Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 58

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 52 53 54 55 56 57 < 58 > 59 60 61 62 63 64 .. 155 >> Следующая

Острая токсичность по R1FM (1973 и 1978): oral LD50 1,64 г/кг (крысы) для (+)- и (-)-форм, derm. LD50 4 мл/кг (кролики) для (+)-формы.
Коммерческие продукты
Изготовитель Сорт Содержание кетона (оксим.), % „20 Т. вел., •с
Quest, 1989 L-Carvone 100 0,959 20/20 1,499 100
РФ, 1990 Карвои (из ^98 0,955- 20/4 1,496- —
укропного 0,960 1,499
ЭМ)
Промышленное производство карвона, объем которого составляет 1,5-2 тыс. тонн в год, примерно наполовину базируется на выделении
221
его нз ЭМ: (-)-карвона — из ЭМ Mentha spicata или Mentha cardiaca, а (4 ) карвона — из укропного масла (Clark G. S., Perfumer a. Flavorist," 1989, 14, Н 5-6, 35). Существует также крупное производство (-). карвона путем нитрозохлорирования (+)-лимонена, дегидрохлори-рования полученного нитрозохлорида и гидролиза оксима карвона (Derfer J. М. и др., пат США 3293301, 7.04.64-20.12.66, РЖХ 1968, 17Р474П; Rhotenberger О. S. и др., Journ. Chem. Educ. 1980, 57, J* 10, 741, РЖХ 1981, 9A61):
се. .
NO I NOH in
^ NOCE Г V
Это производство сопряжено с образованием большого количества сильно загрязненных стоков и поэтому не имеет будущего.
Карвон используют при создании парфюмерных композиций, отдушек для зубных паст и косметических изделий, а также пищевых ароматических эссенций Ограничений 1ГЯА нет.
3.37. ГерОак
1-Ацетил-3,3-диметалциклогексая, Herbac (IFF).
С.А. 25304-14-7
C,oHi,0; 154,25
Запах — сильный, древесно-травянистый. Жидкость. Смесь изомеров, т. кип. 89вС/19 гПа.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 90% (ГЖХ) суммы изомеров названного кетона и имеет d\° 0,895-0,903; п$ 1,450-1,455; т. всп. 70°С.
Может быть получен из дигидромирцена в виде смеси с триметил-циклогептаноном по схеме:
нсоон
222
(Hall J. В., Пат. США 3847975, 16.08.71-12.11.74, РЖХ 1975, I8P4481I; joum. Org. Cliem. 1972, 37, Н 6, 920, РЖХ 1972, 20Ж201).
Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 10%. Ограничений IF RA нет.
3.38. Артемон
1-Ацетил-3,3-диметил-1-циклогексен, CioIIieO; 152,24 Artemone (Roure).
О
Запах — мятно-тминный. Жидкость. Острая токсичность, по данным Roure (1990), — oral LD50 > 4,6 г/кг.
Продажный продукт Roure (1990) имеет djg 0,928-0,932; nff 1,479-1,483; т. всп. 83°С.
Может быть получен перегруппировкой дегидролиналоола по Ру-пе под действием муравьиной кислоты при одновременной циклизации (Merkel D., Zeitschr. Chemie 1969, 9Л Н 2. 63, РЖХ, 1969, 19Ж495):
\
0
Рекомендуется использовать в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
3.39. Неогаль
1-(5,5-Диметил-1-циклогексеи-1-ил)--4-пентеи-1-ои, Neogal (Firm.), Dynaacone 10 (Firm.).
CA. 56973-85-4
Запах — очень сильный, гальбанума, ноты ананаса, гиацинта.
Запатентован Firm. (Schulte—Elte К. Н. и др., заявка ФРГ 2502767, опубл. 31.07.75, Chem. Abst. 1975, 83, 19770Х).
Продажный продукт Dynascone 10 представляет собой 10%-ный раствор названного кетона в дипропиленгликоле. Этот раствор имеет d\l 1,008-1,016; п^0 1,444-1,448; т. всп. >100°С.
С|зН20О; 192,30
223
По сообщению Г. Олоффа (Ohloff G., Riechstoffe und Geruchssinn, Springer-Verl., 1990, c. 15), изомерный кетон с положением 6 двойной связи в цикле имеет гораздо более слабый запах.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках — как правило, в виде растворов. Эффективен ввод очень малых концентраций. Ограничений IFRA нет.
3.40. Неролвюи
6-Пропяонил-1-п-меитеи, п-меитеиилэтилкетон, CiaHjjO; 194,32 Nerone (Arc. 2321, GIV), l-(p-Menthen-o-
yl)-l-propanone (RIFM). 0
C.A. 31375-17-4
Запах — цитрусовый, свежей зелени, нота неролиевого масла. Жидкость, т. кип. 94-97°С/1 мм. Смесь «не — транс-изомеров.
Острая токсичность по R1FM (1979) — derm. LD50 >10 мл/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное „м Т. асп., °С
содержа-
ние, %
G1V, 1984 95 (ГЖХ) 0,911-0,916 1,468-1,474 > 100
РФ, 1972 94 (оксим.) ~0,915 1,472-1,475
Синтез неролиона состоит в селективном гидрировании дипентена или лимонена до карвоментена и в ацилированин последнего по Кондакову пропионовым ангидридом (Авакова Л. С, и др., Труды 1ШИИСШШ, вып. IX, 1971, с. 114):
О
224
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 3%. Ограничений 1ГГ1А нет.
3.41. аль^а-Ионон
4-(2,6,6-Триметил-2-циклогексен-1-ил)-3 бутеи-2-он, 4,7-мегастигмадиен-9-ои, Alpha ionone (Arc. 1777, ВВА, IFF, H.+R., BASF), Ionone (RIFM, H.+R., Quest), Irisone pure (G1V).
C.A. 127-41-3; 8013-90-9
Содержится в небольших количествах в некоторых ЭМ.
Запах — цветочный (фиалки), древесный с фруктовой нотой. Жидкость, т. кип. 121-122°С/13гПа;79вС/1,05гПа;65°С/0,1 гПа; Р20 1,35 Ю-3 гПа; 31,8 дин/см; <т20 13,1 спуаз, Обычно — транс-изомер.
Острая токсичность по RIFM (1975) — oral LD50 4,6 г/кг (крысы).
Коммерческие продукты
Изготовитель Сорт Содержание (ГЖХ), % h/U „20 Т. всп., •с
H.+R., 1988 alpha 100% 85аг-моноиа 0,928- 25/25 1,496- >100
0,932 1,501
H.+R., 1988 pure 100% 60-70 0,931- 25/25 1,502- >100
ог-ионоиа, 0,937 1,507
Предыдущая << 1 .. 52 53 54 55 56 57 < 58 > 59 60 61 62 63 64 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама