Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 60

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 54 55 56 57 58 59 < 60 > 61 62 63 64 65 66 .. 155 >> Следующая

0,932 1,502
Quest, 1989 92 >55 0,925- 20/20 1,501- 90
0,930 1,504
ВВА, 1990 96 40 ~0,931 20/20 ~1,504 107
РФ, 1990 93 — 0,933- 20/4 1,501- 122
0,936 1,504
H.+R., 1988 95 (оксим.) — 0,924- 25/25 1,498- 136
0,930 1,502
Получают конденсацией цитраля с метилэтилкетоном в присутствии едкого натра и последующей циклизацией образовавшегося псев-дометилионона.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 10%. Ограничений 1П1А нет.
3.45. Ирллия
3-Метнл-4-(2,6,6-трнметил-2-циклогексеи-1-ил)-З-бутен-2-ои, 8-метил-4,7-мегастигмадиен-9-он, альф а-изометилиоион, Iralia (Firm.), Isoraldeine, Cetone alpha (GIV), Iraldein gamma (H.+R.), Gamma-methylionone (IFF, BBA), Alpha daphnone (BBA).
C. A. 127-51-5
СиНиО; 206,33
229
Запах — ириса и фиалки с пудровой и древесной нотами. Жид. кость, т. кип. 130-131вС/13 гПа; Р208,2 • ИГ3 гПа. Смесь изомеров. Токсичность — см. метилионои.
Коммерческие продукты
Изготовитель Сорт ГЖХ-аналнз, % „20 "с Т. всп., •с
Всего а-иэо
Рит., 1979/92 1гаНа 92 0,927- 20/20 1,498- >100
(оксим ) 0,934 1,503
С1У, 1984 СеЦ)пе а!рка 98 90 0 929- 20/4 1,499- >100
(оксим ) 0,932 1,502
С1У,1984 1вога1(1е1п 95 85-90 0,929- 20/4 1,499- 120
(оксим.) 0,932 1,502
в1У,1984 ЬюгаЛсЫп 70 95 >60 0,929- 20/4 1,498- >100
(оксим.) 0,932 1,502
Н.+Н.., 1988 датта 95 — 0,925- 25/25 1,499- >100
(оксим.) 0,933 1,502
Н.+Н., 1988 риге 95 — 0,927- 25/25 1,498- 129
(оксим.) 0,931 1,501
ОТ, 1992 датта А 95 50-70 0,927- 20/4 1,498- >100
0,935 1,503
1РР, 1992 датта соеиг 95 80 0,927- 20/4 1,498- >100
0,935 1,503
ОТ, 1992 датта риге 95 65-85 0,927- 20/4 1,498- >100
0,935 1,503
С}иевЦ 1989 а1рка )во 92 53-58 0,925- 20/20 1,502 >100
0,930
ВВА, 1990 а-с1&рЬиопе 96 90 ~0,932 20/20 -1,501 118
ВВА, 1990 датта 600 95 57 ~0,929 20/20 -1,502 118
РФ, 1990 В. сорт — — 0,932- 20/4 1,502- —
0,936 1,504
Традиционный способ промышленного получения иралии состоит в конденсации цитраля с метилэтилкетоном под действием метилата натрия и в циклизации полученной псевдоиралии при реакции с фосфорной или серной кисл той:
230
о
Возможно также проведение конденсации в среде метанола под действием небольших количеств едких щелочей (Сгааеп* Р. Б., пат. США 3840601, 7.02.72-8.10.74, РЖХ 1976, 16Р392П).
В РФ используется способ конденсации под действием сульфита натрия. Детальное исследование этого способа показало, что в данном случае образуется сульфонат цитраля, который вступает в реакцию с метилэтилкетоном с преимущественным образованием продукта конденсации по метиленовой группе:
0
(Г. Г. Коломеер и др., авт. свид. 899528, 10.06.80 — Б. И. 1982, № 3, РЖХ 1983, 13Р477П; Масло-жировая пром-сть, 1983, № 8, с. 22).
Циклизацию псевдоиралии в РФ успешно осуществляют действием небольшого количества фосфорной кислоты при повышенной температуре за короткое время (120вС, 30 мин) без применения растворителя (Крон А. А. и др., авт. свид. 792827,11.05.79 — Б. И. 1986, № 16, РЖХ, 1986 , 24Р731П).
Мировое производство иралии составляет более 800 т в год.
Этот продукт с успехом применяется во многих парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 25%. Ограничений ГША нет.
9.46. бета-Изометклнонон
3-Метял-4-(2,6,6-триметял-1-цяклогексея-1-ял)- С)«Н2гО; 206,33 З-бутея-2-он, 8-мет*л-5,7-мег*стягм&джеи-9-оя,
беГачво-МеИгу! юпопе (Агс. 2088), 1гаМет ёеИа (Н.+Н.).
С. А. 79-89-0
Запах — цветочный (фиалки) с ирисовой и древесной нотами. Жидкость, т. кип. 94°С/4 гПа. Смесь изомеров.
Продажный продукт Н.+Я. (1988) содержит не менее 95% (ок-сим.) изомерных кетонов и имеет <4в 0,932-0,937; п?? 1,507-1,513; т. всп. 134°С.
231
Может быть получен фракционированной дистилляцией смеси иэо-метилиононои, образующейся при циклизации псевдоизометилионона.
Используют а парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1П1А н^т
3.47. Аллилионон
1-(2,6,6-Тряметнл-2-цнклогексеи-1-нл)-1,6--гептаднен-3-он, 10-аллил-4,7-метастнгмадиен-9-он, Allyl ionone (Arc. 86, RIFM), Ceton V (GIV), Delton (Roure), Hexalon (IFF).
C. A. 79-78-7
Запах — цветочно-фруктовый с древесным оттенком запаха. Жидкость, т. кип. 102-104°С/0,2 гПа. Смесь изомеров.
Острая токсичность по RIFM (1973) — derm. LDeo > б г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изгото- Минималь- «2° nD Т. всп.,
витель ное содержа- •с
ние, %
GIV, 1984 92 (оксим.) 0,927-0,932 20/4 1,503-1,507 >100
Roure — • ~0,931 20/20 ~1,504 138
IFF, 1992 90 (ГЖХ, 0,927-0,935 20/4 1,502-1,509 >100
сумма.3-х изомеров)
Может быть получен конденсацией аллилацетона с цитралем и последующей циклизацией. Другой способ состоит в получении диметил-кеталя ионона и в его взаимодействии с аллиловым спиртом, которое сопровождается перегруппировкой Кляйзена (Эргескег М. А. и др., пат. США 4576741, 14.11.84-18.03.86, РЖХ 1986, 23Р709П).
Используют в парфюмерных композициях при дозировке до 10%, а также в пищевых ароматических эссенциях Ограничений 1ГЕА нет.
СцНмО; 232,37 0
Предыдущая << 1 .. 54 55 56 57 58 59 < 60 > 61 62 63 64 65 66 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама