1,453. Коммерческие продукты Изготовитель Сорт Минимальное содержание (оксим.), % Л2» „20 "О Т. всп., •с GIV,1961 Menthone 98 0,890-0,894 1,448-1,452 77 гас. H.+R., 1988 1-Menthone 95 0,888-0,895 1,449-1,453 83 (-)-Ментон может быть получен вакуум-ректификацией ЭМ Mentha arvensis после выделения из этого масла (-)-ментола Дегидрирование ментола на медно-хромовых катализаторах обычно приводит к смеси ментон—изоментон (6:4). Ментон может быть CioHitO; 154,25 ментон 220 также получен каталитическим гидрированием тимола на палладие-вых катализаторах (Кологривова Н. Е. и др., Журн. прикл хим 1975, 48, Л* 7, 1636). Изомеризацию (-)-ментона в (+)-изоментон можно осуществить нагреванием с медными катализаторами или действием серной кислоты (частичная изомеризация). Ментон используют в отдушках для зубных паст, товаров бытовой химии и некоторых косметических изделий. Ограничений IFRA нет. 3.36. Карвон 1,8-п-Меитадиен-6-ои, 2-метил-5-нзопропеннл- СюИцО; 150,22 2-циклогексеион, dextro-Carvone (Arc. 579), laevo-Carvone (Arc. 580), d- и I-Carvone (RIFM). C.A. 6485-40-1; 99-49-0; 2244-16-8 Карвон содержится в очень многих ЭМ. Значительные количества +)-карвона содержат тминное (50-76%) и укропное (30-60%) ЭМ. -)-Карвон входит в состав ЭМ кудрявой мяты Mentha viridis (55-60%) и садовой мяты Mentha spicata (55-75%). Запах — мятно-тминный. Имеются различия в запахе энантиоме-ров (Russel G. F., Hills J. I., Science 1971, 172, J* 3987, 1043; РЖХ 1971, 23Ж541). Жидкость, т. кип. 230eC/1013 гПа; 91-92°С/13,3 гПа; (+)-карвон [а]$+69,1в; (-)-карвон [aJJ,°-62,4e.
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
