Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 62

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 56 57 58 59 60 61 < 62 > 63 64 65 66 67 68 .. 155 >> Следующая

CuHjoO; 192,30
Запах — сильный, проникающий, фруктово-циеточный. Жидкость. Смесь изомеров. Т. кип. 80-90°С/4 гПа.
Продажный продукт Б^осо (1989) содержит не менее 85% (ГЖХ) суммы изомеров названного кетона и имеет 0,921-0,931; по0 1,487-1,497; т.всп. >110"С.
Может быть получен по реакции Кондакова действием ангидрида кротоновой кислоты иа 1,3,3-триметил-б-циклогексен (альфа-циклогераниолен):
О 0
(Klein Е., пат ФРГ 2120413, 26.04.71-9.04.81, РЖХ 1982, 12Р449П).
Используют в парфюмерных композициях при дозировке 0,05-1%. По интенсивности запаха уступает альфа- и бета- дамасконам. Ограничений IFRA нет.
236
3.53. де лъта-Цлнаскои
1-(2,6,6-Триметял-3-циклогексеи-1-ил-)-2- СізНаоО; 192,30 бутен-1-ои, 3,8-мегастигмаднен-7-он, Delta damaacone (IFF). . 0
С. А. 57378-68-4
Запах — черной смородины, фруктов. Жидкость, т. кип. 87,5-89°С/4 гПа. Смесь (Z)- и (Е)-изомербв.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 95% (ГЖХ) суммы изомеров <)едьта-дамаскона н имеет d\a 0,926-0,934; riff 1,489-1,494; т. всп. >100°С.
Может быть получен катализируемой А1С1э диеновой конденсацией пиперилена с мезитил-оксидом, последующим взаимодействием с этилмагнийбромидом и уксусным альдегидом и далее — дегидратацией (Mookherjee В. D. и др., пат. США 4198309, 23.03.79-15 04.80, РЖХ 1981, 2Р436П; пат. США 4334098, 23.03.79-8.06.82, РЖХ 1983, 10Р521П):
Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях при дозировке до 0,1%. Ограничений {ША нет.
0
о он
о
3.54. ТаОаноя
3,5,5-Тряметил-4-бутенклядеи-2-цяклогексеи- CwHi»0; 190,28 1-он, 4,6,8-мегастягматряен-З-он, Tabanon (Dragoco). V/
Найден в составе табака "Burley".
237
Запах — гладкий, подобный запаху табака, сухих фруктов, стойкий Жидкость, т. кип 105°С/1 гПа. Смесь названного соединения с изомерными кетонами
Продажный продукт 1>^осо (1990) содержит не менее 75% (ок-сим ) кетонов и имеет 0*2° 0,985-1,005; п^0 1,536-1,556
Может быгь получен пиролизом соответствующих гидрокси- или ацетокси - соединений (Вгипке Е 1., ТитЬппк Ъ., заявка ФРГ 3516931, 10 05 85-13 11.86, РЖХ, 1987, 17Р519П).
0R
Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках для табака. Ограничений 1Рг1А нет.
3.66. Камфора
Камфан-2-ои, 1,7,7- тряметялбицикло-[2,2,1]- Ci0HieO; 152,24 гептаи-2-он, dextro-Camphor (Arc. 565), Camphor (RIFM).
21368-68-3
Содержится в очень многих ЭМ, в том числе в ЭМ камфарного дерева (Ctnnamonum camphora), сассафраса и др., чаше всего в виде (+)-формы.
Запах — характерный камфарный, слегка мятный. Кристаллы, т. пл. 179-180°С; т. кип. 204°С/1013 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral LD5o >5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
В соответствии с требованиями Госфармакопеи СССР (X, 1968) (+)-камфора из камфарного масла должна иметь т. пл. 174-180°С, [а]п°+ 41-5- + 44°, (-)-камфора, вырабатываемая из пихтового масла, [а1о ~39 -г -44е, а (±)-камфора, синтезируемая по схеме камфен-борнеол-камфора, т. пл. 171-178°С.
Используется в небольших дозах в некоторых парфюмерных композициях, а также в отдушках для товаров бытовой химии и промышленного назначения.
238
3.66. Формилпинпн
З-Формялпинам, 2,6,6-триметилбицнк- СцН,»0, 166,26
ло[2,2,1]-гептан-3-карбальдегяд,
Formylpinan R (BASF).
Запах — сильный, камфарио-эвкалиптовый с нотами зелени, шалфея, стойкий. Жидкость, т. кип. 59°С/1 гПа.
Продажный продукт BASF (1988) содержит не менее 95% (ГЖХ) формнлпинана и имеет dj0 0,952-0,955; п2? 1,476-1,478; т. всп. 81°С
Может быть получен гидроформилированием <ыь$а-пинена действием окиси углерода и водорода в присутствии специальных катализаторов.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
S.57. Пиноацетальдегид
3-(6,6-Днметилбнцикло (3,1,1]-2-гептен-2-ил)- Ci2Hi»0; 178,27 пропаиаль, Pinoacetaldehyde (IFF).
С. А. 33885-51-7
Запах — сильный, свежий, альдегидно-сосновый. Жидкость, т. кип. 88°С/4,3 гПа.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 90% (ГЖХ) названного альдегида и имеет d\° 0,952-0,958; п$ 1,481-1,486; т всп 89°С.
Получают взаимодействием пинокарвеола с винилэтиловым эфиром при катализе фосфорной кислотой (автоклав, 150-155°С) (Hall J В , пат. США 3636113, 4.11.69-18.01.72, РЖХ, 1972, 18Р382П):
239
Пинокарвеол может быть получен взаимодействием 2,3-эпоксипинана с изопропилатом алюминия (Scheid! F., заявка ФРГ 3143227, 31.10.81-11.05.83, РЖХ, 1984, 10Н90П).
Пиноацетальдегид используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 2%. Ограничений IFRA нет.
S.58. Пиноиэомаслянын альдегид
2,2-Диметилниноацетальдегид, 2,2-диметил- Си НзаО; 206,33
-3-(6,6-дяметялбяцнкло (3,1,1]-2-гептеи-2-нл)-пропаиаль,
Запах — свежий цветочный с древесной нотой. Жидкость, т. кип. 12О-121еС/140 гПа.
Продажный продукт, вырабатываемый в КНР (1990), содержит не менее 95% названного альдегида и имеет d^J 0,940-0,942; rig* 1,480-1,482; т. всп. >93"С.
Получают из пинокарвеола и изомасляного альдегида посредством Кляйзеновской перегруппировки промежуточного образующегося винилового эфира:
Предыдущая << 1 .. 56 57 58 59 60 61 < 62 > 63 64 65 66 67 68 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама