Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 63

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 57 58 59 60 61 62 < 63 > 64 65 66 67 68 69 .. 155 >> Следующая

(Окуда О. и др., японск. пат. 52-35668, 22.12.73-10.09.77, РЖХ, 1978, 15Н109П).
Используют в парфюмерных композициях н отдушках.
240
S.59. Ацетялкарен
4-Ацетил-2-карен, Acetyl carene (R1FM), Atteron (Miltitz), Dragon (Dragoco), Carenco (IFF).
C.jHuO; 178,27
C. A. 3608-11-5
Запах—древесно-травянистый. Жидкость, т. кип. 108-110°С/13 гПа. Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 3,1 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Минималь- h/h Т. всп.
тель ное содер- •с
жание,К
MittiU, 95 (океим.) 0,950-0,960 20/20 1,487-1,494 93
1991
Dragoco, 99 (окснм.) 0,948-0,953 20/4 1,485-1,490 85
1990
IFF, 1992 80 (ГЖХ) 0,946-0,956 25/25 1,484-1,490 77
Может быть получен ацетилированием 3-карена по Кондакову (Muhlstadt М., Richter Р., Chem. Вег. 1967,100, N 6,1892, РЖХ, 1968, 6Ж444).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 25%. Ограничений IFRA нет.
Э.вО. Цедралон
9-Оксоцедран, 2,2,6,10-тетраметнлтрикик-ло [5,3,1,0э'г]ундекан-9-он, Cedralon (Dragoco), Cedrone S (IFF).
С. А. 68648-34-0
СиНцО; 220 36 о
А-
31-5414
241
Запах — тонкий древесный, нота кедра. Жидкость, т. кип. 124— 126°С/0,3 гПа; ng> 1,503.
Продажный продукт Dragoco (1982) содержит ~85% (ГЖХ, основной пик) цедралона и имеет d\° 0,995-1,005; п^0 1,497-1,504; т. всп. >110°С.
Может быть получен окислением адьл5а-цедрена перекисью водорода в присутствии этилформиата (Тгаав Р. С, Boelens Н., англ. пат. 1434035, 20.07.72-28.04.76, РЖХ, 1976, 24Р481П).
IFF (1992) вырабатывает смесь, которая содержит до 35% цедрола и 53-76% цедралона, под названием Cedrone S. Этот продукт имеет df 0,996-1,007; п™ 1,503-1,509; т. всп. >Ю0°С.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
3.61. Ацетилцсдрен
Смесь 2,?,ь,10-тетраметил-9-ацетил-
трицякло [5,3,1,03'7}-9-ундецена
(I) я 2,2,8-триметил-5-ацетилтрицик-
ло {6,2,2,0,,в]-5-додецена (II),
Acetyl cedrene (RIFM), Cetone KV (Roure),
Vertofix coeut (IFF), Methyl cedrylone
(Queet), Woodyflor (ТАК), Ltgnofix
(Dragoco).
C. A. 32388-55-9
Запах — древесный с амбровой нотой, стойкий. Жидкость, т. кип. 105-110°C/0,8 гПа, смесь изомеров.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral LD50 5,2 мл/кг (крысы), derm. LD50 >2 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Состав «з/<» „20 Т. всп.,
тель (ГЖХ),% •с
Roure - 1,020-1,030 20/20 1,515-1,520 94
IFF, 1992 65-сумма изомеров, 40-кетон I 1,001-1,011 20/4 1,517-1,524 >100
Queet, 1989 - 0,998-1,004 20/20 1,515-1,519 >100
ТАК, 1987 55-кетокы 0,990—1,090 25/25 ~1,510 150
1 н II
Dragoco, 1990 - 0,997-1,008 20/4 1,512-1,520 >110
КНР, 1990 90-смесь 0,996-1,010 20/20 1,517-1,521 171
продуктов ацилнрованн*
С,71ЬвО; 246.40
242
Кетон I, который может быть получен ацилированием цедрена по Кондакову (В. Н. Белов, Т. А. Рудольфи. Журнал общей химии; сборник статей по общей химии, 1953, т. 1, с. 266; Труды ВНИИСНДВ, вып. 1, 1952, с. 86), обладает слабым кедровым запахом.
При ацетилировании углеводородной фракции кедрового масла, которая обычно содержит 40-50% <мь#а-цедрена и 40-50% туйопсена, действием уксусного ангидрида и полифосфорной кислоты получают "ацетилцедрен" (смесь I и II). Одновременно с ацетилированием туйопсена происходит его изомеризация с образованием кетон а II, обладающего более сильным и характерным запахом по сравнению с кетоном I (Daeniker Н. U. и др., Jorn. Org. Chem. 1972, 37, JNfe 1, 6, РЖХ, 1972, 10Ж556; Kitchens G. С. и др., пат. США 3678119, 18.01.71-18.07.72, РЖХ, 1973, 8Р479П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 20%. Ограничений IFRA нет.
3.63. Изолонгифоланон
2,2,7,7-Тетраметилтрицикло-[6,2,1,03»]- С^НмО; 220,36 ундекан-4-ои, Isolongifolanone (RIFM, Quest), Piconia (IFF), Valanone В (ВВА), Timberone (PFW).
С. A. 23787-90-8
Запах — древесный с нотами пачули, ветиверии, стойкий. Жидкость, т. кип. 113-117°С/2,7 гПа, смесь изомеров.
Острая токсичность по RIFM (1983): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Минималь- til и „20 Т. вел.,
тель ное содержание, (ГЖХ),% •с
IFF, 1992 80 (2 изоме- 0,998-1,006 20/4 1,498-1,503 >100
ра)
Quest, 1989 65 (основной изомер) 1,003-1,010 20/20 1,497-1,502 106
ВВА, 1990 90 (сумма изомеров) 1,002-1,006 20/20 1,500-1,503 >100
PFW, 1983 - 1,000-1,010 20/20 1,500-1,504 >100
КНР, 1990 60 (основной ~ 1,000 25/25 ~ 1,500 120
изомер)
Может быть получен изомеризацией лонгифолена в изолонгифолен и последующим окислением действием 50%-ной Н2О2 и муравьиной
ЗГ 243
кислоты (Hall J. В., пат США 3718698, 24.11.69-27.02.73, РЖХ, 1973, 24Р526П) или 30%-ной Н3Оа и этилформиата (Тгаав Р., Boelens Н., англ. пат. 1434035, 20.07.72-28.04.76, РЖХ, 1976, 24Р48П1):
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 15%. Ограничений 1ЁНА нет.
S.63. АмОрналь
Смесь 2,6,6,10-тетраметил-12-метилеи-11- СмНэзО; 288,48 формилтрицикло-[8,4,0,03,7]-тетрадекаяа ш З-метил-5 (1,3,7,-тетраметил-бицик-ло[4,4,0]-2-децеи-2-ил)-2-неитеиаля, Ambrial (РФ).
Предыдущая << 1 .. 57 58 59 60 61 62 < 63 > 64 65 66 67 68 69 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама