Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 64

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 58 59 60 61 62 63 < 64 > 65 66 67 68 69 70 .. 155 >> Следующая

Запах — амбровый, мягкий. Жидкость, смесь изомеров, т. кип. 160-190°С/6,7 гПа.
Продукт, вырабатываемый в РФ, содержит не менее 75% (оксим.) смеси альдегидов и имеет п^,0 1,512-1,520; и"'0 0,980-0,990. Его получают окислением склареола хромовой смесью в растворе толуол-уксусная кислота и последующей дегидратацией образовавшегося склареоло-вого альдегида в процессе вакуумной перегонки (200°С, 7-10 гПа) (В. Е. Сибирцева и др., Труды ВНИИСНДВ, 1961, вып. V, с. 9; Жури, общ. хим. 1968, 38(С), № 4, с. 766).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках.
244
3.64-3.96. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ 3.64. Метад-З.З-диыетнлциклогексялклрОинилформиат
Формяат 3,3-диметилкяклогекс-1-ял-1-этанола, CnlhoOj; 184,28 Aphermate, CP Formate (IFF).
С. A. 25225-08-5
Запах — свежий, древесно-травянистый с фруктовой нотой. Жидкость. Смесь формиатов и спиртов. Т. кип. 70°С/4 гПа; 55°С/1,3 гПа.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 70% (ГЖХ) названного формиата и имеет dj° 0,936-0,944; п$ 1,445-1,453; т. всп. 74°С.
Может быть получен действием муравьиной кислоты на дигидро-мирцен
(Ansari Н. R., Jaggere В. С.англ. пат. 1254198,1.04.70-17.11.71, РЖХ, 1972, 7Р545П; Hall J. В., пат США 3847975, 16.08.71-12.11.74, РЖХ, 1975, 18Р448П).
Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 20%. Ограничений IFRA иет.
3.65. Метил-3,3-Диметялцяклогексилкарбинилацетат
3,3-Ляметял-1(1-ацетоксиэтил)-Циклогексаи, CijHmOj; 198,31 Rosamuek (IFF).
С. А. 25225-10-9
Запах — розы, мускуса с фруктовой йотой. Жидкость. Смесь изомеров. Т. кип. 81°С/4 гПа.
245
Острая токсичность, по данным IFF (1992), — oral LDgo > 5 г/кг (крысы), derm. LD80 > 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 80% (ГЖХ) названного ацетата и имеет df 0,923-0,933; п?° 1,445-1,451; т. всп. 88°С.
Получают из дигидромирцена действием смеси уксусной и серной кислот или уксусной кислоты и ВРз-эфирата. (Ansari Н. R., Jaggere В. G., англ. пат. 1254198,1.04.70-17.11.71, РЖХ, 1972, 7Р545П; Hall J. В., пат США 3847975, 16.08.71-12.11.74, РЖХ, 1975, 18Р448П):
о
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 20%. Ограничений IFRA нет.
3.66. Метилциклогераииат
Метиловый эфир циклогераииевой кислоты, СцНцОз; 182,26 метил-(2,6,6-триметил-2-циклогексеи-1-ил)- q
карбоксклат, Methyl cyclogeranate (Firm.).
С. А. 28043-10-9
Запах — травянистый, цветочно-фруктовый, ноты ромашки, базилика, розмарина. Жидкость, т. кип. 73°С/2,7 гПа.
Острая токсичность, по данным Firm (1984), — oral LDjo 4,1 г/кг (крысы).
Продажный продукт Firm (1984, 1992) содержит не менее 90% (ГЖХ) метилциклогераниата и имеет d\% 0,962-0,968; п$ 1,461-1,465; т. всп. 77°С.
Может быть получен путем циклизации гераниевой кислоты под действием BF3 или других кислых реагентов (В. А. Смит, В. Ф. Кучеров. Успехи химии, 1959, 28, Н 3, с. 272) и последующей этерификации метанолом или циклизацией метилового эфира гераниевой кислоты.
Используют в парфюмерных композициях при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет.
3.67. Этилсафраяат
Этил-(2,6,6-триметил-1,3-циклогексадяеи-1-ил)-карбоксилат, Ethyl safranate (Quest)
С. А. 35044-57-6; 35041-58-7; 35044-59-8
CuHi.Oj; 194,27
246
Запах — сильный, фруктовый с древесной нотой. Жидкость, т кии 70-76°С/6,7 rlla; смесь альфа-, бета- и гамма-изомеров (соотношение 2:6:2).
Продажный продукт Quest (1989) содержит не менее 90% (ГЖХ) этилсафраната и имеет df0 0,962-0,972; nfi 1,474-1,480; т. всп. 88°С.
Может быть получен взаимодействием ацетоуксусного эфира с мезитилоксидом и последующими восстановлением и дегидратацией (Wille П. J. и др., англ. пат. 1456152, 22.02.74-17.11.76, РЖХ, 1977, 14Р530П):
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 3%. Ограничений 1Гг1А нет.
3.68. Гивескон
Смесь этнл-(2-этил-6,6-диметил-2- С.зНзэОа; 210,32
цяклогексеи-1-ил)-карбоксилата я этил-(2,3,6,6-тетраметил-2-циклогексен-1-ил)-карбоксилата, Givescone (GIV).
С. А. 57934-97-1; 77851-97-1
Запах розы, фруктово-древесный, пряный. Жидкость. Смесь изомеров.
Продажный продукт СГУ (1987) содержит не менее 98% (ГЖХ) суммы изомерных сложных эфиров и имеет е140 0,941-0,946; Пр 1,460-1,464; т. всп. 91°С.
Рекомендуется использовать в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений 1П1А нет.
247
3.69. Дигидрокарвилацетят
8-п-Ментен-2-нланетат, Dihydro carvylacetate СцНзоСЬ; 196,29 (Arc. 928, R1FM, IFF), Carhydrine (IFF).
C. A. 20777-39-3
Содержится в некоторых разновидностях мятных ЭМ. Запах — травянисто-мятный. Жидкость, т. кип. 232-234*С/1013 гПа, смесь изомеров.
Острая токсичность по RIFM (1983): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5/кг (кролики).
Продажный продукт IFF (1992) содержит ие менее 97% (ГЖХ) смеси изомеров, в том числе 70-90% дигидрокарвилацетата, и имеет d\° 0,942-0,950; п$ 1,458-1,463; т. всп. >100вС.
Может быть получен апеллированием дигидрокарвеола уксусным ангидридом.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 2%. Ограничений IFRA нет.
Предыдущая << 1 .. 58 59 60 61 62 63 < 64 > 65 66 67 68 69 70 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама