|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  Может быть получен каталитическим гидрированием терпинил-ацетата или ацетилированием дигидротерпинеола уксусным ангидридом. Используют в парфюмерных композициях и в отдушках различного назначения при дозировке до 10%. Ограничений 1ГЯА нет. 252 3.76. Бергамилат 10-Ацето1ссиметнл-1,8-п-ментаднеи, Agrumylace- СиНзоСЬо; 208,30 1а1 (МПШг), СлЧгу1 асе1а1е (Ога^осо), Ве^атук! (РФ). С. А. 6819-19-8 Запах — цветочно-фруктовый с нотами бергамота, розы. Жидкость, т. кип. 255°С/1013 гПа; 105-107оС/б,7 гПа. Смесь изомеров. Коммерческие продукты Изготовитель Минимальное содержание, % и/и „ао Т. всп., •с МаШи, 1991 95 (омыл.) 0,975-0,995 20/20 1,480-1,485 >100 Огадосо - 0,971-0,978 20/4 1,479-1,485 >110 РФ, 1990 85 (омыл.) 0,965-0,978 20/4 1,481-1,482 116 Получают нагреванием смеси дипентена или лимоиена с парафор-мом в избытке уксусной кислоты. Используют главным образом в отдушках для мыла и синтетических моющих средств при дозировке до 25%. Ограничений 1РЯА нет. 3.77. Цвтробергамат 1-(4-Изопропнлциклогексадиенил)-этилформиат, СиНиОз; 194,27 Citrobergamate (Ога^осо). 253 Запах — цитрусово-цветочный с древесио-травянистой нотой. Жидкость. Смесь изомеров. Продажный продукт й^осо (1990) имеет с1^° 0,981-0,992; п?Р 1,482-1,492; т. всп. >110°С. Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1Рг1А нет. 3.78. ИзоОергамат 2-(4-Иэопропилциклогексадненил)-этил- СцНкОз; 194, 27 форми&т, п-меитадиен-7-илметилформиат, leobergamate (Dragoco). Запах — мягкий, цветочно-фруктовый с цитрусовой и древесной нотами. Жидкость, смесь изомеров. Продажный продукт Dragoco содержит формиатов не менее 98% (омыл.) и имеет dj° 0,990-0,997; п$ 1,486-1,491; т. всп. > 110*С. Его получают, по всей вероятности, при обработке нопола муравьиной кислотой; Если нопол изомеризовать в соответствующий моноциклический спирт и получить его формиат, то запах и показатели образовавшегося вещества (сц0 0,9663; п|,0 1,4832) несколько отличаются от данных продукта Dragoco (Lucius G., Alder E., пат. ГДР 78237, 31.12.68-12.12.70, РЖХ, 1972, 5Р530П). Изобергамат рекомендуется использовать в отдушках для мыла и синтетических моющих средств. Ограничений 1РЯА нет. 3.70. Циклопентенилпропионат 2,2-Днметил-3-(2-метил-5-иэопроненил-1- С^НмО»; 264, 41 цик лопеитен- 1-й л)- проп ил проп ион &т, Cyclopentenyl propionate musk (RIFM), Cyclopentenylpropionat (BASF). C. A. 84012-64-6 254 Запах — древесно-мускусный с нотой санталового масла Острая токсичность по RIFM (1988): oral LDso> 5 г/кг (крысы), derm Ы)5о> 5 г/кг (кролики). В соответствии с патентом BASF (Hoffmann W., Frauenberg К , заявка ФРГ 2513996, 29.03.75-30.09.76, РЖХ, 1977, 17Н102П) может быть получен многостадийным синтезом с последовательными превращениями: Такая многостадийность, но всей вероятности, и является препятствием для организации крупного промышленного производства. Может быть использован в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений ІША нет. 3.80. Б орнил ацетат Эндо-2-ацетоксмбориам, laevo-Bornyl асе- CijHjoOjo; 196, 29 tate (Arc. 353, RIFM), Bornyl acetate pure laevo (GIV). C.A. 7649-3; 5655-61-8 У 0 Содержится в пихтовом ЭМ, а также во многих ЭМ Pinaceae, как правило, в (-)-форме. Запах — сосиово-камфарный, бальзамический. Жидкость, склонная к кристаллизации, т. пл. 29вС; т. кип. 107°С/20 гПа; 98°С/13,3 гПа; Острая токсичность по RIFM (1973): oral LDeo> 5 г/кг (крысы), derm. LDso> 10 мл/кг (кролики). В соответствии со спецификацией GIV (1961) продукт должен содержать не менее 99% (омыл.) сложного эфира и иметь т. заст. ^ 25°С; d]l 0,981-0,984; п™ 1,462-1,465; т. всп. 83°С; [а]Щ от -40° до -44°. 255 Традиционные методы получения состоят в выделении из ЭМ или в ацетилировании (-)-бориеола уксусным ангидридом. Используют в парфюмерных композициях или отдушках. Ограничений 1РЯА нет. 3.81. Изоборнмлацетат Экзо-2-ацетокснборнан, Isoborny) aceta- СцНзоО»; 196,29 te (Arc. 354, RIFM, GIV, BBA, H.+R.). C. A. 125-12-2 Запах — сосново-камфариый. Камфарная йота сильнее, чем у борнилацетата. Жидкость, т. кип. 220-224°С/1013 гПа; 102-103°С/20 гПа; 70-71»С/4 гПа. Острая токсичность по RIFM (1975): oral LDeo> 10 г/кг (крысы), derm. LD8o> 20 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Иэготопитель Минимальное содержание, % t»/ti Т. вен., •с GIV, 1961 97 (омыл.) 0,980-0,984 25/25 1,461-1,464 91 H.+R., 1988 95 (омыл.) 0,980-0,983 25/25 1,462-1,465 71 ВВА, 1990 90 (ГЖХ) 0,982-0,984 20/20 1,463-1,465 94 РФ, 1990 99 (омыл.) 0,977-0,984 20/4 1,463-1,464 91 IFF, 1992 95 (ГЖХ) 0,980-0,986 25/25 1,461-1,465 88 Производится сотнями тоии. Традиционный метод получения состоит во взаимодействии камфена с уксусной кислотой в присутствии серной кислоты. Возможно также получение при катализе ионообменными смолами или активированной глиной (Молдованская Г. И. и др., Масло-жировая пром-сть, 1976, 1, с. 29). Используется главным образом в отдушках для мыла, синтетических моюшнх средств и товаров бытовой химии при дозировке до 30%. Ограничений 1РЯА нет.
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
