Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 57

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 51 52 53 54 55 56 < 57 > 58 59 60 61 62 63 .. 155 >> Следующая

Изготовитель Минимальное содержание, % Т. всп., •с
G1V, 1961 98 (ацетил.) 0,970-0,974 1,505-1,508 >100
IFF, 1992 80 (ГЖХ, сумма 0,968-0,976 1,504-1,509 >100
нэом.)
Получают фракционированной вакуум-дистилляцией санталового масла.
Используют в дорогих парфюмерных композициях при дозировке до 15%. Ограничений 1ГКА нет.
28-5414
217
3.31.-3.63. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ 3.31. Лимоненальдегид
3-(4-Метил-3-циклогексеиил)-бутаналь, СцНмО; 166,26 be«a-(4-Methyl-3-cyclohexenyl)-
-butyraldehyde (Are. 1974), Limonene aldehyde (HfiU).
CA. 37609-25-9
Запах — сильный лимонный со свежей цветочной нотой. Жидкость, т. пл. ниже -60°С.
Продажный продукт Huls (1990) имеет df ~0,932, т. всп. 121°С.
Может быть получен гидроформилироваиием лимонена или дипен-тена.
Используется в некоторых парфюмерных композициях и отдушках. 3.32. Сафраналь
1,1,3-Триметил-2-формил-2,4-циклогексадиея, СюНмО; 150,22 Dehydro-ftefa-cyclocitral (Are. 869), Safranai (Roure, Firm.).
CA. 116-26-7
Содержится в ЭМ шафрана.
Запах — характерный, шафрановый. Жидкость, т. кип. 227°С/1013 гНа, 70°С/1,3 гПа.
Коммерческие продукты
Изготовитель
„20 nD
Т. всп., *С
Roure 0,963-0,973 1,522-1,528 95
Firm., 1992 0,960-0,980 1,520-1,530 84
218
Известные способы синтеза мало пригодны для крупного промышленного производства.
Используется в ограниченном числе парфюмерных композиций и отдушек высших сортов.
3.33. Гомоциклоцитраль
2,6,6,-Триметил-І-циклогексенилацеталь дегид, Beta homo cyclocilraJ (IFF).
C.A. 472-66-2
Запах — сильный, свежий, морского бриза, травянистый. Жидкость.
Продажный продукт IFF (1983) содержит не менее 95% (ГЖХ) названного альдегида и имеет с1Ц 0,935-0,948; пр 1,480-1,486, т. всп. 73°С.
Может быть получен окислением tfeme-ионона перекисью водорода в присутствии раствора щелочи или надуксусной кислотой с последующей обработкой щелочью (Pittet А. О., Klaiber Е. М., нат. США 3980708, 8.07.75-14.09.76, РЖХ 1977, 14Н44П; пат. США 3956393, 19.09.74-11.05.76, РЖХ 1977, 1Р667П).
Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений IFR.A нет.
3.34. Кетональ
2-Метил-4-(2,6,6-триметил-2-цижлогежсен-1-ил) бутаиаль, 9-формил-4(5)-мегастигмеи, Се tonal (GIV).
C.A. 65405-84-7
Запах — сильный, древесный с нотой ириса. Жидкость. Смесь изомеров.
Продажный продукт в1У (1984) содержит ие менее 85% (оксим.) альдегида и имеет 4° 0,911-0,919, п$ 1,473-1,479, т. всп. 95°С.
Может быть получен из дигидроионона и этилового эфира хлорук-сусной кислоты по реакции Дарэана подобно тому, как из ионона получают соответствующий ненасыщенный альдегид (Naegeli Р., швейц. пат. 600882, 25.03.75-30.06.78, РЖХ 1979, 4Р544П).
оа* 219
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 2%. Ограничений 1Тг1А нет.
3.36. Ментон
1-Метил-4-иэопропилциклогексан-3-он, п-меитан-3-он, Menthone (Arc. 1843), Menthone racemic (GIV), 1-Menthone (H.+R.).
0
изоментон
C.A. 89-80-5; 491-07-6
(-)-Ментон и (+)-иэоментон входят в состав многих ЭМ.
Запах мен тон а — мятный, освежающий, с легкой древесной нотой. В запахе иэоментона ощущается дополнительная фруктовая нота. Оба изомера — жидкости при обычной температуре.
(-)-Меитон имеет т. кип. 210°С/1013 гПа; fa}D-28,5°; df0 0,896; n|° 1,450.
Острая токсичность ментона по RIFM (1976): oral LD50 2,18 мл/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
(+)-Иэоментон имеет т. кип. 212°С/1013 гПа; [а]о+95,0°; d\° 0,900; п% 1,453.
Коммерческие продукты
Изготовитель Сорт Минимальное содержание (оксим.), % Л2» „20 "О Т. всп., •с
GIV,1961 Menthone 98 0,890-0,894 1,448-1,452 77
гас.
H.+R., 1988 1-Menthone 95 0,888-0,895 1,449-1,453 83
(-)-Ментон может быть получен вакуум-ректификацией ЭМ Mentha arvensis после выделения из этого масла (-)-ментола
Дегидрирование ментола на медно-хромовых катализаторах обычно приводит к смеси ментон—изоментон (6:4). Ментон может быть
CioHitO; 154,25
ментон
220
также получен каталитическим гидрированием тимола на палладие-вых катализаторах (Кологривова Н. Е. и др., Журн. прикл хим 1975, 48, Л* 7, 1636). Изомеризацию (-)-ментона в (+)-изоментон можно осуществить нагреванием с медными катализаторами или действием серной кислоты (частичная изомеризация).
Ментон используют в отдушках для зубных паст, товаров бытовой химии и некоторых косметических изделий. Ограничений IFRA нет.
3.36. Карвон
1,8-п-Меитадиен-6-ои, 2-метил-5-нзопропеннл- СюИцО; 150,22 2-циклогексеион, dextro-Carvone (Arc. 579), laevo-Carvone (Arc. 580), d- и I-Carvone (RIFM).
C.A. 6485-40-1; 99-49-0; 2244-16-8
Карвон содержится в очень многих ЭМ. Значительные количества +)-карвона содержат тминное (50-76%) и укропное (30-60%) ЭМ. -)-Карвон входит в состав ЭМ кудрявой мяты Mentha viridis (55-60%) и садовой мяты Mentha spicata (55-75%).
Запах — мятно-тминный. Имеются различия в запахе энантиоме-ров (Russel G. F., Hills J. I., Science 1971, 172, J* 3987, 1043; РЖХ 1971, 23Ж541). Жидкость, т. кип. 230eC/1013 гПа; 91-92°С/13,3 гПа; (+)-карвон [а]$+69,1в; (-)-карвон [aJJ,°-62,4e.
Предыдущая << 1 .. 51 52 53 54 55 56 < 57 > 58 59 60 61 62 63 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама