Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 6

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 < 6 > 7 8 9 10 11 12 .. 155 >> Следующая

Запах — свежий травянистый, типа лаванды с бальзамическим и древесным оттенками. Жидкость, т. кип. 77°С/2 гПа. Продажный продукт Wacker (1987) содержит ~96% (ГЖХ) названного спирта и имеет d\° ~ 0 883, п]? 1,470- 1,475, т. всп. 80°С.
Возможный путь промышленного получения — алкилирова-ние З-метил-З-пентен-2-она пренилхлоридом в условиях катализа
26
фазового переноса и последующее восстановление карбонильной группы.
Рекомендуется использовать в парфюмерных композициях и от^ душках при дозировке 1-5%.
1.23. Диметилвинвлоктенол
4,7-Диметкл-4-винмл-6-октем-3-ол, Geraminol (Wacker). СцНиО; 182,31
Запах — зелени, пряный, напоминает запах листьев герани, розмарина. Жидкость, т. кип.' 76-77вС/0,8 гПа. Продажный продукт Wacker (1987) имеет чистоту —94% (ГЖХ, сумма изомеров); djo ~ 0,882; nj,° 1,468 - 1,480; т. всп. 90вС.
Возможный путь промышленного получения — алкилирование 4-метил-4-гексен-З-она пренилхлоридом в условиях катализа фазового переноса и последующее восстановление карбонильной группы.
Рекомендуется использовать в парфюмерных композициях и отдушках в дозах до 20%.
1.24. 2-Этил-2-пренил-3-гексенол Silwanol (Wacker). CuH»0; 198,33
Запах — интенсивный цветочно-древесный с нотами запаха вети-верового ЭМ, стойкий. Жидкость, т. кип. 95°С/0,8 гПа. Продажный
продукт Wacker (1987) содержит ~91% (ГЖХ) смеси изомеров названного спирта и имеет d\° ~ 0,883; nj,0 1,472 - 1,478; т. всп. >100вС.
Промышленное получение осуществляют алкилированием 2-этил-2-гексеналя пренилхлоридом в условиях катализа фазового переноса и последующим восстановлением по Меервейну—Пондорфу (Gebauer Н. и др., Заявка ФРГ 3341604, 17.11.83-30.05.85, РЖХ, 1986, 4Н31П).
Продукт используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке 5-15%.
1.254 Нонаднеиол
2-(Е)-6^)-Нонадиенол, траио-2-чис-б-иоиадиемол, Nonadienol (Arc. 2341), 2,6-Nonadienol (RIFM), Violett leaf alcohol, Cucumber alcohol.
CeHieO; 140,23
OH
C.A. 7786-44-9; 63450-36-2
Содержится в огурцах, листьях и цветах фиалки.
Запах — чрезвычайно сильный, проникающий, травы, зелени, листьев. Жидкость, т. кип. 196вС/1013 гПа, 96-100вС/15 гПа, в™ 0,862, п% 1,463.
Острая токсичность по RIFM (1982): oral LDM >5 г/кг (мыши), derm. LD50 > 5 г/кг (морские свинки).
Парфюмерный продукт обычно готовится в лабораторных условиях или на полузаводских установках. Один из путей получения — превращение цис-3-гексенола в соответствующий магнийбромид, его взаимодействие с акролеином и аллильная перегруппировка полученного винилкарбинола в нонадиенол.
Используется в парфюмерных композициях в очень малых дозах, часто в виде растворов. Ограничений IFRA нет.
1.26. Гексилметиловый эфир
1-Метокснгексаи, метнлгексиловый эфир, Methyl-n-hexylether (Arc. 2065), Diola (IFF).
C7HleO; 116,21
C.A. 4747-07-3
OCH,
Запах — эфирный, фруктовый (груши). Жидкость, т. кип. 126°С; 720 23,2 дин/см. IFF (1992) вырабатывает продукт, содержащий минимум 97% (ГЖХ) гексилметилового эфира с d\° 0,767 — 0,775; nj° 1,395-1,401; т. всп. 24°С.
Используется главным образом в отдушках для промышленных изделий.
28
1.27. Децмл метиловый эфир
Метилдецмловый эфир, 1-метоксидек&и, Decyl СцНзіО; 172,31 methyl ether (IFF).
C.A. 7289-52-3 OCHj
Запах — свежий, типа запаха лауринового альдегида с оттенком лаванды. Жидкость.
Острая токсичность по RIFM (1982): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD8o > 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт IFF (1992) содержит минимум 97% (ГЖХ) де-цилметилового эфира и имеет |/4°0,793 - 0,801,Пд°1,419-1,424, т. всп. 84"С.
Один из методов получения — взаимодействие децилового спирта с метанолом в присутствии серной кислоты.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 30%. Ограничений IFRA нет.
1.28. Децилвиниловый эфир
Вмнмлдецмловый эфир, Decyl vinyl ether (Arc. C13H24O; 184,31 868), Oecave (IFF).
Запах — свежий, нота розы с жирным оттенком и нюансом зелени. Жидкость.
Острая токсичность, по данным IFF (1992): oral LD50 3,9 г/кг, derm. LD60 >5 г/кг.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 97% (ГЖХ) децилвинилового эфира и имеет rfj°0,879 - 0,887; п^1,432 - 1,436; т. всп.>100вС.
Может быть получен взаимодействием децилового спирта с ацетиленом под давлением в присутствии алкоголя та.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет.
1.29. Дипропиленгликоль
2,2'-Днгкдроксидмпропиловый эфир, Dipropylene СвНцОа; 134,18 glycol (RIFM, Huls), DPG.
ОН ОН
С.А.110-98-5 А/°чА
29
Вязкая жидкость без запаха. Смесь трех изомеров, т. кип. 228-236вС/1013 гПа, ffjo ~Ю6 спуаз.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral LDeo 14,8 г/кг (крысы), derm. LD5o >5 г/кг (кролики).
В соответствии со спецификацией Huls (1969) продажный продукт должен содержать не менее 99% (ацетил.) смеси изомерных гликолей и иметь d\° 1,022-1,024; n2g ~ 1,441, т. всп. ~120'С. Каталог Merck (1992/1993) предусматривает выработку дипропиленгликоля минимум 97%-ного (ГЖХ, смесь изомеров) содержания с rfj0 1,020-1,022 и т. всп. 138"С. Получают из отходов производства 1,2-пропиленгликоля фракционированной дистилляцией.
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 < 6 > 7 8 9 10 11 12 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама