Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 66

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 60 61 62 63 64 65 < 66 > 67 68 69 70 71 72 .. 155 >> Следующая

Может быть получен каталитическим гидрированием терпинил-ацетата или ацетилированием дигидротерпинеола уксусным ангидридом.
Используют в парфюмерных композициях и в отдушках различного назначения при дозировке до 10%. Ограничений 1ГЯА нет.
252
3.76. Бергамилат
10-Ацето1ссиметнл-1,8-п-ментаднеи, Agrumylace- СиНзоСЬо; 208,30 1а1 (МПШг), СлЧгу1 асе1а1е (Ога^осо), Ве^атук! (РФ).
С. А. 6819-19-8
Запах — цветочно-фруктовый с нотами бергамота, розы. Жидкость, т. кип. 255°С/1013 гПа; 105-107оС/б,7 гПа. Смесь изомеров.
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % и/и „ао Т. всп., •с
МаШи, 1991 95 (омыл.) 0,975-0,995 20/20 1,480-1,485 >100
Огадосо - 0,971-0,978 20/4 1,479-1,485 >110
РФ, 1990 85 (омыл.) 0,965-0,978 20/4 1,481-1,482 116
Получают нагреванием смеси дипентена или лимоиена с парафор-мом в избытке уксусной кислоты.
Используют главным образом в отдушках для мыла и синтетических моющих средств при дозировке до 25%. Ограничений 1РЯА нет.
3.77. Цвтробергамат
1-(4-Изопропнлциклогексадиенил)-этилформиат, СиНиОз; 194,27 Citrobergamate (Ога^осо).
253
Запах — цитрусово-цветочный с древесио-травянистой нотой. Жидкость. Смесь изомеров.
Продажный продукт й^осо (1990) имеет с1^° 0,981-0,992; п?Р 1,482-1,492; т. всп. >110°С.
Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1Рг1А нет.
3.78. ИзоОергамат
2-(4-Иэопропилциклогексадненил)-этил- СцНкОз; 194, 27
форми&т, п-меитадиен-7-илметилформиат, leobergamate (Dragoco).
Запах — мягкий, цветочно-фруктовый с цитрусовой и древесной нотами. Жидкость, смесь изомеров.
Продажный продукт Dragoco содержит формиатов не менее 98% (омыл.) и имеет dj° 0,990-0,997; п$ 1,486-1,491; т. всп. > 110*С. Его получают, по всей вероятности, при обработке нопола муравьиной кислотой;
Если нопол изомеризовать в соответствующий моноциклический спирт и получить его формиат, то запах и показатели образовавшегося вещества (сц0 0,9663; п|,0 1,4832) несколько отличаются от данных продукта Dragoco (Lucius G., Alder E., пат. ГДР 78237, 31.12.68-12.12.70, РЖХ, 1972, 5Р530П).
Изобергамат рекомендуется использовать в отдушках для мыла и синтетических моющих средств. Ограничений 1РЯА нет.
3.70. Циклопентенилпропионат 2,2-Днметил-3-(2-метил-5-иэопроненил-1- С^НмО»; 264, 41
цик лопеитен- 1-й л)- проп ил проп ион &т, Cyclopentenyl propionate musk (RIFM), Cyclopentenylpropionat (BASF).
C. A. 84012-64-6
254
Запах — древесно-мускусный с нотой санталового масла Острая токсичность по RIFM (1988): oral LDso> 5 г/кг (крысы), derm Ы)5о> 5 г/кг (кролики).
В соответствии с патентом BASF (Hoffmann W., Frauenberg К , заявка ФРГ 2513996, 29.03.75-30.09.76, РЖХ, 1977, 17Н102П) может быть получен многостадийным синтезом с последовательными превращениями:
Такая многостадийность, но всей вероятности, и является препятствием для организации крупного промышленного производства.
Может быть использован в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений ІША нет.
3.80. Б орнил ацетат
Эндо-2-ацетоксмбориам, laevo-Bornyl асе- CijHjoOjo; 196, 29 tate (Arc. 353, RIFM), Bornyl acetate pure laevo (GIV).
C.A. 7649-3; 5655-61-8
У
0
Содержится в пихтовом ЭМ, а также во многих ЭМ Pinaceae, как правило, в (-)-форме.
Запах — сосиово-камфарный, бальзамический. Жидкость, склонная к кристаллизации, т. пл. 29вС; т. кип. 107°С/20 гПа; 98°С/13,3 гПа;
Острая токсичность по RIFM (1973): oral LDeo> 5 г/кг (крысы), derm. LDso> 10 мл/кг (кролики).
В соответствии со спецификацией GIV (1961) продукт должен содержать не менее 99% (омыл.) сложного эфира и иметь т. заст. ^ 25°С; d]l 0,981-0,984; п™ 1,462-1,465; т. всп. 83°С; [а]Щ от -40° до -44°.
255
Традиционные методы получения состоят в выделении из ЭМ или в ацетилировании (-)-бориеола уксусным ангидридом.
Используют в парфюмерных композициях или отдушках. Ограничений 1РЯА нет.
3.81. Изоборнмлацетат
Экзо-2-ацетокснборнан, Isoborny) aceta- СцНзоО»; 196,29 te (Arc. 354, RIFM, GIV, BBA, H.+R.).
C. A. 125-12-2
Запах — сосново-камфариый. Камфарная йота сильнее, чем у борнилацетата. Жидкость, т. кип. 220-224°С/1013 гПа; 102-103°С/20 гПа; 70-71»С/4 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LDeo> 10 г/кг (крысы), derm. LD8o> 20 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Иэготопитель Минимальное содержание, % t»/ti Т. вен., •с
GIV, 1961 97 (омыл.) 0,980-0,984 25/25 1,461-1,464 91
H.+R., 1988 95 (омыл.) 0,980-0,983 25/25 1,462-1,465 71
ВВА, 1990 90 (ГЖХ) 0,982-0,984 20/20 1,463-1,465 94
РФ, 1990 99 (омыл.) 0,977-0,984 20/4 1,463-1,464 91
IFF, 1992 95 (ГЖХ) 0,980-0,986 25/25 1,461-1,465 88
Производится сотнями тоии. Традиционный метод получения состоит во взаимодействии камфена с уксусной кислотой в присутствии серной кислоты. Возможно также получение при катализе ионообменными смолами или активированной глиной (Молдованская Г. И. и др., Масло-жировая пром-сть, 1976, 1, с. 29).
Используется главным образом в отдушках для мыла, синтетических моюшнх средств и товаров бытовой химии при дозировке до 30%. Ограничений 1РЯА нет.
Предыдущая << 1 .. 60 61 62 63 64 65 < 66 > 67 68 69 70 71 72 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама

Автоматический выключатель e.next цена

Автоматические ворота и двери

polo-elektro.com.ua